Ketotifene Sopharma

Actief materiaal: Ketotifen
Wanneer ATH: R06AX17
CCF: Stabilisatoren vet celmembranen. Allergie medicatie
Wanneer CSF: 13.02.01
Fabrikant: Sopharma AD (Bulgarije)

Doseervorm, STRUCTUUR EN PACKAGING

Siroop kleurloos tot lichtgeel, duidelijk, Koppeling, met een specifieke geur van aardbeien.

Hulpstoffen: sorbitol, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, citroenzuurmonohydraat, natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat, ethanol 96%, natriumsaccharine, aardbeiensmaak (vloeibare essentie “Aardbei”), Gezuiverd water.

100 ml – flacons van donker glas (1) compleet met een maatlepel of beker – packs karton.
100 ml – PET-flessen donker (1) compleet met een maatlepel of beker – packs karton.

Pillen wit of wit met een grijze tint, rondje, vlak, met een facet en valium enerzijds, zonder geur.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, calciumwaterstoffosfaat, tarwezetmeel, magnesiumstearaat.

10 PC. – blaren (3) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Middel tegen allergie. Het werkingsmechanisme is gekoppeld aan de stabilisatie van mestcel membranen en het vrijkomen van histamine verlagen daaruit, leukotriënen en andere biologisch actieve stoffen. Onderdrukt geïnduceerde bloedplaatjes activerende factor accumulatie van eosinofielen in de luchtwegen. Voorkomt astma-aanvallen, Enkele andere uitingen van allergische reacties onmiddellijke soort. Het blokkeren van histamine H₁-receptoren.

Farmacokinetiek

Eenmaal binnen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie van ketotifen. Metaboliziruetsya van 50% een T “eerste pas” via de lever. C_max plasma niveaus bereikt binnen 2-4 Nee. Plasma eiwitbinding is 75%.

Weergegeven dwuhfazno. T_1/2 in de beginfase van 3-5 Nee, aan het einde – 21 Nee. Meld het nieuws, 60-70% als metabolieten, 1% – onveranderd.

Getuigenis

Preventie van allergische ziekten, incl. atopisch astma, allergische bronchitis, hooikoorts, nasale allergie, atopische dermatitis, netelroos, allergische conjunctivitis.

Doseringsschema

Is de binnenkant. Volwassenen – door 1 mg 2 maal / dag (in de ochtend en in de avond) tijdens het eten. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4 mg.

De maximale dagelijkse dosis: voor volwassenen – 4 mg.

Voor kinderen 2-3 jaar – door 1 mg 2 maal / dag; oud 6 Maanden voor 3 jaar – door 500 g 2 maal / dag.

Bijwerking

CNS: slaperigheid, duizelig, langzame mentale reacties, verdwijnen meestal een paar dagen na het begin van de behandeling.

Uit het spijsverteringsstelsel: mogelijk toegenomen eetlust; zelden – indigestie, droge mond.

Vanaf het hematopoietische systeem: trombocytopenie.

Uit de urinewegen: dizurija, cystitis.

Metabolisme: Gewichtstoename.

Contra

Overgevoeligheid voor ketotifen.

Zwangerschap en borstvoeding

Als zwangerschap, vooral in de I trimester, gebruik kan enkel bij, indien het mogelijke voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus.

Ketotifen overgaat in de moedermelk, dus als je het nodig hebt, gebruik tijdens het geven van borstvoeding moet de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

Het therapeutische effect van ketotifen ontwikkelt zich langzaam, gedurende 1-2 maanden.

Geleidbaarheid Antiasthma therapie moet worden voortgezet, tenminste, gedurende 2 weken na het begin van ketotifen.

Bij gelijktijdig gebruik van ketotifen en luchtwegverwijders laatste dosis soms kan worden verminderd.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Patiënten, nemen Ketotifenum, We moeten afzien van potentieel gevaarlijke activiteiten, met betrekking tot de behoefte aan meer aandacht en snelle psychomotorische reacties.

Geneesmiddelinteracties

Ketotifen kan de effecten van sedativa versterken, slaapmiddelen, antihistaminica en ethanol.

Bij ontvangst gelijktijdig ketotifen met orale antidiabetica merkte een omkeerbare afname van het aantal bloedplaatjes.