LAENNEK

Actief materiaal: гидролизат плаценты человека
Wanneer ATH: A05BA
CCF: Lever
ICD-10 codes (getuigenis): K70, K73
Wanneer CSF: 11.16
Fabrikant: Clinic RANA OOO (Rusland)

Doseervorm, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Oplossing voor injectie в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, met een karakteristieke geur.

Hulpstoffen: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 ml – flacons van donker glas (10) – packs karton.
2 ml – flacons van donker glas (50) – packs karton.
2 ml – flacons van donker glas (200) – packs karton.

Farmacologische werking

Lever. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische gegevens niet verstrekt.

Getuigenis

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

Doseringsschema

В/м препарат назначают по 2 ml / dag (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 tijd (naar 6 ml)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ampullen), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 Nee. Инъекции проводят ежедневно. Een cursus van de behandeling – 2-3 van de week.

Bijwerking

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% patiënten.

Клинически значимые нежелательные реакции: allergische reacties (incl. anafylactische shock).

Другие нежелательные явления: pijn op de injectieplaats (2.56%), roodheid (0.37%), jeukende huid (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynaecomastie (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

Contra

- Kinderen leeftijd (Er is geen klinische ervaring met);

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, ouderen.

Zwangerschap en borstvoeding

IN experimentele studies не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

Waarschuwingen

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. Echter, gezien de, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

Gebruik in Pediatrics

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) niet uitgevoerd.

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

Geneesmiddelinteracties

Farmaceutische interactie

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 18 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.