KARNYTEN

Actief materiaal: Levokarnitin
Wanneer ATH: A16AA01
CCF: Voorbereiding, verbetert de stofwisseling en de energievoorziening van de weefsels
ICD-10 codes (getuigenis): E71.3, i20, I21, R 57,0
Wanneer CSF: 01.12.11.05
Fabrikant: SIGMA-TAU Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A. (Italië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Kauwtabletten wit of bijna wit, vlak, rondje.

Hulpstoffen: mint smaak, ароматизатор лакричный, sucrose, magnesiumstearaat.

2 PC. – стрипы (5) – пачки картонные.

◊ Orale oplossing duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: appelzuur (2-гидроксибутадионовая кислота), Natriumbenzoaat, натрия сахарината дигидрат, water distillirovannaya.

10 мл – флаконы темного стекла (10) – коробки картонные.

De oplossing voor de aan / in de duidelijk, kleurloos.

Hulpstoffen: water d / en.

5 мл – ампулы темного стекла (5) – поддоны пластиковые (1) – пачки картонные.

Farmacologische werking

Препарат для коррекции метаболических процессов.

Левокарнитин – природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу β-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ).

Препарат нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличению его запасов в печени.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Левокарнитин легко абсорбируется из ЖКТ, dringt door in alle weefsels van het lichaam, наиболее высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. C_max bereikt door 3 h na toediening, терапевтические концентрации сохраняются до 9 Nee.

Aftrek

Verslag nieren in een ongewijzigde vorm (meer 80% voor 24 Nee).

Getuigenis

Mondeling

— первичный и вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда при ИБС (angina, постинфарктное состояние).

Voor i / v administratie

— вторичный дефицит карнитина;

— нарушения метаболизма миокарда на фоне острого инфаркта миокарда;

— состояние гипоперфузии вследствие кардиогенного шока.

Doseringsschema

Een T первичном и вторичном дефиците карнитина при генетических заболеваниях препарат назначают внутрь. Дозу рассчитывают в зависимости от возраста и массы тела.

Een T вторичном дефиците при гемодиализе внутрь препарат назначают в дозе 2-4 г/сут или в/в – в дозе 2 г/сут после сеанса гемодиализа.

Een T стенокардии и постинфарктном состоянии внутрь назначают в суточной дозе 2-6 g / dag. Перед приемом содержимое флакона с разовой дозой раствора для приема внутрь следует растворить в стакане воды и принимать независимо от приема пищи.

Een T acuut myocardinfarct dagelijkse dosis is 100-200 мг/кг массы тела в виде 4 медленных в/в инъекций или непрерывного в/в введения в течение первых 48 h gevolgd door de lagere doses bij 2 раза до конца пребывания пациента в кардиологическом отделении. Далее переходят на пероральный прием Карнитена в дозе 2-6 g. При кардиогенном шоке в/в введение следует продолжать до выхода из данного состояния.

В/в препарат следует вводить медленно в течение 2-3 m.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: при применении препарата внутрь – легкие диспептические расстройства (epigastrische pijn, winderigheid, diarree, constipatie).

Ander: allergische reacties; у пациентов с уремией – симптомы мышечной слабости.

При быстром в/в введении препарата (80 капель/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven voor patiënten met diabetes.

Zwangerschap en borstvoeding

Препарат может применяться при беременности и в период грудного вскармливания.

Waarschuwingen

Назначение Карнитена пациентам с сахарным диабетом может привести к развитию гипогликемии в результате улучшения усвоения глюкозы. В связи с этим в период приема препарата следует регулярно контролировать уровень глюкозы в крови и при необходимости проводить коррекцию дозы гипогликемических препаратов и инсулина.

Случаев привыкания или метаболической зависимости не установлено.

Overdose

Токсических проявлений в результате передозировки левокарнитином не установлено.

Geneesmiddelinteracties

ГКС способствуют накоплению препарата в тканях.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Раствор для в/в ведения отпускается по рецепту.

Таблетки жевательные и раствор для приема внутрь разрешены к применению в качестве средств безрецептурного отпуска.

Voorwaarden en bepalingen

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре до 25°C. Срок годности таблеток жевательных – 3 jaar, раствора для приема внутрь – 5 jaar, раствора для в/в ведения – 4 jaar.