Actief materiaal: Vinpocetine
Wanneer ATH: N06BX18
CCF: Voorbereiding, verbetert de doorbloeding en stofwisseling van de hersenen
ICD-10 codes (getuigenis): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, S06, T90
Wanneer CSF: 02.15
Fabrikant: GEDEON RICHTER B.V. (Hongarije)
Pillen rondje, vlak, wit of bijna wit, afgeschuind, с надписью “10 mg” на одной стороне и с риской – на другой.
| 1 tab. | |
| Vinpocetine | 10 mg |
Hulpstoffen: magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, talk, lactosemonohydraat, maïszetmeel.
15 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
15 PC. – блистеры (6) – пачки картонные.
Voorbereiding, verbeteren van een cerebrale circulatie. Het verbetert metabolisme van de hersenen, verhoging van de consumptie van glucose en zuurstof naar de weefsels van de hersenen. Het verhoogt de weerstand van neuronen hypoxie, verbeteren van de transport van glucose naar de hersenen door de BBB; transformeert het proces van desintegratie van glucose energie om een economische manier aërobe; Selectief blokiruet 2+-afhankelijk fosfodiësterase (PDE ); Het verhoogt de niveaus van cAMP en cGMP brain. Het verhogen van de concentratie van ATP en de verhouding van ATP / AMP in hersenweefsel; uitwisseling verhoogt noradrenaline en serotonine de hersenen; Het stimuleert de stijgende tak van het noradrenerge systeem, Het heeft een antioxidantwerking.
Vermindert de aggregatie van bloedplaatjes en een verhoogde bloedviscositeit; Dit vergroot de mogelijkheid van rode bloedcellen vervormen en blokkeert adenosine gebruik van erytrocyten; verbetert de zuurstof vrijlating erytrocyten. Het verhoogt het neuroprotectieve effect van adenosine.
Verhoogt de bloedtoevoer naar de hersenen; vermindert de weerstand van de hersenvaten, zonder significante veranderingen in de systemische circulatie cijfers (VAN, minute volume, Hartslag, PR). Не только не оказывает эффекта “обкрадывания”, maar verbetert ook de bloedtoevoer, voornamelijk in ischemische gebieden van de hersenen met lage perfusie.
Absorptie
Na inname snel wordt opgenomen. Cmax plasmaspiegels bereikt na 1 h na toediening. Absorptie vindt voornamelijk plaats in het proximale maagdarmkanaal. Tijdens de doorgang door de darmwand niet onderworpen aan metabolisme. Cmax weefsel waargenomen na 2-4 uur na inname. De biologische beschikbaarheid is 7%.
Distributie
In herhaalde orale doses 5 mg 10 mg kinetiek is lineair.
Geassocieerd met het plasma eiwit door 66%. Het dringt door de placenta.
Metabolisme en uitscheiding
Opruiming 66.7 l / boven het plasmavolume van de lever h (50 l /), die extrahepatische metabolisme aangeeft.
T1/2 is 4.83 ± 1.29ch. Uitgescheiden in de urine en faeces in de verhouding 3:2.
- Om de ernst van neurologische en psychiatrische symptomen te verminderen in verschillende vormen er onvoldoende cerebrale circulatie (incl. staat na ischemische beroerte, herstellende fase van hemorragische beroerte, de gevolgen van een beroerte, tranzitornaya ishemicheskaya aanval, sosudistaya dementie, vertebrobasilaire insufficiëntie, cerebrale atherosclerose, posttraumatische en hypertensieve encefalopathie);
De duur van de behandeling en de dosering individueel bepaald.
De gemiddelde dagelijkse dosis is 15-30 mg (door 5-10 mg 3 maal / dag). De aanvankelijke dagelijkse dosis is 15 mg. De maximale dagelijkse dosis - 30 mg.
Het therapeutische effect is ongeveer een week vanaf het begin van het geneesmiddel. Om het volledige therapeutische effect vereist drie maanden.
Een T nierfunctiestoornis en de lever correctie doseren regime is niet vereist, geen cumulatie zorgt voor een langdurige behandeling.
Cardiovasculair systeem: ECG veranderingen (ST depressie, QT-verlenging); tachycardie, aritmie (Echter, een oorzakelijk verband niet is onnodig bewezen. in natuurlijke populaties van deze symptomen zich voordoen met dezelfde frequentie); labiele bloeddruk, het voelen van de getijden.
CNS: slaapstoornissen (slapeloosheid, hypersomnia), duizeligheid, hoofdpijn, gegeneraliseerde zwakte (Deze symptomen kunnen zijn manifestaties van de onderliggende ziekte), verhoogde transpiratie.
Uit het spijsverteringsstelsel: droge mond, misselijkheid, maagzuur.
Allergische reacties: huiduitslag, netelroos.
Kavinton® Forte is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, tk. vinpocetine passeert de placenta. Aldus zijn concentratie in de placenta en foetaal bloed na, dan in het bloed van zwangere. Wanneer genomen in hoge doses kan bloeden placenta en spontane abortus te ontwikkelen, waarschijnlijk als gevolg van verhoogde placentale bloedtoevoer.
Gedurende 1 h moedermelk toegewezen 0.25% de dosis van het geneesmiddel. Indien nodig moet gebruik tijdens de lactatie de borstvoeding te stoppen.
De aanwezigheid van het syndroom van verlengde QT-interval en gelijktijdig gebruik van drugs, veroorzaakt QT-verlenging, Het vereist periodieke controle van ECG.
Bij lactose-intolerantie te worden overwogen, een tablet van de drug Cavinton® Forte bevat 83 mg lactosemonohydraat.
Gebruik in Pediatrics
De drug Cavinton® Forte mag niet worden gegeven kinderen en adolescenten onder de leeftijd van 18 jaar wegens onvoldoende gegevens over het gebruik bij deze patiënten.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Gegevens over de invloed van de drug Cavinton® Forte op het vermogen om auto heen en werkingsmechanismen rijden.
Op dit moment, gegevens over overdosis drugs Cavinton® Forte beperkt.
Behandeling: maagspoeling, toediening van actieve kool, simptomaticheskaya therapie.
Er is geen interactie tijdens het gelijktijdig gebruik van bètablokkers geweest (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamide, digoksinom, acenocoumarol en hydrochloorthiazide, imipramine.
Gelijktijdig gebruik van de drug methyldopa Kavinton® Forte en soms veroorzaakt een versterking van het bloeddrukverlagend effect, Daarom is de toepassing van een dergelijke combinatie vereist een regelmatige controle van de bloeddruk.
Ondanks het gebrek aan data, het ondersteunen van de interoperabiliteit, aangeraden om voorzichtig te zijn, terwijl de benoeming Kavintona® Forte met centraal werkende agenten, antiaritmica en anticoagulantia.
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 5 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More