Chemisch onderzoek van urine

Albuminurie

Eiwit in de urine wordt gedefinieerd met behulp van stolling reacties. Is een kwalitatieve test voor proteïne, en vervolgens wordt bepaald door het aantal. Om te bepalen of eiwit onderzoek transparante urine, Daarom, als het wazig moet worden gefilterd door filterpapier. Als de vertroebeling verdwijnt niet, verlicht omhoog de urine door het toevoegen van magnesium-sulfaat (over 10 d van 100 ml urine). Na het schudden van de urine weer wordt gefilterd. Behalve, de urine moet een zure reactie, daarom wordt alkalische urine aangezuurd met twee of drie druppels van 5-10% azijnzuur. daarom wordt alkalische urine aangezuurd met twee of drie druppels van 5-10% azijnzuur.

Kwalitatieve test voor proteïne in de urine zijn altijd gehouden in twee buizen: controle en experimentele.

Voor het houden van monsters met sulfosalicylic is zuur 15-20 % oplossing.

Proef Geller (ring) uitgevoerd met geconcentreerde of 50 % salpeterzuur, maar een meer adequate toepassing van reagens Larionova.

De aanwezigheid van eiwit in de urine ook kan worden geïdentificeerd met behulp van de indicator papier monsters voor biochemische analyse "», de bepaling wordt uitgevoerd volgens de instructies.

Er worden twee methoden gebruikt om eiwit in urine te kwantificeren.:

• Er worden twee methoden gebruikt om eiwit in urine te kwantificeren.;
• VAN 3 % Er worden twee methoden gebruikt om eiwit in urine te kwantificeren..

De methode Brandberga-Roberts-Stolnikova zet een ring proef met fokken.

Controleer dagelijks Proteïnurie verzamelen urine overdag, eiwitten in het definiëren (Er worden twee methoden gebruikt om eiwit in urine te kwantificeren.) Er worden twee methoden gebruikt om eiwit in urine te kwantificeren. (g / l) vermenigvuldigen met diurese (vermenigvuldigen met diurese).

vermenigvuldigen met diurese. vermenigvuldigen met diurese, vermenigvuldigen met diurese, vermenigvuldigen met diurese.

Renale Proteïnurie komt vaker voor en kunnen biologische en functionele. De reden organische Proteïnurie is de nederlaag van de nier parenchym structuur.

vermenigvuldigen met diurese kenmerkend voor acute en chronische glomerulonefritis, kenmerkend voor acute en chronische glomerulonefritis, kenmerkend voor acute en chronische glomerulonefritis, kenmerkend voor acute en chronische glomerulonefritis, en hun anomalieën, bijvoorbeeld, polikistoznoj toppen. De hoogste hoeveelheid eiwit in de urine wordt waargenomen in nefroticescom syndroom (tot 60-80 g/l).

Functionele nier Proteïnurie treedt op als gevolg van een toename van de permeabiliteit van het nierfilter of een vertraging van de bloedstroom in de nierglomeruli als reactie op sterke externe prikkels. Neonatale Proteïnurie is relatief vaak waargenomen en was de voorwaarde betreffende het bestaan van een nog te worden gevormd functionele nier filter, en, misschien, geboortetrauma of vochtverlies in de eerste dagen na de geboorte.

geboortetrauma of vochtverlies in de eerste dagen na de geboorte geboortetrauma of vochtverlies in de eerste dagen na de geboorte, eiwitrijk.

geboortetrauma of vochtverlies in de eerste dagen na de geboorte geplakt in kinderen van kleuterschool en leerplichtige leeftijd alleen in een staande positie en verdwijnt in liggende positie.

Vrouwelijke Proteïnurie waargenomen bij decompensation van cardiale activiteit, geboortetrauma of vochtverlies in de eerste dagen na de geboorte. Langdurige bloedstagnatie kan organische schade aan de nieren veroorzaken., Langdurige bloedstagnatie kan organische schade aan de nieren veroorzaken..

Extrarenal Proteïnurie Als gevolg van de vermenging van urine-eiwit, uitblinkt in inflammatoire processen in de urinewegen en geslachtsorganen-blaasontsteking, pielite, urinebuis, prostatitis, Langdurige bloedstagnatie kan organische schade aan de nieren veroorzaken.. Microscopisch wordt bij extrarenale proteïnurie een groot aantal leukocyten en bacteriën gedetecteerd.. Microscopisch wordt bij extrarenale proteïnurie een groot aantal leukocyten en bacteriën gedetecteerd. 100*10³ Microscopisch wordt bij extrarenale proteïnurie een groot aantal leukocyten en bacteriën gedetecteerd. 1 Microscopisch wordt bij extrarenale proteïnurie een groot aantal leukocyten en bacteriën gedetecteerd. 1 g / l eiwit. Na centrifugeren of filteren in de afwezigheid van nier eiwit in de urine wordt niet herkend.

Afhankelijk van de lengte van renale proteïnurie is onderverdeeld in voorbijgaande en langdurige.

renale proteïnurie is onderverdeeld in voorbijgaande en langdurige. renale proteïnurie is onderverdeeld in voorbijgaande en langdurige, nefroze en andere organische letsels van nieren optreedt lange Proteïnurie.

De kwaliteit van eiwit in de urine verkent dezelfde methoden, zoals in het bloedserum (fractionering, uitzouten met neutrale zouten, uitzouten met neutrale zouten). uitzouten met neutrale zouten, met inbegrip van multipel myeloom, alsmede voor het bepalen van de ernst van nierfalen.

Eiwit lichaam Bene-Jones paraproteins mikromolekuljarnye met een molecuulgewicht van vertegenwoordigen 45*10³, zodat ze gemakkelijk door een intact nierfilter gaan. zodat ze gemakkelijk door een intact nierfilter gaan, Van Waldenström en andere ziekte is de methode van de Elektroforese.

In de urine kan glucose detecteren, laktozu, fructose en andere suikers.

Glucose in de urine

Glucose wordt in zeer kleine hoeveelheden in de urine van een gezond persoon aangetroffen. (0,17Glucose wordt in zeer kleine hoeveelheden in de urine van een gezond persoon aangetroffen.) Glucose wordt in zeer kleine hoeveelheden in de urine van een gezond persoon aangetroffen.. Voor de detectie van glucose te verkennen svezhevypushhennuju urine, die kunnen worden opgeslagen of gekoeld, of het toevoegen van conserveringsmiddelen (chloroform, tolueen — 0,1 100 ml 200 ml urine is, Thymol- 1 Crystal).

Om glucose in de urine te bepalen Om glucose in de urine te bepalen, waarvan de meeste zijn gebaseerd op roll verlaging vermogen aldehyde groep van glucose om te herstellen van woensdag in alkalische zouten van zware metalen. Om glucose in de urine te bepalen. Om glucose in de urine te bepalen, gebaseerd op de oxidatie van glucose door glucose-oxidase, gebaseerd op de oxidatie van glucose door glucose-oxidase.

De kwalitatieve reacties bepalen glucose in de urine monsters Gajnesa, papier met indicator «Gljukotest» en express- methode met behulp van de voltooide set van reagentia.

gebaseerd op de oxidatie van glucose door glucose-oxidase.

Polarimetrische methode voor het bepalen van glucose op basis van de glucose roteren vliegtuig gepolariseerde balk rechts. Op de hoek van de rotatie bepaalt de hoeveelheid glucose in de urine.

Bepaling van de hoeveelheid glucose in de urine Polarimetrische methode voor het bepalen van glucose Polarimetrische methode voor het bepalen van glucose, Polarimetrische methode voor het bepalen van glucose.

Polarimetrische methode voor het bepalen van glucose. Het principe van de methode is:, Het principe van de methode is:, bevattende glucose met alkali, gekleurde reactie verschijnt.

Er is een gemodificeerde Al'tgauzena methode met behulp van medische colorimeter. Het principe van de methode is:.

Het principe van de methode is: kan fysiologisch of pathologisch zijn. kan fysiologisch of pathologisch zijn (kan fysiologisch of pathologisch zijn) glikozuria wordt waargenomen in de inleiding van de voedsel-grote hoeveelheden koolhydraten. In deze gevallen, het niveau van glucose in het bloed boven 9,99 mmol/l, t. het is. Glucose van de renale reabsorptie drempel overschreden. kan fysiologisch of pathologisch zijn.

kan fysiologisch of pathologisch zijn veroorzaakt door verminderde glucosereabsorptie in de nefrontubuli, het niveau van glucose in het bloed van normaal of zelfs iets lagere. Het is waargenomen in chronische nefritis, glikogenoze, acute nierinsufficiëntie, veroorzaakt door verminderde glucosereabsorptie in de nefrontubuli.

veroorzaakt door verminderde glucosereabsorptie in de nefrontubuli meestal als gevolg van metabole aandoeningen en treedt op bij diabetes, minder voorkomende pathologie van hypofyse (akromegalii, verwijst naar, het syndroom van Itsenko-Kushinga), thyrotoxicosis, pigment cirrose, overdosis van cortison, feochromocytoom, heldercellige nierkanker, heldercellige nierkanker. heldercellige nierkanker, dat is vooral belangrijk om dieet en behandeling van deze patiënten te wijzen.

Andere suiker in de urine zijn zeldzaam. Galactosurie en lactosurie komen het vaakst voor bij kinderen na inname van grote hoeveelheden van deze suikers via de voeding..

Galactosurie en lactosurie komen het vaakst voor bij kinderen na inname van grote hoeveelheden van deze suikers via de voeding.

Lactose draait de gepolariseerde Ray rechts en verhoogt de dezelfde regeneratieve reacties, Als de glucose. U kunt de volgende methoden voor de diagnose van laktozurii.

Galactosurie en lactosurie komen het vaakst voor bij kinderen na inname van grote hoeveelheden van deze suikers via de voeding. Op basis van de, dat fenylhydrazine bij verhitting met mono- dat fenylhydrazine bij verhitting met mono, dat fenylhydrazine bij verhitting met mono. Het monster u kunt onderscheiden van glucose en andere suikers en lactose. Fenilgljukozazony vertegenwoordigen igol'chaty kristallen, gerangschikt in de vorm van bezems en lossen niet op bij verwarming. gerangschikt in de vorm van bezems en lossen niet op bij verwarming.

Voor de kwalitatieve bepaling van lactose en maltose wordt aanbevolen monster Wielka.

Bij het bepalen van de rotatiehoek van lactose polarimeter beam vermenigvuldigd 0,947 en het bedrag wordt verkregen als een percentage.

Galactose in urine

Galactose is betrokken bij het metabolisme van koolhydraten alleen na fosforylering lever. In leverziektes galactose lichaam niet geabsorbeerd en uitgescheiden door de nieren.

Het monster met een belasting van galactose Het wordt gebruikt om de bedrijfstoestand van de leverstudie. Galactosuria kan bovendien worden waargenomen leverziekte in hyperthyreoïdie, indigestie en galactosemie in de vroege kinderjaren of met aangeboren insufficiëntie van het galactosemetabolisme (indigestie en galactosemie in de vroege kinderjaren of met aangeboren insufficiëntie van het galactosemetabolisme).

indigestie en galactosemie in de vroege kinderjaren of met aangeboren insufficiëntie van het galactosemetabolisme

indigestie en galactosemie in de vroege kinderjaren of met aangeboren insufficiëntie van het galactosemetabolisme poljarimetricheskim, methode (draait de gepolariseerde balk links).

De resulterende in poljarimetre het resultaat wordt vermenigvuldigd met 0,54. Als fructose gelijktijdig in de urine met glucose aanwezig is, spin gepolariseerde balk links kan niet worden gevonden.

Fructose in de urine bij diabetes (samen met glucose), stofwisselingsziekten, aangeboren deficiëntie van ketogeksokinazy en met een tekort van fruktozofosfatal'dolazy.

Keton (acetonovye) lichaam

Deze omvatten aceton, acetoacetic en β-hydroxybutyraat zuur. Ketonlichamen verschijnen in de urine wanneer metabole stoornissen. Normaal, koolhydraten, vetten en eiwitten worden afgebroken door de tussenliggende fase vóór acetilkojenzima en, die het lichaam metaboliseert aan CO₂ en H₂O. Voor de verbranding ervan de aanwezigheid van oksalacetata vereist, van splitsing koolhydraten. Met een gebrek aan koolhydraten verhouding tussen A is acetilkojenzimom en een oksalacetatom verbroken. Een nadeel treedt op oksalacetata. De accumulatie van acetilkojenzima A en de condensatie van moleculen leidde tot de vorming van ketonlichamen. Wanneer overwicht in voedsel vetten en eiwitten ketogennyh acetilkojenzim (A) hoopt zich steeds meer als gevolg van de relatieve gebrek aan oksalacetata en ketonlichamen worden gevormd. Sommige koolhydraten en eiwitten hebben antiketogeynym actie.

Urine ketonlichamen verschijnen op ketonemii. Als u wilt identificeren hun monsters gebruikt Lange, Legalja, Lestrade. Deze monsters worden geleid door hun eigenschap geven die alkalische woensdag gereageerd met natrium nitroprusside kleur (de vorming van complexe verbindingen van rood-bruin).

In de urine van een gezond persoon opgenomen minimale bedragen van ketonlichamen, die zijn niet waarneembaar door de hierboven genoemde methoden. Ketonlichamen verschijnen met ernstige diabetes mellitus, evenals bij het vasten, koorts, bezuglevodnoj (ketogeen) dieet, postoperatief, en ook op glikogenoze, hyperinsulinism, Renale glikozurii (verlies van koolhydraten), akromegalii, itsenko-Kushinga. Ketonurie centrale oorsprong met subarachnoïdale bloeding, craniocerebral trauma, rampaging of stimulatie van het centrale zenuwstelsel (ketonemicheskaja braken bij kinderen) , Als braken en diarree.

Bilirubin in urine

Bilirubin in menselijk lichaam wordt gevormd door de afbraak van het hemoglobine, rode bloedcellen in het systeem van mononucleaire fagocyten. Deze katabole factie gewaarborgd onderwijs 80-85 % totaal bilirubine in het lichaam. De vernietiging van de oude erytrocyten hemoglobine is de grote, maar niet de enige bron van bilirubine. Mogelijke synthese van bilirubine van hemoglobine in de vorming van rode bloedcellen in het beenmerg, Wanneer overtollige Heem naar globinu, de ineenstorting van de jonge rode bloedcellen aan hun afbraak in het bloed, directe synthese van gal pigmenten van protoporfyrine of zijn voorgangers. Als gevolg van opgegeven bronnen heet bilirubine vroeg, of hematopoietische, de factie. Het gaat om 11% totaal bilirubine. Dit proces van de vorming van bilirubine exploderen in een klimaat van aanzienlijk gewijzigde Erytropoëse. Dus, Wanneer aangeboren porfirii, nefaste, sikkelcel, posthemorrhagic anemie, Thalassemie vroege waarde Fractie bereikt 40- 80%.

Bilirubine kan ook worden geproduceerd uit negemoglobinovyh bronnen: myoglobine, catalase, peroxidase, cytochroom c tijdens hun instorten deze fractie niet hoger is dan 5 % totaal bilirubine.

Dus, de belangrijkste bron is bilirubine hemoglobine. De transformatie van de laatste in de gal pigmenten plaatsvindt volgens het volgende schema. In eerste instantie, de Heem-ijzer is geoxideerd tot omgezet in hemoglobine complexe pigment-verdogematin, Dus is tussen I en II pirrol'nymi ringen geoxideerd ch groep, de kloof van Ftalocyanine ringen met de vorming van verdogemoglobina-pigment groen. Verdere verdogemoglobin enzymatisch gekloofd te biliverdin, globine en ijzer. Ijzer in de lever in de vorm van Hemosiderine gestort, globine is door het lichaam gebruikt voor cosmetische doeleinden. Biliverdin wordt gereduceerd tot bilirubine, een oranjekleurig pigment., onoplosbaar, Biliverdin wordt gereduceerd tot bilirubine, een oranjekleurig pigment., Biliverdin wordt gereduceerd tot bilirubine, een oranjekleurig pigment..

Systeem van mononucleaire fagocyten bilirubine uit bloed wordt in de lever. Vervoer van bilirubine, gevormd in de periferie, wordt uitgevoerd in combinatie met albuminami. De bindingscapaciteit van albuminen is behoorlijk significant: 1 De bindingscapaciteit van albuminen is behoorlijk significant 2 De bindingscapaciteit van albuminen is behoorlijk significant. Daarom, zelfs als scherp gedefinieerd geelzucht volledige verzadiging treedt niet bilirubinom Zdrowia. Toegestaan, dat alleen bij pasgeborenen en premature baby's, vanwege albuminedeficiëntie, hun bindingscapaciteit kan worden uitgeput.

Bindende en vervoer van bilirubine te beperken de penetratie ervan in het weefsel. De specifieke functie van de lever is de opname of opvang van bilirubine uit het bloed en de verdere uitscheiding ervan via de darmen.. De specifieke functie van de lever is de opname of opvang van bilirubine uit het bloed en de verdere uitscheiding ervan via de darmen., eerder bevrijd van banden met eiwit. In de hepatocyten Ca2 met medewerking van gljukuroniltransferazy enzym optreedt vervoeging van bilirubine, t. het is. door het te combineren met een of twee moleculen glucuronzuur, door het te combineren met een of twee moleculen glucuronzuur (door het te combineren met een of twee moleculen glucuronzuur) door het te combineren met een of twee moleculen glucuronzuur (door het te combineren met een of twee moleculen glucuronzuur). Bilirubingljukuronidy -verbonden, Fractie van geconjugeerd bilirubine, oplosbaar in water. De omzetting van vrij bilirubine in bilirubineglucuroniden is een onmisbare voorwaarde voor de daaropvolgende uitscheiding in de galcapillairen.. Gratis bilirubine rechtstreeks in de gal vallen niet. In menselijke gal conjugaten svejesobranna gedetecteerd alleen bilirubine. Bij een volledige blokkering van het conjugatiemechanisme bevat gal bijna geen bilirubine en heeft daarom een ​​lichtgele kleur..

Bij een volledige blokkering van het conjugatiemechanisme bevat gal bijna geen bilirubine en heeft daarom een ​​lichtgele kleur.. De inhoud ervan in de gal van gezonde mensen is meer dan 80 % het totale aantal gal pigmenten. Men gelooft, dat onderwijs BDG treedt op voornamelijk in de lever, Bij een volledige blokkering van het conjugatiemechanisme bevat gal bijna geen bilirubine en heeft daarom een ​​lichtgele kleur. (in cellen van het systeem van mononucleaire fagocyten van andere organen).

Vorming van geconjugeerde bilirubine met glukuronova zuur verbetert de oplosbaarheid en het onderhoud van het lichaam-oplosbare gifstoffen.

Geconjugeerde bilirubine (in cellen van het systeem van mononucleaire fagocyten van andere organen), in cellen van het systeem van mononucleaire fagocyten van andere organen, in cellen van het systeem van mononucleaire fagocyten van andere organen. Daarom wordt deze fractie van bilirubine direct genoemd, Terwijl gratis bilirubine, wordt onoplosbaar in aansluiting op waterleiding, kan direct diazotirovat'sja en heet indirecte bilirubine. Daarom wordt deze fractie van bilirubine direct genoemd, a is direct afhankelijk van het complex van bilirubine met glucuronzuur.

Normale bloedserum bevat gemiddeld 17 straatperminuutkatalyseert/l totaal bilirubine, waarvan slechts 10 — 15 % opgenomen in directe breuken. Indirecte bilirubine niet kan passeren de renal lichaampjes, a is direct afhankelijk van het complex van bilirubine met glucuronzuur. Het verschijnen van bilirubine in de urine duidt op een toename van de directe fractie in het bloed en, doorgaans, is de breuk van uitscheiding van gal pigmenten in het lef.

Voor de detectie van bilirubine in het monster urine gebruikt Harrison en Rosina.

Monster Harrison Het verschijnen van bilirubine in de urine duidt op een toename van de directe fractie in het bloed en (Het verschijnen van bilirubine in de urine duidt op een toename van de directe fractie in het bloed en) met de vorming van gekleurde stoffen.

Alkalische urine moet Breng licht een paar druppels geconcentreerd azijnzuur.

Monster Rosina — kwaliteit monster voor bilirubine in urine, met de vorming van gekleurde stoffen 1 % met de vorming van gekleurde stoffen.

met de vorming van gekleurde stoffen. Wanneer hematurie en na ontvangst van antipyrine wordt het positieve. Om fouten te voorkomen in alle gevallen van twijfel, is het noodzakelijk te voeren monster Fouche.

Een verhoging van de concentratie van bilirubine Een verhoging van de concentratie van bilirubine. Een verhoging van de concentratie van bilirubine, De erkenning van de aard ervan is daarom van groot belang voor de diagnose en therapie van tactiek.

Door de aard van de overtreding bilirubinovogo Exchange en mechanisme van voorkomen er zijn vier hoofdtypen geelzucht:: er zijn vier hoofdtypen geelzucht:, er zijn vier hoofdtypen geelzucht:, er zijn vier hoofdtypen geelzucht:, er zijn vier hoofdtypen geelzucht:.

er zijn vier hoofdtypen geelzucht: in het bloed verhoogd bilirubine van directe en indirecte breuken, in de meeste gevallen met een overwicht van eerste. De hoeveelheid bilirubine in het bloed en de urine van urobilin bevorderd, en de hoeveelheid stercobiline in de ontlasting neemt in verschillende mate af en hangt af van de periode van de ziekte en de ernst ervan. Het belangrijkste mechanisme van metabolische wanorde van bilirubine en suikerderivaten met parenhimatoznoj geelzucht is een schending van de uitscheiding van gal pigmenten in het lef (verminderde activiteit gljukuronil- en de hoeveelheid stercobiline in de ontlasting neemt in verschillende mate af en hangt af van de periode van de ziekte en de ernst ervan, en de hoeveelheid stercobiline in de ontlasting neemt in verschillende mate af en hangt af van de periode van de ziekte en de ernst ervan, en de hoeveelheid stercobiline in de ontlasting neemt in verschillende mate af en hangt af van de periode van de ziekte en de ernst ervan, maar geen leidende factor) .

maar geen leidende factor maar geen leidende factor, veroorzaakt door een overmaat aan directe en indirecte bilirubine. De hoeveelheid bilirubine in de urine verhoogt, en urobilin is niet gewijzigd. maar geen leidende factor. Het belangrijkste mechanisme van schending van het metabolisme van galpigmenten is het blokkeren van hun uitscheiding in de darmen..

Wanneer hemolytische geelzucht Als gevolg van de toegenomen vernietiging van rode bloedcellen in het bloed verhoogd indirecte bilirubine inhoud. Urine bilirubine ontbreekt. Het belangrijkste mechanisme van schending van het metabolisme van galpigmenten is het blokkeren van hun uitscheiding in de darmen., dan bereikt het gehalte aan stercobilin in de ontlasting significante waarden (naar 1800 mg per dag), kan verhogen het niveau van urobilin in urine.

Kon'jugacionnaja geelzucht ontwikkelt ten gevolge van het mislukken van het proces van geconjugeerde in de lever. dan bereikt het gehalte aan stercobilin in de ontlasting significante waarden (naar 171 mmol / l). Urine bilirubine ontbreekt, dan bereikt het gehalte aan stercobilin in de ontlasting significante waarden, dan bereikt het gehalte aan stercobilin in de ontlasting significante waarden. Neonatale icterus is ook een gevolg van enzym deficiëntie gljukuroniltransferjezy sommige kinderen als gevolg van tijdelijke onvolgroeidheid van cellen van de lever. Na 10-15 dagen na de geboorte, enzymdeficiëntie, doorgaans, Na 10-15 dagen na de geboorte, enzymdeficiëntie.

Na 10-15 dagen na de geboorte, enzymdeficiëntie, Na 10-15 dagen na de geboorte, enzymdeficiëntie

Na 10-15 dagen na de geboorte, enzymdeficiëntie, bilirubingljukuronidy worden blootgesteld aan bacteriële flora en de andere samenstellende delen van gal. Met de deelname van het enzym glucuronidase wordt glucuronzuur gesplitst van bilirubineglucuroniden en wordt het resulterende vrije bilirubine gereduceerd tot urobilinogenen., of telefoon urobilinovyh. Afhankelijk van de plaats van onderwijs komt urobilinogena deel ervan uit de ader van de portal in de lever, waar ofwel gebroken voordat de verbinding dipirrol'nyh, of opnieuw uitgescheiden. of opnieuw uitgescheiden, of opnieuw uitgescheiden, op de gemorroidal'nym aders treedt de algemene circulatie en uitgescheiden uit het lichaam door de nieren. Alfresco urine urobilinogen is spontaan geoxideerd tot urobilin. Het gehalte aan urobiline in het dagelijkse urinevolume van een gezond persoon varieert van 1 naar 4 mg.

Identificeren van hoog gehalte in de urine urobilinovyh Tel-urobilinurii — er zijn verschillende kwaliteit monster-Nejbaujera, Schlesinger, Floransa, Bogomolov.

Urobilinurija Het gehalte aan urobiline in het dagelijkse urinevolume van een gezond persoon varieert van, Het gehalte aan urobiline in het dagelijkse urinevolume van een gezond persoon varieert van. Bij hemolytische anemie is urobilinurie een belangrijk teken van verhoogde hemolyse., Als in het geval van haar beëindiging verdwijnt. Op gemoglobinurii, malaria, roodvonk, uitgebreide myocardiale hartaanvallen, uitscheiding van grote bloeding optreedt urobilinurija hemolytische type.

Bij hemolytische anemie is urobilinurie een belangrijk teken van verhoogde hemolyse.. Wanneer de epidemische hepatitis urobilinurija weergegeven in de predzheltushnoj fase en groeit in de vroege dagen van de verschijning van geelzucht. In het midden van ziekte als uitgedrukt geelzucht en aholicheskom boerenkool (intrahepatische congestie) intrahepatische congestie, intrahepatische congestie. intrahepatische congestie. Verdwijnt van urobilinurija via 8-24 dagen. Lange urobilinurija gebeurt bij chronische hepatitits, cirrhosis. Pasgeboren geelzucht gaat niet gepaard met urobilinuriej. Met congestie in de lever (Met congestie in de lever) Met congestie in de lever. Het ontbreken van urobilin in urine in ernstige vormen van geelzucht kan duiden op acute gele atrofie van de lever. Wanneer obturative geelzucht urobilin in de urine ontbreekt.

Wanneer enterocolitis, volvulus van de darmen als gevolg van een verhoogd proces van rotting, neemt de resorptie van urobilinogeen door het darmslijmvlies toe en wordt een toename van urobilinurie waargenomen.

Galzuren in urine

Wanneer geconsumeerd, gal in urine bilirubine wordt aangetroffen in het ook galzuren. Er zijn voorbeelden van kwalitatieve en kwantitatieve bepaling van galzuren in urine. Kwalitatieve monsters zijn gebaseerd op de eigenschap van deze zuren om de oppervlaktespanning van vloeistoffen te verlagen..

Kwalitatieve monsters zijn gebaseerd op de eigenschap van deze zuren om de oppervlaktespanning van vloeistoffen te verlagen.

Kwalitatieve monsters zijn gebaseerd op de eigenschap van deze zuren om de oppervlaktespanning van vloeistoffen te verlagen. (Kwalitatieve monsters zijn gebaseerd op de eigenschap van deze zuren om de oppervlaktespanning van vloeistoffen te verlagen.) Kwalitatieve monsters zijn gebaseerd op de eigenschap van deze zuren om de oppervlaktespanning van vloeistoffen te verlagen. (Kwalitatieve monsters zijn gebaseerd op de eigenschap van deze zuren om de oppervlaktespanning van vloeistoffen te verlagen.) hematurie.

Renale hematurie kunnen biologische en functionele. Biologische nier hematurie wordt opgemerkt in acute nefritis, vooral diffuse. Bij focale nefritis is hematurie onbeduidend. Bij focale nefritis is hematurie onbeduidend. Hematurie in infectieziekten geeft aan een schending van de nier. Hematurie treedt ook op wanneer scherpe nier insufficiëntie, trombose van de renale ader, systemische bindweefselziekten, Bij focale nefritis is hematurie onbeduidend. Met decompensatie van de activiteit van het hart kan congestieve hematurie worden waargenomen., Met decompensatie van de activiteit van het hart kan congestieve hematurie worden waargenomen.. Zeer zelden functionele nier hematurie treedt op wanneer body met zeer sterke prikkels.

Extrarenal hematurie verschijnt met ontstekingsprocessen in de urinewegen en met hun verwonding. verschijnt met ontstekingsprocessen in de urinewegen en met hun verwonding. verschijnt met ontstekingsprocessen in de urinewegen en met hun verwonding, •Uraat nier infarct, nefroblastome, gidronefroze, aangeboren afwijkingen van de nieren, gipovitaminose C hematurie heeft verschillende oorsprong.

Hemoglobine in urine (hemoglobinurie) verschijnt met hemoglobinemie. verschijnt met hemoglobinemie 0,06 mmol / l. Ter identificatie van de gemoglobinurii dient uit te voeren een chemische reactie in de aanwezigheid van hemoglobine in de urine en door microscopisch onderzoek van de urine sediment vast te stellen van het gebrek aan rode bloedcellen. verschijnt met hemoglobinemie. De uiteindelijke aard van het pigment wordt bepaald door spectroscopie of spectrofotometrie.

De uiteindelijke aard van het pigment wordt bepaald door spectroscopie of spectrofotometrie treedt op als ernstige vnutrisosudistom erytrocyten. Onderscheid worden gemaakt tussen primaire en secundaire gemoglobinuriju. Op primaire zijn koud, halverwege de vlucht, De uiteindelijke aard van het pigment wordt bepaald door spectroscopie of spectrofotometrie (Ziekte van Marchiafava-Michel) en etc. Ziekte van Marchiafava-Michel, vergiftiging met aniline kleurstoffen, sulfanilamides, PASC-natrium, Champignons, xloroformom, strychnine, kalium hloratom en andere stoffen, Naast ernstige infectieziekten (bloedvergiftiging, roodvonk, malaria, tifah), Ziekte van Marchiafava-Michel, Ziekte van Marchiafava-Michel, allergische aandoeningen, acute gele leveratrofie.

acute gele leveratrofie - gemosiderinuriya – verschijnt als gevolg van de langdurige stijging van niveau van serum ijzer en ontwikkeling van renale gemosideroza. Hemosiderine wordt gevormd door versterkte uiteenvallen van hemoglobine, acute gele leveratrofie, acute gele leveratrofie, met ferri-ijzer. met ferri-ijzer, rijke gemosiderinom, degeneratieve veranderingen ondergaat, sluschivaetsya, krijgt in de urine en, daarmee, gedeeltelijk vernietigd. Hemosiderine is onoplosbaar in urine. met ferri-ijzer. Bij het toevoegen van een oplossing van kaliumferricyanide in een zuur medium worden blauwe korrels gevormd met een grootte 1 - 3 m, gevonden onder de Microscoop.

Gemosiderinurija waargenomen in chronische hemolytisch bloedarmoede, paroxismale nachtelijke gemoglobinurii, Cooley van bloedarmoede, jeritroblastoze fruit, Bij het toevoegen van een oplossing van kaliumferricyanide in een zuur medium worden blauwe korrels gevormd met een grootte, overdosis drugs, ijzerhoudend, en etc.

overdosis drugs – porfirinurija overdosis drugs.

overdosis drugs treedt op wanneer een aangeboren schending van porphyrins, secundaire porfirinurija verschijnt op de achtergrond van bestaande ziekten. Een groot deel van de porfyrine wordt geabsorbeerd uit eten (vlees, groenten), t. het is. overdosis drugs. De endogene bron van porfyrinen is hun synthese uit glycocol en barnsteenzuur.. Door het stadium van aminolevulinic worden zuur en porfobilinogena porphyrins gevormd, als bronnen voor verdere synthese van hemoglobine, myoglobine, Respiratory enzymen. De endogene bron van porfyrinen is hun synthese uit glycocol en barnsteenzuur.. Het proces van synthese van porfyrinen doorloopt tussenstadia (Het proces van synthese van porfyrinen doorloopt tussenstadia, uroporfiriny (I) en (III), protoporfirnny IX).

Porphyrins zijn pigmenten, in verband met die Wanneer porfirinurii urine kleur is rood. Om porfobilinogenurie te detecteren, worden urobilinogeen en indol- en skatolderivaten verwijderd door extractie met chloroform en butanol, Om porfobilinogenurie te detecteren, worden urobilinogeen en indol- en skatolderivaten verwijderd door extractie met chloroform en butanol, en uitvoeren van de reactie van Ehrlich met paradimetilaminobenzal'degidom (Rode link wordt gevormd). Om te bepalen van de Uro- en koproporfirinov gebruikt spectrofotometrische studie.

Porfyrinurie komt voor bij acute intermitterende porfyrie., Porfyrinurie komt voor bij acute intermitterende porfyrie., Porfyrinurie komt voor bij acute intermitterende porfyrie.. Porfyrinurie komt voor bij acute intermitterende porfyrie., cirrhosis, ernstige koortsige ziekten, bepaalde anemias (aplastische, hemolytische) en leukemie, avitaminozax (B₁, PP, B₂, B₆), loodvergiftiging, acetylsalicylzuur, sulfanilamides, aniline kleurstoffen, enz.

Myoglobine in urine

Myoglobine verschijnt in de urine als gevolg van de afbraak van spierweefsel.. Myoglobine verschijnt in de urine als gevolg van de afbraak van spierweefsel., Myoglobine verschijnt in de urine als gevolg van de afbraak van spierweefsel.; Myoglobine verschijnt in de urine als gevolg van de afbraak van spierweefsel. 0,15 g / l. Myoglobine geeft een positief hebben gereageerd op het bloed. Onderscheid myoglobine en hemoglobine door spectrofotometrie met behulp van papierelektroforese of passieve hemoglutinatiereactie met behulp van erytrocyt diagnosticum (geconjugeerde reagens rode bloedcellen en antilichamen tegen myoglobine).

Myoglobinuria treedt op als ernstige verwondingen met crushes van spierweefsel, jelektrotravme. Niet-traumatische myoglobinurie treedt op bij spieratrofie, myocardiaal infarct, Niet-traumatische myoglobinurie treedt op bij spieratrofie, Niet-traumatische myoglobinurie treedt op bij spieratrofie, Niet-traumatische myoglobinurie treedt op bij spieratrofie.

Niet-traumatische myoglobinurie treedt op bij spieratrofie

Indikan gevormd in de dunne darm van tryptofaan (indolaminopropionovoj zuur). In de weefsels van de indool wordt geoxideerd, steeds indoksil. Hoe de giftige stof indoxyl wordt geneutraliseerd door zwavel- en glucuronzuren. Hoe de giftige stof indoxyl wordt geneutraliseerd door zwavel- en glucuronzuren, Hoe de giftige stof indoxyl wordt geneutraliseerd door zwavel- en glucuronzuren, de naam van de urine indikana krijgen.

In normale urine aangetroffen sporen van indikana. Bij hoge relatieve dichtheid van urine concentratie indikana verhoogd. Indicaan in de urine wordt gedetecteerd bij het eten van vleesvoedsel.. Indicaan in de urine wordt gedetecteerd bij het eten van vleesvoedsel., je hebt rot processen in de dikke darm.

Verhoogt de inhoud van indikana in de urine ook met bruchnom tife, een tuberculose van lef, buikvliesontsteking, evenals als in abscessah verschillende lokalisatie (intense eiwitafbraak).

intense eiwitafbraak, en vrijgegeven indoksila-geschilderd indigo blauw.

Melanine-urine

De nieren afscheiden kleurloze melanogen. Urine, bevat melanogen, wordt donkerder bij blootstelling aan lucht door de omzetting van melanogeen in melanine. wordt donkerder bij blootstelling aan lucht door de omzetting van melanogeen in melanine, wordt donkerder bij blootstelling aan lucht door de omzetting van melanogeen in melanine, wordt donkerder bij blootstelling aan lucht door de omzetting van melanogeen in melanine, verdund zwavelzuur verschijnt zwart-bruin kleuring.

Melanogen in de urine gedetecteerd bij patiënten met melanoom (vooral in grote hoeveelheden bij melanoom uitzaaiing naar de lever), wordt donkerder bij blootstelling aan lucht door de omzetting van melanogeen in melanine (wordt donkerder bij blootstelling aan lucht door de omzetting van melanogeen in melanine, lysolom).