Gekkekoeienziekte – De ziekte van Creutzfeldt-Jakob – Spastische psevdoskleroz

Creutzfeldt-Jakob ziekte (Subacute spongiforme encefalopathie; CJD)

Beschrijving van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob

Spastische psevdoskleroz (BKJa) – zeldzaam, dodelijk, een degeneratieve hersenziekte, gekenmerkt door een snel progressieve dementie.

De ziekte van Creutzfeldt-Jakob kunnen worden onderverdeeld in verschillende subtypen:

• Sporadische ziekte van Creutzfeldt-Jakob - ook wel bekend als de klassieke ziekte van Creutzfeldt-Jakob; het meest voorkomende type; algemeen treft mensen in de leeftijd 50 jaar of meer;
• Familial Creutzfeldt-Jakob - een erfelijke aandoening;
• Iatrogene ziekte van Creutzfeldt-Jakob - de besmetting vindt plaats via medische procedures, zoals injecties van groeihormoon (groeihormoon) of cornea transplantaties of dura mater van de patiënt donoren;
• Een nieuwe variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob (Variant van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob) - Treedt op wanneer de consumptie van besmette rundvleesproducten, die bovine spongiforme encefalopathie veroorzaken;
  • Boviene spongiforme encefalopathie, beter bekend als de gekke-koeienziekte. Ziekte van Creutzfeldt-Jakob is anders dan andere vormen van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, omdat het van invloed is jongeren en heeft een lange periode van ontwikkeling.

Oorzaken Creutzfeldt-Jakob

Onderzoek naar de oorzaken van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob gevonden, dat de niet-erfelijke gevallen veroorzaken besmettelijke eiwitten, genaamd prionen. Prionen kunnen normale eiwitmoleculen in abnormale transformeren, pathogene molecule.

Risicofactoren voor de ziekte van Creutzfeldt-Jakob

Factoren, die het risico op ziekte van Creutzfeldt-Jakob vergroten:

• Leeftijd: 50-75 jaar;
• Gebruik van postmortale groeihormoon;
• Transplantatie van het hoornvlies;
• De transplantatie van dura mater;
• Familieleden met CJD – over 10% -15% van de gevallen erfelijk;
• De consumptie van rundvleesproducten, geproduceerd in landen met een epidemie van de gekkekoeienziekte;
• Medische professie, dat werk met de hersenen weefsels;
• Transfusie van bloed van de patiënt CJD.

Symptomen van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob

In het beginstadium van CJD symptomen niet waargenomen. Zoals CJD vordert, symptomen, die kunnen worden, omvatten:

• Geheugenverlies;
• Moeite met concentratie;
• Moeilijkheid met spraak;
• Verlies van coördinatie;
• Wazig zicht;
• Veranderingen in gedrag en stemming;
• Spierspasmen;
• Krampen;
• Verlies van geestelijke en lichamelijke functies.

Afhankelijk van het type van CJD, de ziekte kan duren 3-36 maanden of langer. CJD is bijna altijd dodelijk.

Diagnose van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob

De arts zal vragen stellen over uw symptomen en medische geschiedenis, en uitvoeren van een lichamelijk onderzoek.

CJD is een moeilijke ziekte te diagnosticeren. Er zijn geen tests, waardoor het detecteren. Tests, die kunnen worden gebruikt, te helpen diagnosticeren:

• Misschien, u wilt hersenactiviteit te nemen. Dit kan met de elektro (EEG);
• Ik heb foto's van de hersenen, die worden gebruikt voor de volgende procedures uit te voeren:
  • Computertomografie van het hoofd;
  • Magnetische resonantie imaging (MRT);
• Misschien, U moet identificeren,hoe de hersenen gebruikt glucose. Dit kan worden gedaan met behulp van positron emissie tomografie (PET);
• Er moet een analyse van lichaamsvloeistoffen. Voor dit doeleinde:
  • Een monster van hersenweefsel te testen uit-, Waarom wordt uitgevoerd hersenen biopsie;
  • Bloedonderzoek;
  • Poyasnichnaya punctie.

Behandeling van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob

De ziekte van Creutzfeldt-Jakob is niet te genezen. Het doel van behandeling van pijn en symptomen van CJD verlichten.

Medicatie kunnen:

• Opiaten om pijn te behandelen;
• Anti-epileptica, neuromusculaire te verminderen.

Preventie van ziekte van Creutzfeldt-Jakob

Om een ​​nieuwe vorm van CJD te voorkomen, niet wordt aanbevolen om rundvlees te eten, productie in de, die bovine spongiforme encefalopathie kan. Manieren om andere vormen van de ziekte van Creutzfeldt-Jakob voorkomen bestaat niet.