LACTOFILTRUM

Actief materiaal: Lactulose, Lignine gidroliznyi
Wanneer ATH: A07BC
CCF: Enterosorbent, regelt het evenwicht van de darm microflora
ICD-10 codes (getuigenis): K58, K63, K73, K74, L20.8, L50
Wanneer CSF: 11.10
Fabrikant: STI-HONING-SORB OJSC (Rusland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen donkerbruin met witgrijze spatten, ploskotsilindricheskoy vorm, een facet en Valium.

Hulpstoffen: natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat.

10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (6) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
30 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.
60 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
60 PC. – plastic potjes (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Farmacologische werking van het medicijn Lactofiltrum^® vanwege de eigenschappen van de actieve componenten in de samenstelling – lignine en lactulose.

Hydrolytische lignine – natuurlijk enterosorbens, bestaande uit hydrolyseproducten van houtcomponenten, heeft een hoge sorptieactiviteit en een niet-specifiek ontgiftingseffect. Bindt zich in de darmen en verwijdert ziekteverwekkende bacteriën en bacteriële gifstoffen uit het lichaam, medicijnen, zouten van zware metalen, alcohol, allergenen, evenals een teveel aan bepaalde stofwisselingsproducten, incl. bilirubine, cholesterol, histamine, Serotonine, Ureum, andere metabolieten, verantwoordelijk voor de ontwikkeling van endogene toxicose.

Lactulose – synthetische disacharide, waarvan het molecuul bestaat uit galactose- en fructoseresiduen. In de dikke darm wordt lactulose als substraat gefermenteerd door normale darmmicroflora, het stimuleren van de groei van bifidobacteriën en lactobacillen. Als gevolg van de hydrolyse van lactulose in de dikke darm worden organische zuren gevormd – zuivel, azijnzuur en mierenzuur onderdrukken de groei van pathogene micro-organismen en verminderen daardoor de productie van stikstofhoudende giftige stoffen. Het beschreven proces leidt tot een toename van de osmotische druk in het lumen van de dikke darm en stimulatie van de peristaltiek.

Het complexe effect van het medicijn is gericht op het normaliseren van de microbiocenose van de dikke darm en het verminderen van de intensiteit van endogene toxische aandoeningen.

Farmacokinetiek

Hydrolytische lignine wordt niet geabsorbeerd, wordt binnenin volledig uit de darm geëlimineerd 24 Nee.

Lactulose in de maag en de bovenste darmen wordt niet geabsorbeerd of gehydrolyseerd. Hydrolyse van lactulose vindt plaats in de dikke darm.

Getuigenis

- stoornissen van de darmmicroflora, incl. als gevolg van antibioticatherapie;

- Prikkelbare Darm Syndroom (in het complex therapie);

- hepatitis en cirrose van de lever (in het complex therapie);

- Allergische aandoeningen (atopische dermatitis, netelroos) – in het complex therapie.

Doseringsschema

De tabletten worden oraal in te nemen, indien nodig – na het voorslijpen, drinkwater, voor 1 uur vóór de maaltijd en het innemen van andere medicijnen.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar benoemen 2-3 tab. 3 maal / dag, Kinderen in de leeftijd 8 naar 12 jaar – door 1-2 tab. 3 maal / dag, Kinderen in de leeftijd 3 naar 7 jaar – door 1 tab. 3 maal / dag, Kinderen in de leeftijd 1 Jaar tot 3 jaar – door 1/2 tablets 3 maal / dag.

Gemiddelde duur van de behandeling – 2-3 van de week. Langdurig gebruik van het medicijn en herhaalde behandelingskuren mogen alleen worden uitgevoerd op aanbeveling van een arts..

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – winderigheid, diarree.

Ander: allergische reacties.

Contra

- ileus;

- Gastro-intestinale bloeden;

- Galactosemie;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid het medicijn moet worden gebruikt voor exacerbatie van maag- en darmzweren, intestinale atonie.

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over de veiligheid van het medicijn Lactofiltrum^® afwezig tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Waarschuwingen

Het medicijn kan samen met andere medicijnen in een complexe therapie worden gebruikt, met inachtneming van de regel van afzonderlijke toediening.

Overdose

Symptomen: constipatie, buikpijn.

Behandeling: stopzetting van het geneesmiddel.

Geneesmiddelinteracties

Het therapeutische effect van sommige gelijktijdig ingenomen geneesmiddelen kan verminderd zijn..

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.