Lanreotid

Wanneer ATH:
H01CB03

Karakteristiek.

De synthetische somatostatineanaloog.

Farmacologische werking.
Somatostatinopodobnoe.

Toepassing.

Akromegalija, endocriene tumoren gastrojenteropankreaticheskoj systeem (symptomatische behandeling), complicaties na operaties op alvleesklier (het voorkomen), acute pancreatitis, aanhoudende diarree bij AIDS-patiënten.

Contra.

Overgevoeligheid, zwangerschap, het zogen.

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Anorexia, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, coeliakie, veranderingen in glucosetolerantie, abnormale leverfunctie, vorming van stenen in de gal leidingen (langdurig gebruik), verhogen de uitscheiding van hypofyse tumoren van de somatotropina, pijn, jeuk, branden op de injectieplaats.

Doseren en Administratie.

/ M. Doses en de invoering van individueel geselecteerd. Behandeling wordt gestart met de pilot injectie (in het geval van inefficiëntie is voortgezette therapie onpraktisch) en evalueren reactie (de dynamiek van de afscheiding van het groeihormoon, symptomen, kanker-gerelateerde tumor, enz.). In akromegalia en Carcinoïd benoemen tumoren 30 mg elke 10-14 dagen.

Voorzorgsmaatregelen.

Behandeling moet in gespecialiseerde instellingen worden uitgevoerd. Patiënten met diabetes mellitus dient te worden benoemd onder permanente controle van de niveaus van de glucose van het bloed (dosis insuline moet worden verlaagd, doorgaans, op 25%). Wanneer Carcinoïd tumoren van de gastro-INTESTINALE TRACTUS therapie begint na de afschaffing van de intestinale obstructie; Zorg ervoor dat u het uitvoeren van een ECHOGRAFIE van de galblaas (ieder 6 Maanden). De opkomst van een sterke en langdurige steatorrhea vereist benoeming van enzym substitutietherapie.