Humuline M3

Actief materiaal: menselijke insuline
Wanneer ATH: A10AD01
CCF: Humane insuline gemiddelde duur van de actie met snelle werking
Wanneer CSF: 15.01.01.03
Fabrikant: ELI LILLY VOSTOK S.A. (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Suspensie voor S / C administratie wit, die in lagen, de vorming van een witte neerslag en de heldere, kleurloze of bijna kleurloos supernatant; gemakkelijk te bereiken met de resuspendiruetsa zorgvuldig schudden.

Hulpstoffen: cresol, glycerol (glycerol), fenol, protaminesulfaat, natriumwaterstoffosfaat, Zinkoxide, water d / en, zoutzuur (oplossing 10%) en / of natriumhydroxide (oplossing 10%) maken het noodzakelijk pH-niveau.

3 ml – cartridges (5) – blaren (1) – packs karton.

Farmacologische werking

DNA-recombinant insuline rechten mediane duur. Is een bewerking in twee fasen suspensie (30% Humulina Regular en 70% Humulina NPH).
De belangrijkste actie van de drug is de regulering van glucose metabolisme. Behalve, Het heeft een anabole werking. In spieren en andere weefsels (met uitzondering van de hersenen) insuline zorgt ervoor dat snelle intracellulair transport van glucose en aminozuren, versnelt de anabolism eiwitten. Insuline vergemakkelijkt de omzetting van glucose in de lever glycogeen, remt de gluconeogenese en stimuleert de omzetting van overtollige glucose in vet.

Getuigenis

-diabetes indien er bewijzen zijn voor het verloop van de behandeling met insuline;
voor de eerste ontdekt keer diabetes mellitus;
-zwangerschap bij diabetes type 2 (een onafhankelijke insuline).

Doseringsschema

Dosis bepaald individueel, afhankelijk van het niveau van glycemia.
Het geneesmiddel moet worden toegediend s / c, Misschien in / m introductie. In/met de introductie van Humulina M3 gecontra-indiceerd!
P/naar, wordt de drug geïnjecteerd in het gebied van de onderarm, heupen, billen of buik. De injectieplaats moet worden gedraaid zodat, naar een en dezelfde plaats gebruikt niet meer dan ongeveer 1 tijden / maand.
Als s / tot een behoefte aan voorzichtigheid, om te voorkomen vallen in een bloedvat. Na de injecties mag niet gemasseerd plaats introductie. Patiënten moeten worden opgeleid in het juiste gebruik van apparaten voor insuline.

Termen van voorbereiding en administratie

Cartridges en flesjes Humulina M3 laminaat voor gebruik in uw handen 10 tijden en duw, Ook draaien tot 180° 10 tijden voor resuspensie van insuline aan de staat, totdat het de vorm van een homogene troebele vloeistof of melk. Niet krachtig schudden, tk. Dit kan leiden tot schuimen, die kan de ingestelde dosis te voorkomen.
Cartridges en flesjes moeten zorgvuldig worden getest. U moet niet het gebruiken van insuline, Als er na mengen vlokken, Als aan de onderkant of de zijkant van de fles zitten vaste witte deeltjes, het effect van een vorst patroon maken.
Het apparaat kan geen patronen om ze te mixen met andere inhoud direct in de cartridge. Cartridges zijn niet bedoeld voor het bijvullen.
De inhoud van de fles moeten inbellen insuline spuit, de concentratie die overeenkomt met insuline, en voer de juiste dosis insuline overeenkomstig de instructies van een arts.
Bij het gebruik van patronen, observeren de instructies van de fabrikant met betrekking tot naald retentie en cartridge vullingen. Moet worden toegevoegd aan het product overeenkomstig de fabrikant instructies spric-rucki.
Met behulp van de buitenste naald Cap, onmiddellijk na de introductie, schroef de naald en veilig vernietigen. Verwijderen van de naald onmiddellijk na de inspuiting zorgt voor steriliteit, voorkomt lekkage van, krijgen in de lucht en de mogelijke blokkering van de naald. Dan zet op de dop op de pen.
Naalden mogen niet opnieuw worden gebruikt. Naalden en spuiten pennen mag niet worden gebruikt door anderen. Cartridges en flesjes tot gebruikt, totdat ze leeg, vervolgens moeten zij worden weggegooid.

Bijwerking

Bijwerking, in verband met de belangrijkste werking van het geneesmiddel: gipoglikemiâ.
Ernstige hypoglykemie kan leiden tot bewusteloosheid en (in uitzonderlijke gevallen) dood.
Allergische reacties: mogelijke lokale allergische reactie – hyperemie, zwelling of jeuk op de injectieplaats (meestal stoppen voor een periode van enkele dagen tot enkele weken); systemische allergische reacties (komen minder vaak voor, maar is ernstiger) – gegeneraliseerde jeuk, ademhalingsproblemen, kortademigheid, bloeddrukdaling, verhoogde hartslag, verhoogde transpiratie. Ernstige gevallen van systemische allergische reacties kunnen levensbedreigend zijn.
Ander: de kans op ontwikkeling van lipodystrofie is minimaal.

Contra

-Hypoglykemie;
-verhoogde gevoeligheid voor insuline of aan een van de onderdelen van de drug.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap is het vooral belangrijk om goede beheersing van glycemia bij patiënten met diabetes mellitus. Behoefte aan insuline tijdens de zwangerschap meestal in het eerste trimester beperkt wordt en in II en III trimestrah ontspringt.
Diabetes patiënten, het is aanbevolen om de arts informeren over de gebeurtenis of de planning van de zwangerschap.
Bij patiënten met diabetes mellitus tijdens de lactatieperiode (borstvoeding) dosisaanpassing van insuline voorschrijven, dieet of beide.
Onderzoek van mutageniteit in een reeks van in vitro en in vivo menselijke insuline had geen mutagennogo acties.

Waarschuwingen

Overdracht van de patiënt naar een ander type van insuline, of insuline drug met een andere handelsnaam moet onder strikt medisch toezicht. Veranderingen in activiteit van insuline, het type (bv, Regelmatig, NPH), specifieke accessoire (varkensvlees, menselijke insuline, menselijke insuline analoge) of productiemethode (DNA recombinant insuline of dierlijke insuline) kan leiden tot de noodzaak van dosisaanpassing.
De behoefte aan dosisaanpassing eventueel als een drug eerste menselijke insuline na voorbereiding van dierlijke insuline of geleidelijk gedurende meerdere weken of maanden na de overdracht van.
De behoefte aan insuline kan dalen wanneer onvoldoende bijnier functie, hypofyse of schildklier, met nier- of leverfalen.
In bepaalde ziekten, of dat de emotionele spanning nodig voor insuline kan verhogen.
Dosisaanpassing kan ook worden geëist wanneer verhoogde lichamelijke inspanning of bij het wijzigen van de normale voeding.
Symptomen-voorbodes van hypoglykemie op de achtergrond van menselijke insuline bij sommige patiënten kunnen minder uitgesproken of afwijken van die, ze zijn waargenomen bij toediening van dierlijke insuline. Wanneer u bloedglucose normaliseren, bijvoorbeeld, als gevolg van de intensieve behandeling met insuline, kan sommige of alle symptomen van hypoglycemie-precursors verdwijnen, welke patiënten moeten worden geïnformeerd.
Symptomen van hypoglycemie-voorlopers kunnen veranderen of minder uitgesproken met verlengde duur van diabetes, Diabetische neuropathie, of als u een beta-adrenoblokatorov.
In sommige gevallen kunnen lokale allergische reacties worden veroorzaakt door factoren, geen verband houden met het effect van het geneesmiddel, zoals irritatie van de huid reinigen agent of ongepaste gedrag van de injectie.
In zeldzame gevallen vereisen systemische allergische reacties onmiddellijke behandeling. Soms wilt u overstappen op een insuline of desensibilisatie.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Tijdens hypoglycaemie bij een patiënt kan worden gericht en daling versnellen psychomotorische reacties. Dit kan gevaarlijk situaties, waarbij het vermogen van deze bijzonder nodig.
Patiënten moeten worden aangemoedigd om te nemen voorzorgsmaatregelen om te voorkomen van hypoglykemie tijdens het rijden. Dit is vooral belangrijk voor patiënten met een zwak of geen symptomen — de voorlopers van hypoglykemie of als u vaak hypoglykemie ontwikkelen. In dergelijke gevallen moet de arts beoordelen de haalbaarheid van de patiënt auto rijden.

Overdose

Symptomen: gipoglikemiâ, vergezeld van traagheid, verhoogde zweten, taxikardiej, bleekheid van de huid, hoofdpijn, beven, braken, sputannostew bewustzijn.
Onder bepaalde voorwaarden, bijvoorbeeld, bij de grote duur of met intensieve diabetes control, Harbinger symptomen van hypoglykemie kunnen veranderen.
Behandeling: lichte voorwaarde van hypoglykemie meestal kan worden tegengegaan door inname van glucose (dextrose) of suiker. Het kan nodig zijn de insulinedosering aanpassen, dieet of lichaamsbeweging.
Correctie van gematigde Hypoglykemie kan worden uitgevoerd met behulp van in / m of m/de invoering van glucagon, met de volgende inname van koolhydraten.
Zware staat van hypoglykemie, vergezeld van coma, convulsies of neurologische aandoeningen, bijgesneden in / m of m/aan de introductie-glukagona of in/met de introductie van de geconcentreerde oplossing van glucose (dextrose). Na het herwinnen bewustzijn, de patiënt moet het geven van voedsel, rijk aan koolhydraten, om een ​​herhaling van de hypoglykemie te voorkomen.

Geneesmiddelinteracties

Gipoglikemicescoe effect Humulina M3 orale anticonceptiva verminderen, corticosteroïden, schildklierhormoon drugs, thiazidediuretica, diazoksid, tricyclische antidepressiva.
Gipoglikemicescoe effect Humulina M3 toenemen mondelinge gipoglikemicakie preparaten, salicilaty (bv, acetylsalicylzuur), sulfonamiden, MAO-remmers, bètablokkers, ethanol, drugs etanolsoderzhaschie.
Beta-blokkers, clonidine, reserpine kunnen de symptomen van hypoglycemie maskeren.
Farmaceutische interactie
Effects, optreden wanneer gemengd met menselijke insuline, of insuline dier met man, geproduceerd door andere fabrikanten, We zijn niet onderzocht.

Voorwaarden en bepalingen

De drug moet worden bewaard in de koelkast bij een temperatuur van 2° tot 8° c, voorkomen van bevriezing, Blijf uit de buurt van directe blootstelling aan licht. Houdbaarheid – 2 jaar.
Gelegen in het gebruik van dat de drug ampul of cartridge moet worden bewaard bij kamertemperatuur (van 15° tot 25° c) niet meer 28 dagen.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.