LAVOMAKS

Actief materiaal: Tiloron
Wanneer ATH: J05AX
CCF: De antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Induceerder van interferon synthese
ICD-10 codes (getuigenis): A56.0, A56.1, A56.4, A60, B00, B01, B02, B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, B25, G04, G35, J06.9, J10, J16.0
Wanneer CSF: 09.01.05.02
Fabrikant: NIZHFARM van (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, bedekt van geel naar oranje, rondje; in doorsnede vertoonde twee lagen; orange tabletkern.

Hulpstoffen: magnesium hydroxycarbonaat hydrateren, povidon (laag moleculair gewicht polyvinyl Medical), calciumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), bijenwas, Olie vaseline, sucrose, talk, Over tropeolin, Titaniumdioxide, hoogmoleculair polyethyleenglycol 6000 (tabletten een gewicht te geven 0.39 g).

6 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.

Farmacologische werking

De antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen. Lavomax stimuleert α- het lichaam, beta-, c-интерферонов. In reactie op het interferon Lavomax, hoofdzakelijk, epitheelcellen van de darm, gepatocitami, T-lymfocyten en neutrofielen.

Na het innemen van het geneesmiddel in een maximale productie van interferon wordt in de sequentie darm-lever-bloed door 4-24 Nee. Lavomax heeft immunomodulerende en antivirale actie. Het stimuleert het beenmerg stamcellen, dosis-afhankelijke toename antilichaam, vermindert de mate van immunosuppressie, herstelt verhouding T-helper / T-suppressor.

Het is effectief tegen een verscheidenheid van virale infecties, incl. tegen influenzavirussen, andere acute respiratoire virale infecties, hepatitis virussen en herpes. Het mechanisme van de antivirale werking door remming van translatie virus-specifieke eiwitten in geïnfecteerde cellen, dientengevolge onderdrukt reproductie van virussen.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na het innemen van het geneesmiddel binnen tilorona snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is 60%.

Distributie

De binding aan plasma-eiwitten – over 80%.

Metabolisme en uitscheiding

Tilorona geen biotransformatie en zich ophoopt in het lichaam. Weergegeven vrijwel onveranderd in de feces (over 70%) en urine (over 9%). T_1/2 is 48 Nee.

Getuigenis

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij volwassenen.

- Griep en SARS (Preventie en behandeling);

- Virale hepatitis A, En C;

- Herpes infectie;

- Cytomegalovirusinfectie;

- In de complexe behandeling van allergische en infectieuze virale encefalomyelitis (multiple sclerose, leykoentsefality, uveoéncefality);

- In het behandelen van urogenitale en respiratoire chlamydia.

Doseringsschema

Naar preventie van influenza en SARS Lavomax een dosis voorschrijven 125 mg 1 eenmaal per week 6 weken.

Naar behandeling van griep en andere acute respiratoire virale infecties eerste 2 dag ziekte benoemen 125 mg / dag, vervolgens 125 mg na 48 Nee. Kursovaya dosis – 750 mg (6 tab.).

Voor niet-specifieke preventie van hepatitis A het geneesmiddel wordt voorgeschreven in een dosis 125 mg per week 6 weken.

Een T de behandeling van virale hepatitis A dosis op de eerste dag is voor 125 mg 2 maal / dag, vervolgens – door 125 mg na 48 Nee. Een cursus van de behandeling – 1.25 g (10 tab.).

Een T behandeling van acute hepatitis B de eerste en tweede dag – door 125 mg / dag, vervolgens – door 125 mg na 48 Nee. Een cursus van de behandeling – 2 g (16 tab.).

Een T langdurige verloop van hepatitis B eerste dag – door 125 mg 2 maal / dag, vervolgens – door 125 mg na 48 Nee. Een cursus van de behandeling – 2.5 g (20 tab.).

Een T chronische hepatitis B in de beginfase van de behandeling (2.5 g – 20 tab.) eerste 2 dag – door 250 mg, vervolgens 125 mg na 48 Nee. In het vervolg fase (van 1.25 g – 10 tab. naar 2.5 g – 20 tab.) – door 125 mg per week. Rubriek dosis varieert van Lavomax 3.75 g tot 5 g, De behandelingsduur is 3.5-6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische en morfologische studies, weerspiegelt de mate van activiteit van de werkwijze.

Een T Acute hepatitis C de eerste en tweede dag van de behandeling door de voorgeschreven 125 mg, vervolgens – door 125 mg na 48 Nee. Een cursus van de behandeling – 2.5 g (20 tab.).

Een T chronische hepatitis C in de beginfase van de behandeling (2.5 g – 20 tab.) eerste 2 dag – door 250 mg / dag, vervolgens – 125 mg na 48 Nee. In het vervolg fase (2.5 g – 20 tab.) benoemen 125 mg in de Zon. Kursovaya dosis Lavomax – 5 g, De behandelingsduur is 6 maanden, afhankelijk van de resultaten van biochemische, immunologische en morfologische studies, weerspiegelt de mate van activiteit van de werkwijze.

Naar Behandeling van herpes, cytomegalovirusinfectie de eerste dosis 2 dagen 125 mg, neem dan de 125 mg na 48 Nee. Kursovaya dosis – 2.5 g.

Een T urogenitale en respiratoire chlamydia Lavomax in de eerste twee dagen voorgeschreven doses 125 mg / dag, vervolgens – door 125 mg na 48 Nee. Kursovaya dosis – 1.25 g (10 tab.).

IN complexe therapie van infecties neyrovirusnyh Dosis in te stellen individueel, duur van de cursus – 4 van de week.

Het geneesmiddel wordt na een maaltijd oraal.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: in sommige gevallen – dyspeptische klachten.

Ander: mogelijk op korte termijn koorts, allergische reacties

Contra

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 7 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Lavomax is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Lavomax compatibel met antibiotica en klassieke middelen voor de behandeling van virale en bacteriële infecties.

Overdose

Tot nu toe, gevallen van overdosis drugs werden gemeld Lavomax.

Geneesmiddelinteracties

Klinisch significante drug interactions Lavomax met antibiotica en klassieke middelen voor de behandeling van virale en bacteriële infecties geïdentificeerd.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.