Actief materiaal: Cromoglicinezuur
Wanneer ATH: S01GX01
CCF: Allergiedrug topisch oogheelkunde
Wanneer CSF: 13.02.03.02
Fabrikant: ratiopharm GmbH (Duitsland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

10 ml – druppelflesje plastic (1) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Middel tegen allergie, Stabilisatoren vet celmembranen. Het remt de afgifte van histamine, leukotriënen en andere biologisch werkzame stoffen uit mestcellen. Men gelooft, na vrijgave van mediators is het gevolg van indirecte blokkade penetratie van calciumionen in cellen. Gevestigd, cromoglicinezuur dat de migratie van neutrofielen remt, eozinofilov, monotsitov.

Waarschuwt voor onmiddellijke astmatische reacties en vertraagd-type na inhalatie van allergenen en niet-antigeen stimuli.

Farmacokinetiek

De mate van absorptie van het actieve bestanddeel hangt af van de toedieningsroute.

Plasma eiwitbinding is 65%. Niet gemetaboliseerd. T_1/2 gaat over 1.5 Nee. Uitgescheiden in de urine en gal in ongeveer gelijke verhoudingen ongewijzigd.

Getuigenis

Bronchiale astma (atopische vorm, astmatičeskaâ triade, astma fysieke inspanning), chronische bronchitis met een broncho-obstructieve syndroom. Preventie en behandeling van allergische conjunctivitis en keratoconjunctivitis. Preventie van seizoensgebonden en / of het hele jaar door allergische rhinitis genesis. Alimentaire allergie (wanneer de aanwezigheid van antigen te bewijzen). Als onderdeel van een combinatietherapie voor colitis ulcerosa, proctitis of proctocolitis.

Doseringsschema

Individu. Inademing – door 1-10 mg (afhankelijk van de doseringsvorm) 4 maal / dag.

Inside volwassenen – door 200 mg 4 maal / dag, Kinderen in de leeftijd 2 naar 14 jaar – door 100 mg 4 maal / dag.

Wanneer gebruikt in de oogheelkunde en KNO praktijk dosis set, afhankelijk van de indicatie en de toedieningsvorm.

Rectale gebruikt als microclysters.

Bijwerking

Bij inademing: mogelijke irritatie van de bovenste luchtwegen, hoesten, op korte termijn fenomeen van bronchospasme; in sommige gevallen – gekenmerkt door bronchoconstrictie daling van de longfunctie.

Wanneer intranasaal toegediend: Aan het begin van de behandeling kan leiden tot irritatie van het neusslijmvlies; in enkele gevallen – neusbloedingen, allergische reacties.

De lokale toepassing in de oogheelkunde: mogelijke schending van een tijdelijke definitie van visuele waarneming, warmtesensatie in het oog.

Allergische reacties: in enkele gevallen – huiduitslag, gewrichtspijn.

Ander: in enkele gevallen – misselijkheid.

Contra

Overgevoeligheid voor cromoglicinezuur, Ik trimester van de zwangerschap, Kinderen tot de leeftijd van 5 jaar (voor toediening door inhalatie als aerosol), naar 2 jaar (in de vorm van capsules en poeder voor inhalatie oplossing voor inhalatie applicatie).

Zwangerschap en borstvoeding

Cromoglicinezuur is gecontraïndiceerd in de I trimester van de zwangerschap.

Toepassing in II en III trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk in het geval, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus.

In kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk als, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de baby.

Waarschuwingen

Niet gebruikt voor de verlichting van acute astma-aanvallen.

Om voorzichtig te zijn bij gelijktijdige lever- en nierziekten.

In uitzonderlijke gevallen,, Bij inademing kromoglitsievoy zuur ontwikkelt bronchospasmen met de daling van de longfunctie, herhaald gebruik wordt afgeraden.

In lechenii Nyak, proctitis of proktokolita cromoglicinezuur is het middel van keuze bij patiënten met overgevoeligheid voor sulfasalazine.

De inhalatie-oplossing kromoglitsievoy zuur mag niet gelijktijdig broomhexine en ambroxol worden gebruikt.

Als een voedselallergie moet worden gebruikt in combinatie met een dieet, beperking van het de antigen.

Kinderen onder de leeftijd van 2 Het s niet cromoglicinezuur dosis voor toediening door inhalatie gedefinieerd in poedervorm en een oplossing van.

Kinderen onder de leeftijd van 5 s dosis kromoglitsievoy zuur niet gedefinieerd voor toediening door inhalatie in de vorm van spuitbussen voor intranasale gebruik.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Voor enige tijd na instillatie in de ogen moeten afzien van het verrichten van werk, vereisen meer aandacht.

Geneesmiddelinteracties

Bij het gebruik van kromoglitsievoy zuur met orale en geïnhaleerde vormen van beta-agonisten, orale corticosteroïden en geïnhaleerde vormen, theofylline en andere methylxanthine derivaten, antihistaminica mogelijk versterkend effect. Gecombineerde aanduiding kromoglitsievoy zuur en corticosteroïden de dosis van dit totale verbruik, en in sommige gevallen – afschaffen. Terwijl het verminderen van de dosis van GCS patiënt dient onder strikt medisch toezicht, het tempo van de verlaging van de dosis mag niet hoger zijn dan 10% in Week.

De inhalatie-oplossing is farmaceutisch onverenigbaar met broomhexine of ambroxol. Bronchodilatatoren worden genomen (ingalirovat) voordat inademing kromoglitsievoy zuur.

De lokale prmenenii in oogheelkundige praktijk cromoglicinezuur vermindert de noodzaak voor de toepassing van oogheelkundige drugs, met corticosteroïden.