Classificatie van anemias

Bloedarmoede - Een grote groep van verschillende ziekten, gekenmerkt door een afname in het aantal erytrocyten en hemoglobine, of een van deze parameters per eenheid bloedvolume.

Oorzaken van anemie kan variëren, het basismechanisme ontwikkeling zij ingedeeld in drie groepen:

• geassocieerd met bloedverlies;
• verminderde circulatie;
• met verhoogde krovorazrusheniem.

Om de aard van anemie beoordelen kan niet alleen het verminderen van de hoeveelheid hemoglobine en rode bloedcellen volgens gebruikelijke normen, maar dan, wanneer op het moment van het onderzoek zijn deze cijfers normaal. Dus, bv, Wanneer een patiënt met hemolytische anemie bij normaal hemoglobinegehalte waargenomen verhoogde bilirubine, verhoging van reticulocyten en, Bijgevolg, tekenen van verkorting van de levensduur van rode bloedcellen, moet nadenken over de nosologie vorm van de ziekte, in plaats van hemolytische geelzucht, aangezien dit slechts een bepaald symptoom in een aantal vormen van hemolytische anemie, ongeacht de mate van compensatie.

Hieronder is de indeling van anemias, inclusief alle basisvorm.

1.Bloedarmoede, geassocieerd met bloedverlies.

1.1. Acute hemorragische (normohromnaja) bloedarmoede.

1.2. Chronische hemorragische (hypochrome) bloedarmoede (cm. 2.1.1.1).

2.Bloedarmoede, geassocieerd met een verminderde hematopoiesis.

2.1. Bloedarmoede, inzake overtreding de vorming van hemoglobine.

2.1.1. Bloedarmoede door ijzertekort.

2.1.1.1. Chronische bloedarmoede door ijzertekort posthemorrhagic (cm. 1.2).

2.1.1.1.1. Voorwaardelijke outdoor bloeding.

2.1.1.1.1.1. Verwante zware en langdurige menstruatie, gemorragijami.

2.1.1.1.1.2. Geassocieerd met kleine herhaalde bloeden van de maag en darmen.

2.1.1.1.1.3. Verwante constante hematurie.

2.1.1.1.1.4. Verwante epistaxis, krovotochivostyyu rechts.

2.1.1.1.1.5. Geassocieerd met een constante levering van bloeddonoren.

2.1.1.1.2. Veroorzaakt door bloedverlies in een gesloten holte met latere schendingen van ijzer hergebruik.

2.1.1.1.2.1. Wanneer het bloeden in de buikholte.

2.1.1.1.2.2. Wanneer een geïsoleerde pulmonale siderosis en het syndroom van Goodpasture (long-renaal syndroom, erfelijke).

2.1.1.1.2.3. In endometriosis, slechte communicatie met de holte van de uterus.

2.1.1.1.2.4. Bij glomus tumoren.

2.1.1.2. Bloedarmoede door ijzertekort, in verband met het ontbreken van de uitgangswaarde ijzer.

2.1.1.2.1. Premature baby's.

2.1.1.2.2. Bij pasgeborenen met kleine reserves van ijzer in de moeder.

2.1.1.2.3. Pasgeborenen van meerlingzwangerschap.

2.1.1.2.4. In pasgeborenen als gevolg van overmatige penetratie van het bloed van de foetus in de bloedbaan of twee van de moeder.

2.1.1.3. Bloedarmoede door ijzertekort, geassocieerd met verhoogde ijzerbehoefte (zonder bloeding).

2.1.1.3.1. Tijdens de zwangerschap en borstvoeding (vaak tegen de achtergrond van de bestaande ijzertekort).

2 1.1.3.2. Met de sterke groei op jonge leeftijd of in de puberteit (vroeg, of juveniele, bleekzucht) tegen de achtergrond van de bestaande schaarste en onvoldoende inname van ijzer uit voedsel.

2.1.1.4. Bloedarmoede door ijzertekort, geassocieerd met malabsorptie van ijzer en haar inkomsten uit voedsel.

2.1.1.4.1. Bij chronische darmontsteking.

2.1.1.4.2. Na uitgebreide resectie van de dunne darm.

2.1.1.4.3. Na gastrectomy.

2.1.1.4.4. Met onvoldoende hoeveelheid ijzer in de voeding.

2.1.1.4.5. In geval van overtreding van de absorptie van ijzer in zuigelingen als gevolg van de aanvankelijke lage niveaus van enzymactiviteit en een schending van de darmen, ijzerhoudend.

2.1.1.5. Bloedarmoede door ijzertekort, in verband met overtreding van ijzer transport.

2.1.1.5.1. Bij erfelijke atransferrinemiyah.

2.1.1.5.2. Bij infecties en ontstekingen (cm. 2.1.2.1).

2.1.2. Bloedarmoede, geassocieerd met de herverdeling van ijzer.

2.1.2.1. Bloedarmoede, gevolg van infectie en ontsteking (cm. 2.1.1.5.2 en 2.6.3.2).

2.1.3. Bloedarmoede, verbonden met verslechterde synthese of toepassing van porfyrinen.

2.1.3.1. Erfelijk, veroorzaakt door schending van enzymactiviteit, betrokken bij de synthese van heem en porfyrinen.

2.1.3.1.1. Erfde recessief, geslachtsgebonden, gerelateerde activiteit in strijd koproporfirindekarboksilazy erytrocyten.

2.1.3.1.1.1. Behandelbare pyridoxal.

2.1.3.1.1.2. Vuurvaste behandeling pyridoxal.

2.1.3.1.1.3. Gecompenseerd, Het wordt alleen bij de behandeling van tuberculose drugs.

2.1.3.1.2. Erfelijke autosomaal recessieve, inzake overtreding van de synthese van δ-aminolevulinezuur.

2.1.3.2. Erfelijk, inzake overtreding van de activiteit van enzymen betrokken bij de synthese van pyridoxal pyridoxine (piridoksalkinazy) erytrocyten.

2.1.3.3. Verworven vormen.

2.1.3.3.1. Bloedarmoede, geassocieerd met loodvergiftiging (cm. 3.2.4.1).

2.1.3.3.2. Bloedarmoede, als gevolg van een tekort aan pyridoxine (Vitamine B₆).

2.1.4. Bloedarmoede, in verband met overtreding van de synthese van globine (cm. 3.1.3).

2.1.4.1. Bloedarmoede, in verband met overtreding van de synthese van globineketens.

2.1.4.1.1. b-Талассемия.

2.1.4.1.1.1. Homozygote.

2.1.4.1.1.2. Heterozygote.

2.1.4.1.2. bd-Талассемия.

2.1.4.1.3. a-Талассемия.

2.1.4.1.3.1. Homozygote de vier genen.

2.1.4.1.3.2. Gemoglobinopatiâ-N.

2.1.4.1.3.3. Homozygoot voor de twee belangrijkste genen.

2.1.4.1.3.4. Homozygoot zijn voor beide hulpgenen.

2.1.4.1.3.5. Heterozygoot voor de primaire en secundaire genen.

2.1.4.1.3.6. Heterozyhotnaya door directe gen.

2.1.4.1.3.7. Heterozygoot voor de extra gen.

2.1.4.1.4. Hemoglobinopathieën groep eroge.

2.1.4.2. Bloedarmoede, geassocieerd met verstoring van de structuur van globine ketens (De titels van abnormale hemoglobine, vermelding van de plaats van de aminozuursubstitutie, circuit, serienummer van de N-terminus, spiraal of nespiralizovanny website, nummer in de helix, de aard van de aminozuursubstituties, vorm (homoseksuelen- of heterozygoot),Een combinatie van twee of meer soorten van hemoglobine, combinatie met thalassemie.).

2.1.4.2.1. Voorwaardelijke vervoer van hemoglobine (S), veranderen de structuur in hypoxie.

2.1.4.2.2. Voorwaardelijke wagen stabiel abnormale hemoglobins (C, D, IS, O et al.).

2.1.4.2.3. Geconditioneerde media stvom onstabiel abnormale hemoglobins.

2.2. Bloedarmoede, inzake overtreding van de synthese van DNA en RNA (interregionale).

2.2.1. Bloedarmoede, in verband met deficiëntie cyanocobalamine - Vitamin B₁₂ (derivaten) (cm. 3.2.5.2).

2.2.1.1. B₁₂-defiiitnye bloedarmoede, wegens schending van de secretie van de intrinsieke factor.

2.2.1.1.1. Bij atrofie van het maagslijmvlies onder invloed van haar schadelijke factoren.

2.2.1.1.2. Auto-immuun vorm in de productie van antilichamen tegen het maagslijmvlies of intrinsic factor.

2.2.1.1.3. Wanneer een autosomaal recessieve overtredingen generatie intrinsieke factor.

2.2.1.1.4. Na gastrectomy.

2.2.1.2. B₁₂-deficiëntie anemie, wegens schending van de intestinale absorptie van cobalamine.

2.2.1.2.1. Bij chronische enteritis en het syndroom van verminderde intestinale absorptie.

2.2.1.2.2. Na uitgebreide resectie van de dunne darm.

2.2.1.2.3. Bij erfelijke epitheliopathie darmen (syndroom Immerslunda-Gresbeka).

2.2.1.2.4. Bij erfelijke Aangezien receptoren voor bevestiging aan de darm intrinsieke factor.

2.2.1.3. B₁₂-deficiëntie anemie, wijten aan competitieve consumptie van cobalamine in het lef.

2.2.1.3.1. Met brede lintworm besmetting.

2.2.1.3.2. In aanwezigheid van de blinde lus syndroom en darm anastomose na resectie van "side-to-side" of "end-to-side".

2.2.1.3.3. In de aanwezigheid van meerdere diverticula van de dunne darm.

2.2.1.4. B₁₂-defitsitnaya bloedarmoede, als gevolg van de schending van de splitsing R-eiwit door proteolytische enzymen (bij patiënten met pancreatitis).

2.2.1.5. B₁₂-defitsitnaya bloedarmoede, als gevolg van de schending van cobalamine transport als gevolg van een erfelijke deficiëntie van transcobalamine II.

2.2.2. Bloedarmoede, geassocieerd met foliumzuur deficiëntie (cm. 3.5.2.3).

2.2.2.1. Bloedarmoede, vanwege onvoldoende hoeveelheid foliumzuur in voedingsmiddelen.

2.2.2.2. Bloedarmoede, als gevolg van slechte absorptie van foliumzuur.

2.2.2.2.1. Enteritis syndroom en gestoorde intestinale absorptie.

2.2.2.2.2. Wanneer alcoholisme.

2.2.2.2.3. Wanneer upotreblenyy tegen- vosudorozhnyh drugs.

2.2.2.2.4. Het syndroom blinde lus.

2.2.2.2.5. Wanneer een geïsoleerde erfelijke folaat malabsorptie.

2.2.2.3. Bloedarmoede, vanwege een toegenomen behoefte aan foliumzuur.

2.2.2.3.1. Wanneer zwangerschap op de achtergrond van de oorspronkelijke deficiëntie aan foliumzuur of geamplificeerd erythrogenesis.

2.2.2.3.2. Met een scherpe intensivering erythrogenesis.

2.2.3. Bloedarmoede, antimetabolitnyh geassocieerd met het gebruik van cytotoxische middelen en alkiruyuschih (cm. 2.4.2.3.2).

2.2.4. Bloedarmoede, erfelijke aandoening die door de activiteit van enzymen, betrokken bij de synthese van purine en pyrimidine basen.

2.2.4.1. Bloedarmoede, als gevolg van de schending van de enzymactiviteit, betrokken bij de vorming van co-enzym vorm van foliumzuur.

2.2.4.2. Bloedarmoede, als gevolg van de schending van de enzymactiviteit, betrokken bij het metabolisme van orootzuur.

2.2.4.3. Megaloblastische erfelijke bloedarmoede bij hyperuricemia (syndroom van Lesch-Naihan).

2.2.4.4. Erfelijke bloedarmoede megaloblastaire syndroom bij Rogers (doofheid, diabetes en bloedarmoede megaloblastische), behandelbare thiamine (Vitamine B₁).

2.3. Bloedarmoede, met betrekking tot de schending van het splijtingsproces erythrokaryocytes.

2.3.1. Erfelijke bloedarmoede dizeritropoeticheskie.

2.3.1.1. Anemie type I met miogoyadernostyu erythrokaryocytes geen tekenen schendingen van de antigene structuur van het membraan van rode bloedcellen.

2.3.1.2. Anemie type II multi-core, dubbel membraan en een verandering in antigene structuur van het membraan van erytrocyten en positieve serumtest acid.

2.3.1.3. Anemie III soort meerkernige reusachtige eritrokario- tsytamy.

2.3.1.4. Anemie type IV multicore, dubbel membraan, zonder de antigene structuur van het membraan met een negatieve testserum acid.

2.3.2. Verworven dizeritropoeticheskie bloedarmoede.

2.3.2.1. Bloedarmoede, geassocieerd met een somatische mutatie (refrakternaya sideroblastnaya bloedarmoede).

2.3.2.2. Bloedarmoede, geassocieerd met de aanwezigheid van antilichamen tegen erythrokaryocytes (cm. 3.2.1.5).

2.4. Bloedarmoede, geassocieerd met remming van proliferatie van beenmergcellen.

2.4.1. Aangeboren vormen.

2.4.1.1. Familie aplastische anemie met chromosomale afwijkingen en skeletafwijkingen (Fanconi anemie) .

2.4.1.2. Aangeboren gedeeltelijke rode celaplasie soort Diamond Blekfena (cm. 3.2.1.5.0.2).

2.4.2. Verworven vormen.

2.4.2.1. Idiopathische (verband met de uitputting van stamcellen, aantasting van de micro).

2.4.2.2. Om de impact van autoantilichamen en immuun lymfocyten tegen een antigeen gemeenschappelijke voorouder erythrokaryocytes en andere beenmergcellen Related (auto-immune pancytopenie) (cm. 3.2.1.4).

2.4.2.3. Symptomatische vorm.

2.4.2.3.1. Verbonden met individuele intolerantie voor bepaalde geneesmiddelen (levomicetina, ʙutadiona, sulfa drugs en anderen.).

2.4.2.3.2. Bij gebruik van cytotoxische geneesmiddelen.

2.4.2.3.3. In verband met het gebruik van giftige chemicaliën.

2.4.2.3.4. In verband met blootstelling aan ioniserende straling.

2.4.2.3.5. Door de onderdrukking van differentiatie van pluripotente stamcellen zijn afwijkende cellen (het ontwikkelen van acute leukemie paroxismale nachtelijke hemoglobinurie).

2.4.2.3.6. De vitaminegebrek Gerelateerde (gedeeltelijke rode celaplasia in de riboflavine deficiëntie en kofermen- Kameraad).

2.4.3. Bloedarmoede, geassocieerd met de herverdeling van beenmerg vanwege gewichtloosheid (bloedarmoede astronauten).

2.5. Bloedarmoede, in verband met de vervanging van hematopoietische beenmerg tumor proces.

2.6. Bloedarmoede, bij de productie van erytropoëtine, of schending van het verschijnen van erythropoëtine inhibitors.

2.6.1. Bloedarmoede, geassocieerd met afnemende zuurstofverbruik.

2.6.1.1. Anemie bij hypothyreoïdie.

2.6.1.2. Anemie tijdens verhongering.

2.6.1.3. Anemie van inadequate hypofyse functie en na hypofysectomie.

2.6.2. Bloedarmoede, geassocieerd met een verhoogde toevoer van zuurstof naar de weefsels.

2.6.2.1. Bloedarmoede, verband met de verblijfsduur bij hyperoxia.

2.6.2.2. Bloedarmoede, hemoglobinopathieën geassocieerd met een verminderde affiniteit voor zuurstof (cm. 2.1.4.2.3).

2.6.3. Bloedarmoede, bij de productie van erytropoëtine overtredingen.

2.6.3.1. Als nierfalen (cm. 3.2.4.6).

2.6.3.2. Bij infecties en ontstekingen (cm. 2.1.2.1).

2.6.4. Bloedarmoede, gepaard met een verhoogde afbraak van erythropoietin.

2.6.4.1. Partsialynaya krasnokletochnaya aplasie, voor de ontwikkeling van antilichamen tegen erytropoëtine.

3. Bloedarmoede, geassocieerd met een verhoogde krovorazrusheniem.

3.1. Erfelijke hemolytische anemie.

3.1.1. Erfelijke hemolytische anemie, in verband met overtreding van de erytrocyten membraan.

3.1.1.1. Bloedarmoede, , strijdig met de structuur van het membraaneiwit.

3.1.1.1.1. Erfelijke microspherocytosis.

3.1.1.1.2. Erfelijke elliptoditoz.

3.1.1.1.3. Erfelijke stomatotsitoz.

3.1.1.1.4. Gemoliticheskaya bloedarmoede, geassocieerd met erfelijke gebrek RH-antigenen (Ziekte RH_nul).

3.1.1.2. Bloedarmoede, , strijdig met de structuur van membraanlipiden.

3.1.1.2.1. Erfelijke acanthocytosis.

3.1.1.2.2. Nasledstvennaya gemoliticheskaya bloedarmoede, met betrekking tot de schending van de vernieuwing fosfatidylcholine.

3.1.1.2.3. Nasledstvennaya bloedarmoede vnutrisosudistыm gemolizom, geassocieerd met verminderde hoeveelheden meervoudig onverzadigde vetzuren van het membraan.

3.1.2. Erfelijke hemolytische anemie, inzake overtreding enzymactiviteit van erytrocyten.

3.1.2.1. Hemolytische anemie, wegens schending van de activiteit van enzymen van de pentosefosfaat cyclus.

3.1.2.1.1. Bloedarmoede, in verband met deficiëntie van de activiteit van glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G-6-FD).

3.1.2.1.1.1. Acute hemolytische anemie, vanwege medicatie.

3.1.2.1.1.2. Chronische hemolytische anemie, wegens gebrekkige activiteit van G-6-PD.

3.1.2.1.1.3. Favizm.

3.1.2.1.1.4. Hemolytische anemie van de pasgeborene, veroorzaakt door deficiëntie van het enzym.

3.1.2.1.2. Bloedarmoede, in verband met deficiëntie van de activiteit van 6-fosfogluconaat dehydrogenase (6-FGD).

3.1.2.2. Hemolytische anemie, , strijdig met de activiteit van enzymen van glycolyse.

3.1.2.2.1. Bloedarmoede, verband met de activiteit van pyruvaat kinase deficiëntie.

3.1.2.2.2. Bloedarmoede, geassocieerd met een tekort van triosefosfaatisomerase activiteit.

3.1.2.2.3. Bloedarmoede, in verband met een tekort aan activiteit glyukozofosfatizomerazy.

3.1.2.2.4. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan activiteit van 2,3-difosfoglitseratmutazy.

3.1.2.2.5. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan activiteit glyceraldehyde.

3.1.2.2.6. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan activiteit van hexokinase.

3.1.2.2.7. Bloedarmoede, in verband met een tekort aan activiteit fosfoglitserokinazy.

3.1.2.2.8. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan activiteit van fosfofructokinase.

3.1.2.3. Hemolytische anemie, wegens schending van glutathion metabolisme.

3.1.2.3.1. Bloedarmoede, in verband met een tekort aan activiteit glutationsintetazy.

3.1.2.3.2. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan glutathion reductase activiteit.

3.1.2.3.3. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrekkige activiteit van glutathionperoxidase.

3.1.2.4. Hemolytische anemie, wegens overtreding van de enzymactiviteit, betrokken bij de ATP.

3.1.2.4.1. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan activiteit ATPase.

3.1.2.4.2. Bloedarmoede, verband met de activiteit van adenylaat kinase deficiëntie.

3.1.2.5. Hemolytische anemie, , strijdig met de activiteit van enzymen van nucleotide metabolisme.

3.1.2.5.1. Bloedarmoede, geassocieerd met gebrek aan activiteit pyrimidine-5-nukleotidnukleozidazy.

3.1.2.6. Hemolytische anemie, vanwege overmatige synthese van porfyrinen.

3.1.2.6.1. Erytropoëtische uroporfiriya.

3.1.2.6.2. Эritropoэticheskaя proto porfyrie.

3.1.3. Erfelijke hemolytische anemie, geassocieerd met verstoring van de structuur en synthese van hemoglobine (cm. 2.1.4).

3.2. Verworven hemolytische anemie.

3.2.1. Hemolytische anemie, door blootstelling aan de antilichamen.

3.2.1.1. Alloimmune hemolytische anemie.

3.2.1.1.1. Hemolytische ziekte van de pasgeborene.

3.2.1.1.2. Posttransfuzionnaya gemoliticheskaya bloedarmoede.

3.2.1.2. Transimmunnye hemolytische anemie.

3.2.1.2.1. Pasgeboren bloedarmoede, geassocieerd met de penetratie van de moeder via de placenta autoantilichamen, lijden aan auto-immune hemolytische anemie.

3.2.1.3. Geteroimmunnye hemolytische anemie.

3.2.1.3.1. Gaptenovaya bloedarmoede, in verband met het nemen van drugs (penicillina, cefalosporinen, kinine et al.).

3.2.1.3.2. Bloedarmoede, verband met de vastlegging van het virus op het oppervlak van erytrocyten of de invloed op erytrocytenantigenen.

3.2.1.4. Auto-immuun hemolytische anemie met antilichamen tegen antigenen van erytrocyten van het perifere bloed.

3.2.1.4.1. Bloedarmoede, geassocieerd met onvolledige warmte agglutininen.

3.2.1.4.1.1. Idiopathische.

3.2.1.4.1.2. Symptomatische patiënten met chronische lymfatische leukemie, acute leukemie, chronische myeloïde leukemie, myelofibrosis, limfogranulematozom, multiple myeloma, systemische lupus erythematosus, hypogammaglobulinemie, ulceratieve colitis, en geassocieerd met het gebruik van het geneesmiddel (a-метилдофа).

3.2.1.4.2. Bloedarmoede, geassocieerd met thermische hemolysine.

3.2.1.4.2.1. Idiopathische.

3.2.1.4.2.2. Symptomatische patiënten met myelofibrose, CLL.

3.2.1.4.3. Bloedarmoede, aan een totale koude agglutininen.

3.2.1.4.3.1. Idiopathische (kholodo- Vai hemagglutinine ziekte).

3.2.1.4.3.2. Symptomatische patiënten met virale longontsteking, klierkoorts, gematosarkomoy chronische hepatitis.

3.2.1.4.4. Bloedarmoede, geassocieerd met twee fasen Kholodov hemolysine soort Donat-Landsteiner (paroxysmale koude hemoglobinuria).

3.2.1.4.4.1. Idiopathische.

3.2.1.4.4.2. Symptomatische patiënten met syfilis.

3.2.1.5. Auto-immune hemolytische anemie met antilichamen tegen het antigeen erythrokaryocytes merg (partsialynaya krasnokletochnaya aplasie) (cm. 2.4.2.1).

3.2.1.5.0.1. Idiopathische.

3.2.1.5.0.2. Aangeboren-type Diamond Blekfena.

3.2.1.5.0.3. Symptomatische patiënten met thymoma, chronische myeloïde leukemie, limfogranulematozom, systemische lupus erythematosus.

3.2.2. Hemolytische anemie, geassocieerd met veranderingen in de structuur van het membraan, als gevolg van een somatische mutatie.

3.2.2.1. Ziekte Marchiafava Michele (paroxismale nachtelijke hemoglobinurie).

3.2.3. Hemolytische anemie, geassocieerd met mechanische schade erytrocytmembraan.

3.2.3.1. Bloedarmoede, als gevolg van de vernietiging van rode bloedcellen in contact met de prothese van het hart of partities.

3.2.3.2. Marching gemoglobinuriâ.

3.2.3.3. Microangiopathische hemolytische anemie.

3.2.3.3.1. Tromboticheskaya trombotsitopenicheskaya purpura.

3.2.3.3.2. Hemolytisch-uremisch syndroom.

3.2.3.3.3. Bloedarmoede, gevolg van maligne hypertensie.

3.2.3.3.4. Bloedarmoede, veroorzaakte tumorvasculatuur.

3.2.3.3.5. Hemolytische anemie in splenomegalie.

3.2.4. Hemolytische anemie, top-secret chemische beschadiging van rode bloedcellen.

3.2.4.1. Bij blootstelling aan lood (cm. 2.1.3.3.1).

3.2.4.2. Wanneer de effecten van zware metalen.

3.2.4.3. Wanneer zuur vergiftiging.

3.2.4.4. Onder invloed van de biologische hemolytische vergiften.

3.2.4.5.Bij ontvangst van overmatig alcoholgebruik en leverziekte (syndroom 21eue).

3.2.4.6. Bij nierfalen als gevolg van blootstelling aan erytrocyten producten van stikstofmetabolisme (cm. 2.6.3.1).

3.2.5. Hemolytische anemie, veroorzaakt door gebrek aan vitamines.

3.2.5.1. Bloedarmoede, geassocieerd met een tekort van tocoferol (Vitamine E).

3.2.5.2. Bloedarmoede, als gevolg van een tekort aan cyanocobalamine - Vitamin B₁₂ (en zijn derivaten - cobalamine) (cm. 2.2.1).

3.2.5.3. Bloedarmoede, geassocieerd met foliumzuur deficiëntie (cm. 2.2.2).

3.2.6. Hemolytische anemie, vernietiging van rode bloedcellen veroorzaakt door parasieten.

3.2.6.1. Bij blootstelling aan malaria Plasmodium.

3.2.7. Gemoliticheskaya bloedarmoede, onder invloed van gewichtloosheid (anemie bij astronauten) (cm. 2.4.3).