KONDILIN

Actief materiaal: Podofyllotoxine
Wanneer ATH: D06BB04
CCF: Met prižigaûŝim en mumificiruûŝim actie
ICD-10 codes (getuigenis): A63.0
Wanneer CSF: 29.11
Fabrikant: Astellas Pharma EUROPA B.V. (Nederland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

De oplossing voor buitentoepassingen 0.5% kleurloos, duidelijk.

1 ml
Podofyllotoxine5 mg

Hulpstoffen: melkzuur, Natriumlactaat, ethanol, Gezuiverd water.

3.5 ml – flacons van donker glas (1) voorzien applicator (30 PC.) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Met prižigaûŝim en mumificiruûŝim actie. De werkzame stof Kondilina® – Podofyllotoxine – is de meest actieve component podofillina, afgeleid van plantenextracten. Kondilin® gezuiverde gestandaardiseerde Podofyllotoxine bevat, de zuiverheid van het product dat 99%.

Biedt zitostaticescoe. De lokale toepassing veroorzaakt necrose van de externe genitale wratten als gevolg van prižigaûŝego en mumificiruûŝego acties.

 

Farmacokinetiek

Stoffen 0.01-0.05 ml 0.5% oplossing podofillotoksina derivaten leidt tot verwaarloosbare hoeveelheden van de werkzame stof serum door middel van 30-60 minuten na de toepassing ervan.

Bij toepassing 0.1 ml (wratten die betrekking hebben op meer dan 4 cm2) serum podofillotoksina derivaten bereikt 5 ng / mL in 1-2 h dalingen aan 3 ng / mL in 4 uur na toepassing. Bij toepassing 0.15 ml farmacokinetische parameters podofillotoksina derivaten van eerdere afwijken doses meer vertragen-fok (door middel van 12 h in het serum wordt bepaald door minder 1 ng / ml).

T1/2 podofillotoksina derivaten varieert van 1 naar 4.5 Nee. Wordt hier niet beschreven gevallen van cumulatie van de werkzame stof.

 

Getuigenis

-lokale behandeling genitale wratten (Condylomata acuminata).

 

Doseringsschema

Voor de toepassing van de drug kunststof applicator in het product zo moet temperen, naar lus gat te vullen met vloeistof. Met behulp van de lus oplossing wordt gelegd op kondilomu. Herhaal vervolgens de toepassing, bevochtigen vloeistof alle andere wratten, en ten 50 tijd. Kondilin® moeten vallen alleen voor wratten, Sinds het verkrijgen van de drug op de gezonde huid of slijmvliezen kan veroorzaken ernstige irritatie en iz″âzvleniû. Na toepassing moet de plaats na het aanbrengen van de lijm droog goed om te voorkomen dat irritatie op de gezonde huid, contact met genitale wratten.

Kondilin® toegepast 2 maal / dag 3 dagen, vervolgens gebeurt 4-daagse vakantie; opnieuw, 3-daagse cursus van behandeling. De totale duur van de behandeling mag niet meer dan 5 weken.

 

Bijwerking

Lokale reacties: Misschien het uiterlijk van roodheid, iets uitgesproken pijn, ulceratie van de epitheel acuminata (meestal aan het begin van de behandeling, vaker op 2-3 daggebruik van de drug). Hebt u grote kunnen wratten in prepucialna gebieden ontwikkelen, zwelling en balanopostita.

Er zijn allergische reacties.

 

Contra

- Zwangerschap;

- Borstvoeding;

- Kinderen tot de leeftijd van 12 jaar;

-het gebruik van andere drugs, met Podofyllotoxine;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Kondilin® gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

 

Waarschuwingen

Kondilin® moet met voorzichtigheid worden gebruikt. Als uw product in de ogen te voorkomen irritatie uitgedrukt is er dringend behoefte aan het wassen van de ogen met overvloedig water.

Alvorens het te gebruiken Kondilina® getroffen gebied met water en zeep wassen en goed gedroogd.

Bij het gebruik van Kondilina® U moet hem raken op een gezonde huid en slijmvliezen vermijden, rond kondilomu. Bijzondere voorzichtigheid moet worden betracht wanneer het lokaliseren van wratten op het gebied van de voorhuid.

Irritatie, putjes van slijmvlies en huid rondom de wratten kan worden voorkomen door het gebruik van beschermende zalf, neutrale crèmes, Vaseline, Zink zalf, welke zijn de omliggende HPV-stoffen voor stoffen Kondilina®.

Met de ontwikkeling van oedeem en balanopostita is het mogelijk gebruik van anti-inflammatoire geneesmiddelen (bv, GCS in de vorm van zalven).

De drug-coating op het grote oppervlak (meer 10 cm2) kan leiden tot reacties, gerelateerde rezorbtivnym podofillotoksina derivaten activiteit.

Het is raadzaam om te inventariseren en, indien nodig, behandeling van seksuele partners. Tijdens de behandeling moet worden geschrapt hetzij gebruik tijdens deze periode van barrière anticonceptiva sex.

 

Overdose

De lokale toepassing van de drug bij hoge doses die het af moet worden gespoeld met water en zeep. In het geval van accidentele toelating Kondilina® binnen is het noodzakelijk om te wassen van de maag, monitor elektrolyt, gas-evenwicht, Foto perifeer bloed, de functionele toestand van de lever.

 

Geneesmiddelinteracties

Patiënt interactie drug Kondilin® niet bekend.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Overlijdensrisicoverzekeringen – 4 jaar.

Terug naar boven knop