Kanefron N: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Actief materiaal: gras centaury, wortel van lavas drug, rozemarijn
Wanneer ATH: G04BX
CCF: Phyto, voor ziekten van de nieren en urinewegen
ICD-10 codes (getuigenis): N03, N11, N20, N21, N30
Wanneer CSF: 28.03.03
Fabrikant: BIONORICA AG (Duitsland)
Kanefron N: doseringsvorm, samenstelling en verpakking
◊ Drop oranje, rondje, lensvormig, met glanzend oppervlak.
| 1 drop | |
| gehakte geneeskrachtige kruiden: | |
| kruiden duizendguldenkruid (Centaur-paraplu, Gentiaan) | 18 mg |
| wortel van lavas drug (Levisticum officinale, Apiaceae) | 18 mg |
| rozemarijn (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 18 mg |
Hulpstoffen: colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, povidon, ijzeroxide rood, Riboflavine E101, calciumcarbonaat, dextrose, maïszetmeel, gemodificeerd maïszetmeel, Mining glycol wax, mais olie, sucrose, schellak, talk, Titaniumdioxide.
20 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
◊ Orale oplossing helder of licht bewolkt, bruinen, met geurige geur; mogelijk verlies van een kleine koek tijdens opslag.
| 100 g | |
| waterig alcoholisch extract * | 29 g |
| * ter voorbereiding van 100 ml hydroalcoholisch extract gebruikt | |
| kruiden duizendguldenkruid (Centaur-paraplu, Gentiaan) | 600 mg |
| wortel van lavas drug (Levisticum officinale, Apiaceae) | 600 mg |
| rozemarijn (Rosmarinus officinale, Laminaceae) | 600 mg |
Hulpstoffen: ethanol 16.0-19.5 vol.%, Gezuiverd water.
100 ml – flessen met een doseerinrichting infuus (1) – packs karton.
Kanefron N: farmacologisch effect
Gecombineerd medicatie van plantaardige oorsprong. Het heeft een diureticum, antispasmodic, anti-inflammatoire en antimicrobiële werking.
Kanefron N: farmacokinetiek
De gegevens over de farmacokinetiek Kanefron® H uitblijft.
Kanefron N: getuigenis
In combinatietherapie bij de behandeling van:
- Chronische cystitis en pyelonefritis;
- Chronische glomerulonefritis, chronische interstitiële nefritis.
Ter voorkoming van nierstenen (incl. na het verwijderen van stenen).
Kanefron N: het doseringsregime
Afzonderlijk instellen, afhankelijk van leeftijd.
| Leeftijd | Enkelvoudige dosis | Multiplicity van de opvang |
| Volwassen | 2 dragees of 50 druppels | 3 maal / dag |
| Schoolgaande kinderen | 1 dragees of 25 druppels | 3 maal / dag |
| Peuters en kleuters | 15 druppels | 3 maal / dag |
| Zuigelingen | 10 druppels | 3 maal / dag |
Indien nodig kan de behandeling worden uitgevoerd courses. De duur van het geneesmiddel wordt bepaald door het ziektebeeld van de ziekte.
Na het begin van klinische verbetering zal blijven nemen het geneesmiddel 2-4 weken.
Het geneesmiddel kan worden aanbevolen voor langdurige therapie.
Druppels moeten worden genomen zonder te kauwen, met een beetje water.
Orale oplossing moet worden verdund in een beetje water. Baby's drank kan worden gebruikt met elke vloeistof (om de bittere smaak te verzachten).
Kanefron N: bijwerking
Misschien: allergische reacties.
Kanefron N: Contra
- Alcoholisme (voor drank);
- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar (voor pillen);
- Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Het geneesmiddel is in de vorm van drank wordt niet aanbevolen na succesvolle behandeling van chronisch alcoholisme.
Het geneesmiddel is in de vorm van een drank moet worden gebruikt met voorzichtigheid leverziekten (gebruik is alleen mogelijk na overleg met een arts).
Kanefron N: Zwangerschap en borstvoeding
Application kanefron® H tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) kan alleen worden voorgeschreven door een arts.
Kanefron N: speciale instructies
Bij de toepassing van het geneesmiddel wordt aanbevolen het verbruik van grote hoeveelheden vocht.
Bij gebruik van de orale oplossing flesje moet rechtop worden bewaard.
Bij het opslaan van de mogelijke lichte troebelheid van de oplossing en het neerslaan van een licht verlies, Echter, dit heeft geen invloed op de activiteit van het geneesmiddel.
Voor gebruik moet de flacon geschud worden.
Bij de toepassing van het geneesmiddel in de vorm van pillen bij diabetische patiënten weten, dat verteerbare koolhydraten, in 1 drop, is minder dan 0.04 HE.
Een oplossing met 16.0-19.5% ethanol (volumeprocent).
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Bij gebruik in de aanbevolen doses, het geneesmiddel geen invloed op het vermogen om het vervoer en behandeling bedienen van een machine.
Kanefron N: overdosis
Momenteel zijn de gegevens over overdosering en vergiftiging worden afwezig.
Kanefron N: geneesmiddelinteractie
Application kanefron® H in combinatie met antibacteriële middelen verhoogt de effectiviteit van antibiotica.
Interacties met andere geneesmiddelen nu toe onbekende.
Kanefron N: voorwaarden van uitgifte van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Kanefron N: opslagvoorwaarden
Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.
Na opening van de container drank binnen te gebruiken 6 Maanden.
