KORAKSAN

Actief materiaal: Ivabradine
Wanneer ATH: C01EB17
CCF: Angineuze drug. Селективный ингибитор If-каналов синусового узла
ICD-10 codes (getuigenis): i20
Wanneer CSF: 01.12.06
Fabrikant: Les Laboratoires Servier (Frankrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, bedekt oranje-roze, Ovaal, lensvormig, с насечками с двух боковых сторон и гравировкой на двух сторонах (aan de ene kant – bedrijfslogo, ander – figuur “5”).

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maïszetmeel, maltodextrine, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gipromelloza, Titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, glycerol, geel ijzeroxide (E172), ijzeroxide rood (E172).

14 PC. – blaren (1) – packs karton.
14 PC. – blaren (2) – packs karton.
14 PC. – blaren (4) – packs karton.

Pillen, bedekt oranje-roze, Driehoekig, с гравировкой на двух сторонах (aan de ene kant – bedrijfslogo, ander – число “7.5”).

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, maïszetmeel, maltodextrine, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, gipromelloza, Titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, glycerol, geel ijzeroxide (E172), ijzeroxide rood (E172).

14 PC. – blaren (1) – packs karton.
14 PC. – blaren (2) – packs karton.
14 PC. – blaren (4) – packs karton.

Farmacologische werking

Angineuze drug. Механизм действия заключается в селективном и специфическом ингибировании If каналов синусового узла, контролирующих спонтанную диастолическую деполяризацию в синусовом узле и регулирующих ЧСС.

Влияние на сердечную деятельность специфично для синусового узла, не затрагивает время проведения импульсов по внутрипредсердным, предсердно-желудочковым и внутрижелудочковым проводящим путям, а также сократительную способность миокарда. Процессы реполяризации желудочков остаются без изменения.

Ивабрадин также может взаимодействовать с Ihканалами сетчатки глаза, сходными с If каналами сердца, участвующими в возникновении временного изменения системы зрительного восприятия за счет изменения реакции сетчатки на яркие световые стимулы.

При провоцирующих обстоятельствах (bv, быстрая смена яркости) частичное ингибирование Ih каналов ивабрадином вызывает так называемый феномен изменения световосприятия (fotopsie). Для фотопсии характерно проходящее изменение яркости в ограниченной области зрительного поля.

Основной фармакологической особенностью ивабрадина является его способность дозозависимого снижения ЧСС. Анализ зависимости величины снижения ЧСС от дозы препарата проводился при постепенном увеличении дозы ивабрадина до 20 mg 2 раза/сут и выявил тенденцию к достижению эффекта плато (отсутствие нарастания терапевтического эффекта), что снижает риск развития тяжелой, плохо переносимой брадикардии (HR minder 40 u. / min).

При назначении препарата в рекомендуемых дозах урежение ЧСС составляет примерно 10 уд./мин в покое и при физической нагрузке. В результате снижается работа сердца и уменьшается потребность миокарда в кислороде.

Ивабрадин не влияет на внутрисердечную проводимость, сократимость (не вызывает отрицательный инотропный эффект) или процесс реполяризации желудочков. В клинических электрофизиологических исследованиях ивабрадин не оказывал влияния на время проведения импульсов по предсердно-желудочковым или внутрижелудочковым проводящим путям, а также на скорректированные интервалы QT. В специальных исследованиях с участием более 100 пациентов с дисфункцией левого желудочка (фракция выброса 30-45%) было продемонстрировано, что ивабрадин не влияет на сократимость миокарда.

Антиангинальная и антиишемическая эффективность ивабрадина была продемонстрирована в 4 dubbelblinde, рандомизированных исследованиях (2 плацебо-контролируемых исследования и 2 сравнительных исследования с атенололом и амлодипином). В этих исследованиях участвовало 3222 пациента с хронической стабильной стенокардией, van welke 2168 получали ивабрадин.

Gevestigd, что ивабрадин в дозе 5 mg 2 раза/сут оказывал благоприятное влияние на все показатели нагрузочных проб уже через 3-4 недели терапии. Эффективность была подтверждена и для дозы 7.5 mg 2 maal / dag. In het bijzonder, дополнительный эффект при увеличении дозы с 5 mg 7.5 mg 2 раза/сут был установлен в сравнительном исследовании с атенололом. Время выполнения физической нагрузки увеличилось примерно на 1 мин уже через 1 месяц применения ивабрадина в дозе 5 mg 2 maal / dag, при этом после дополнительного 3-месячного приема ивабрадина в дозе 7.5 mg 2 раза/сут отмечен дальнейший прирост этого показателя на 25 sec. В данном исследовании антиангинальная и антиишемическая эффективность ивабрадина подтверждалась и для пациентов в возрасте 65 en oudere. Эффективность ивабрадина при применении в дозах 5 mg 7.5 mg 2 раза/сут отмечалась в указанных исследованиях в отношении всех показателей нагрузочных проб (общая продолжительность физической нагрузки, время до лимитирующего приступа стенокардии, время до начала приступа стенокардии и время до развития депрессии сегмента ST на 1 мм ниже изолинии), а также сопровождалась уменьшением частоты развития приступов стенокардии примерно на 70%. Режим дозирования с применением ивабрадина 2 раза/сут позволял обеспечить равную эффективность на протяжении 24 Nee.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с участием 725 пациентов не показало какой-либо дополнительной эффективности ивабрадина при присоединении к максимальной дозе амлодипина на спаде терапевтической активности (door middel van 12 uur na inname), в то время как на пике активности (door middel van 3-4 uur na inname) дополнительная эффективность ивабрадина была доказана. В исследованиях клинической эффективности препарата эффекты ивабрадина полностью сохранялись на протяжении 3- и 4-месячных периодов лечения. Во время лечения признаки развития фармакологической толерантности отсутствовали, а после прекращения лечения синдрома отмены не отмечалось. Антиангинальные и антиишемические эффекты ивабрадина были связаны с дозозависимым снижением ЧСС, а также со значительным уменьшением рабочего произведения (ЧСС × систолическое АД), причем как в покое, так и при физической нагрузке. Влияние на величину АД и ОПСС было незначительным и клинически не выраженным.

Устойчивое снижение ЧСС было продемонстрировано у пациентов, принимающих ивабрадин как минимум в течение 1 jaar (n=713). Никакого влияния на метаболизм глюкозы или липидов при этом не наблюдалось.

Bij patiënten met diabetes (n=457) ивабрадин демонстрирует эффективность и безопасность, как и у других, сопоставимых по численности, групп пациентов.

Farmacokinetiek

Фармакокинетика ивабрадина является линейной при дозах от 0.5 naar 24 mg.

Ивабрадин очень хорошо растворяется в воде (>10 mg / ml). Молекула ивабрадина представляется собой S-энантиомер с отсутствием биоконверсии (по данным исследований in vivo). Gevestigd, что у человека основным активным метаболитом препарата является N-десметилированное производное ивабрадина.

Absorptie

После приема препарата внутрь ивабрадин быстро высвобождается из таблеток, а затем быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ.

C_max plasmaspiegels bereikt na 1.5 ч после приема внутрь натощак. Биодоступность составляет приблизительно 40%, что обусловлено эффектом “eerste pas” via de lever.

Прием пищи увеличивает время абсорбции приблизительно на 1 ч и повышает концентрацию в плазме крови с 20% naar 30%. Для уменьшения межиндивидуальной вариабельности препарат рекомендуется принимать во время еды.

Distributie

Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 70%.V_D gaat over 100 l. C_ss^maxв плазме крови после длительного применения в рекомендуемой дозе по 5 mg 2 раза/сут составляет приблизительно 22 ng / ml (CV=29%). Gemiddeld C_ss in plasma 10 ng / ml.

Metabolisme

Ивабрадин в значительной степени метаболизируется в печени и кишечнике путем окисления в присутствии изофермента CYP3А4. Основным активным метаболитом является N-десметилированное производное (S18982), его часть составляет 40% дозы исходного соединения и характеризуется аналогичными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами. Метаболизм активного метаболита ивабрадина также происходит в присутствии CYP3A4.

Ивабрадин обладает низким сродством к CYP3A4, при этом каких-либо признаков индукции или ингибирования фермента не отмечается. В связи с этим маловероятно, что ивабрадин изменяет метаболизм или концентрации субстратов CYP3A4 в плазме крови. Aan de andere kant, комбинированное применение сильных ингибиторов или индукторов изоферментов системы цитохрома Р450 может значительно повлиять на концентрации ивабрадина в плазме крови.

Aftrek

T_1/2 ивабрадина составляет в среднем приблизительно 2 Nee (70-75% AUC) и эффективный T_1/2 is 11 Nee. De totale klaring – over 400 ml / min, почечный – over 70 ml / min. Выведение метаболитов и незначительных количеств неизмененного вещества происходит с одинаковой скоростью почками и через ЖКТ. Over 4% van een orale dosis wordt uitgescheiden via de urine.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Такие фармакокинетические параметры как AUC и величина С_max в плазме крови не имели существенных различий у пациентов старше 65 jaar, senior 75 лет и общей популяции.

Влияние почечной недостаточности (Als QC van 15 naar 60 ml / min) на кинетику ивабрадина минимально.

У пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности (5-7 wijst op de Child-Pugh) AUC ивабрадина и его активного метаболита на 20% beter, чем при нормальной функции печени.

Количество данных для пациентов с умеренной (7-9 wijst op de Child-Pugh) печеночной недостаточностью не позволяет сделать заключение о применении ивабрадина у данной группы пациентов. Клинические данные по применению ивабрадина у больных с тяжелой (meer 9 wijst op de Child-Pugh) печеночной недостаточностью на данный момент отсутствуют.

Взаимосвязь между фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами

Анализ взаимосвязи между фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами позволил установить, что урежение ЧСС имеет прямую пропорциональную зависимость от увеличения в плазме крови концентраций ивабрадина и активного метаболита S18982 при уровнях дозирования вплоть до 15-20 mg 2 maal / dag. При применении препарата в более высоких дозах замедление сердечного ритма не имеет пропорциональной зависимости с концентрациями ивабрадина в плазме крови и характеризуется тенденцией к достижению эффекта плато. Высокий уровень концентрации ивабрадина, которого можно достичь при комбинации препарата с сильными ингибиторами CYP3A4, могут приводить к выраженному снижению ЧСС, однако этот риск снижается при комбинации с умеренными ингибиторами CYP3A4.

Getuigenis

— лечение стабильной стенокардии у пациентов с нормальным синусовым ритмом при непереносимости или противопоказаниях к применению бета-адреноблокаторов.

Doseringsschema

Терапия препаратом Кораксан^® рекомендована в качестве альтернативной для симптоматического лечения стабильной стенокардии у больных с нормальным синусовым ритмом при непереносимости или противопоказаниях к применению бета-адреноблокаторов.

Таблетки Кораксана^® предназначены для приема внутрь 2 раза/сут утром и вечером во время еды.

Средняя рекомендуемая начальная доза препарата Кораксан^® is 10 mg / dag (1 tab. 5 mg 2 maal / dag). В зависимости от терапевтического эффекта через 3–4 недели применения препарата доза может быть повышена до 15 mg / dag (1 tab. 7.5 mg 2 maal / dag).

Если на фоне терапии величина ЧСС снижается до значений менее 50 уд./мин или у больного возникают симптомы, geassocieerd met bradycardie (zoals duizeligheid, усталость или артериальная гипотензия), необходимо подобрать более низкую дозу препарата. Если при снижении дозы Кораксана^® величина ЧСС не нормализуется и остается на уровне менее 50 u. / min, het geneesmiddel moet worden gestaakt.

Применение Кораксана^® in patiënten 75 en oudere изучалось у ограниченного количества пациентов, поэтому для данной возрастной группы рекомендуется начинать лечение с начальной дозы 2.5 mg (1/2 tab. door 5 mg) 2 maal / dag. В дальнейшем возможно увеличение суточной дозы в зависимости от состояния пациента.

In пациентов с нарушениями функции почек при CC > 15 ml / min рекомендуется обычный режим дозирования.

Из-за недостатка клинических данных при CC < 15 ml / min het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Не требуется какого-либо изменения режима дозирования препарата при milde leverinsufficiëntie. Следует соблюдать осторожность при matige leverinsufficiëntie. Een T ernstige leverinsufficiëntie прием препарата противопоказан, поскольку у данной группы пациентов исследования не проводились.

Bijwerking

При изучении Кораксана^® в клинических исследованиях II-III фазы было обследовано приблизительно 5000 patiënten. Кораксан^® получали более 2900 patiënten.

Op het gedeelte van het orgaan gezichtsveld: Vaak (>1/10) – феномен изменения световосприятия (fotopsie), отмечался у 14.5% пациентов и описывался как проходящее изменение яркости в ограниченной зоне зрительного поля. Doorgaans, подобные явления инициировались резким изменением интенсивности освещения. Vooral, фотопсия появлялась в первые 2 месяца лечения с последующим повторением и имела слабо или умеренно выраженную интенсивность. Появление фотопсии прекращалось как после завершения терапии, Dus, In de meeste gevallen (77.5%), en tijdens de periode. Alleen 1% patiënten was het optreden van fotopsie de reden voor weigering van de behandeling of een verandering in de gebruikelijke dagelijkse routine. Vaak (>1/100, <1/10) – wazig zicht.

Cardiovasculair systeem: vaak (>1/100, <1/10) – bradycardie (3.3% patiënten, met name in de eerste 2-3 maanden therapie; in 0.5% пациентов развивалась тяжелая брадикардия с ЧСС ниже или эквивалентной 40 u. / min), AV blokkade mate ik, ventriculaire premature slagen; soms (>1/1000, <1/100) – hartslag, supraventriculaire extrasystole. Нижеперечисленные состояния, выявленные в процессе клинических исследований, возникали с одинаковой частотой как в группе пациентов, получающих ивабрадин, так и в группе сравнения, что предполагает связь с заболеванием как таковым, а не с приемом ивабрадина: sinus aritmie, instabiele angina, verergering van angina pectoris, boezemfibrilleren, myocardiale ischemie, инфаркт миокарда и желудочковая тахикардия.

Uit het spijsverteringsstelsel: soms (>1/1000, <1/100) – misselijkheid, constipatie, diarree.

Uit het lichaam als geheel: vaak (>1/100, <1/10) – hoofdpijn (vooral in de eerste maand van de therapie), duizeligheid, mogelijk geassocieerd met bradycardie; soms (>1/1000, <1/100) – головокружение, kortademigheid, spierkrampen.

Uit de laboratoriumparameters: soms(>1/1000, <1/100) – гиперурикемия, eozinofilija, повышение уровня креатинина в плазме крови.

Contra

— ЧСС в покое ниже 60 u. / min (vóór de behandeling);

- Cardiogene shock;

- Acuut myocardinfarct;

- Ernstige hypotensie (systolische BP hieronder 90 mmHg. и диастолическое АД ниже 50 mmHg.);

- Ernstige leverinsufficiëntie (meer 9 wijst op de Child-Pugh);

- SSS;

- Sinoatrialynaya blokkade;

— хроническая сердечная недостаточность III и IV функционального класса по классификации NYHA (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных);

— наличие искусственного водителя ритма;

- Instabiele angina;

— AV-блокада III степени;

— одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3А4, такими как противогрибковые средства группы азолов (ketoconazol, itraconazol), антибиотиками из группы макролидов (claritromycine, эритромицин для приема внутрь, dzhozamitsin, telitromycine), HIV-proteaseremmers (Nelfinavir, ritonavir) en nefazodon;

— повышенная чувствительность к ивабрадину или любому компоненту препарата.

Zwangerschap en borstvoeding

Кораксан^® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap. На данный момент отсутствуют какие-либо данные, относящиеся к применению Кораксана^® bij zwangere vrouwen. IN experimenteel onderzoek на репродуктивную функцию у животных были продемонстрированы эмбриотоксичные и тератогенные эффекты препарата. Потенциальный риск влияния на репродуктивную функцию у человека не установлен.

IN experimenteel onderzoek gevonden, что ивабрадин выделяется с грудным молоком. В этой связи применение Кораксана^® het zogen (borstvoeding) gecontra-indiceerd.

Waarschuwingen

Кораксан^® не эффективен для лечения или профилактики сердечных аритмий. Его эффективность падает на фоне развития тахиаритмии (bv, ventriculaire of supraventriculaire tachycardie).

Кораксан^® не рекомендуется пациентам с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмии) или другими типами аритмий, связанных с функцией синусового узла.

При терапии Кораксаном^® рекомендуется проводить регулярный контроль состояния пациента на предмет развития фибрилляции предсердий (пароксизмальной или постоянной). При клинических показаниях (bv, при осложненной стенокардии, uitgesproken hartkloppingen, Aritmie) следует регулярно контролировать ЭКГ.

Кораксан^® не рекомендуют назначать пациентам с АV-блокадой II степени.

Применение Кораксана^® совместно с блокаторами кальциевых каналов, замедляющих ЧСС (верапамил или дилтиазем), не рекомендовано.

При применении Кораксана^® с нитратами, блокаторами кальциевых каналов — производными дигидропиридинового ряда (такими как амлодипин) никакого влияния на безопасность и эффективность терапии выявлено не было.

Перед назначением Кораксана^® пациент должен быть обследован на наличие хронической сердечной недостаточности. При наличии хронической сердечной недостаточности III и IV функционального класса по классификация NYHA Кораксан^® противопоказан из-за отсутствия достаточных данных об эффективности и безопасности применения препарата. Из-за недостаточного количества обследованных пациентов препарат следует назначать с осторожностью при асимптоматической дисфункции левого желудочка и при хронической сердечной недостаточности II функционального класса по классификации NYHA.

Не рекомендуется назначать препарат сразу после перенесенного инсульта, tk. отсутствуют данные по его применению в данный период.

Кораксан^® действует на функцию сетчатки глаза. В настоящее время нет каких-либо доказательств токсичного действия ивабрадина на сетчатку, и последствия длительного применения Кораксана^® в отношении сетчатки на сегодняшний день не известны. При возникновении не описанных в инструкции нарушений зрительных функций необходимо рассмотреть вопрос о прекращении приема Кораксана^®. Препарат следует принимать с осторожностью пациентам с пигментной дегенерацией сетчатки.

De voorbereiding bevat lactose, поэтому пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы прием препарата Кораксан^® niet aangeraden.

Из-за недостаточного количества клинических данных Кораксан^® следует назначать с осторожностью пациентам с мягкой и умеренной степенью артериальной гипотензии.

При употреблении грейпфрутового сока на фоне применения Кораксана^® отмечалось повышение концентрации ивабрадина в крови в 2 tijden. В период терапии ивабрадином прием грейпфрутового сока и препаратов зверобоя продырявленного должен быть сведен до минимума.

Нет доказательств риска развития брадикардии на фоне приема Кораксана^® при восстановлении синусового ритма во время фармакологической кардиоверсии. Niettemin, из-за отсутствия достаточного количества данных при возможности следует отсрочить кардиоверсию, а прием Кораксана^® voor moet stoppen 24 uur ervoor.

Gebruik in Pediatrics

Препарат Кораксан^® не рекомендуется применять у kinderen en adolescenten onder de leeftijd van 18 jaar, поскольку эффективность и безопасность его применения у данной возрастной группы не изучалась.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Aangetoond, что в основном применение Кораксана^® не влияет на способность к управлению автомобилем, но в связи с возможностью появления фотопсии пациенту следует проявлять осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, vereisen een hoge mate van psychomotorische reacties.

Overdose

Symptomen: тяжелая продолжительная брадикардия, плохо переносимая пациентами.

Behandeling: тяжелой брадикардии должно быть симптоматическим и проводиться в специализированных отделениях. В случае развития брадикардии в сочетании с неблагоприятными изменениями показателей гемодинамики показано симптоматическое лечение с в/в введением бета-адреномиметиков (Isoprenaline). При необходимости следует рассмотреть возможность временной установки искусственного водителя ритма.

Geneesmiddelinteracties

При совместном применении с препаратом Кораксан^® drugs, увеличивающих интервал QT (kinidine, disopyramide, bepridil, sotalol, iʙutilid, Amiodaron, pimozid, ziprasidon, sertindol, mefloxin, galofantrin, pentamidine, cisapride, erytromycine IV), возможно усиление урежения ЧСС, поэтому при необходимости совместного назначения следует проводить тщательный контроль состояния сердечно-сосудистой системы (такие комбинации не рекомендуются).

Ивабрадин метаболизируется в печени изоферментом CYP3A4 и является очень слабым ингибитором данного изофермента. Ивабрадин не оказывает существенного влияния на метаболизм и концентрацию в плазме крови других субстратов изофермента CYP3A4. В то же время ингибиторы и индукторы изофермента CYP3A4 вступают во взаимодействие с ивабрадином и влияют на его метаболизм и фармакокинетические свойства. Gebleken, что ингибиторы изофермента CYP3A4 повышают, а индукторы изофермента CYP3A4 уменьшают концентрацию ивабрадина в плазме. Повышение концентрации ивабрадина в плазме крови повышает риск развития выраженной брадикардии.

Одновременное применение с сильными ингибиторами изоферментов системы цитохрома P450, такими как противогрибковые средства группы азолов (ketoconazol 200 mg 1 tijd / dag), itraconazol), антибиотики макролиды (claritromycine, erytromycine oraal, dzhozamitsin /1 g 2 раза/сут/, telitromycine), HIV-proteaseremmers (Nelfinavir, ritonavir), нефазодон повышают средние концентрации ивабрадина в плазме крови в 7-8 tijd (dergelijke combinaties zijn gecontra-indiceerd).

Комбинированное применение ивабрадина и средств, урежающих ЧСС, дилтиазема или верапамила хорошо переносилось пациентами и сопровождалось повышением концентрации ивабрадина в 2-3 tijden, при этом дополнительное урежение ЧСС составляло примерно 5 u. / min (deze combinatie wordt niet aanbevolen).

Одновременное применение Кораксана^® и ингибиторов CYP3A4 умеренного действия (bv, fluconazol) может привести к значительному урежению ЧСС (прием Кораксана^® moet beginnen met een dosis 2.5 mg 2 maal / dag, а при ЧСС менее 60 уд./мин необходим тщательный врачебный контроль.

Inductoren CYP3A4, такие как рифампицин, barbituraten, fenytoïne en kruidenpreparaten, met Hypericum perforatum (hypericum perforatum), при совместном применении с Кораксаном^® могут привести к снижению концентрации в крови и активности ивабрадина и потребовать применения препарата в более высокой дозе.

При совместном применении было продемонстрировано отсутствие клинически выраженного эффекта на фармакодинамику и фармакокинетику ивабрадина следующих лекарственных средств: protonovogo pomp remmers (omeprazol, lansoprazol), ингибиторов фосфодиэстеразы типа 5 (сильденафил), remmers van HMG-CoA-reductase-remmers (simvastatine), calciumantagonisten – производных дигидропиридинового ряда (amlodipine, lacidipine), дигоксина и варфарина. Display, что ивабрадин не оказывает клинически выраженного эффекта на фармакокинетику симвастатина, amlodipina, lacidipine, фармакокинетику и фармакодинамику дигоксина, варфарина и на фармакодинамику ацетилсалициловой кислоты.

В пилотном исследовании III фазы применение указанных ниже лекарственных средств не имело специальных ограничений, в связи с чем они могут назначаться в комбинации с ивабрадином без особых мер предосторожности: ACE-remmers, angiotensine II receptor antagonisten, Urineafdrijvend, нитраты короткого и пролонгированного действия, HMG-CoA reductase, fibraten, ингибиторы протонового насоса, orale antidiabetica, ацетилсалициловая кислота и других антитромботические средства.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De voorbereiding is beschikbaar op medisch voorschrift.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen. Geen speciale bewaarcondities vereist. Houdbaarheid – 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum, op de verpakking.