Calcemin

Actief materiaal: Combinatiepreparaat
Wanneer ATH: A12AX
CCF: Voorbereiding, beïnvloeden van de calcium en fosfor metabolisme
ICD-10 codes (getuigenis): E58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, M82, O25
Wanneer CSF: 16.04.02.01
Fabrikant: SAGMEL, Inc. (Verenigde Staten)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Pillen, bedekt wit, langwerpige vorm kapsulovidnoy, met met aan de ene zijde van de inkeping.

Hulpstoffen: maltodextrine, microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, acacia, stearinezuur, polysaccharide soi, magnesiumstearaat.

De samenstelling van het omhulsel: hydroxypropyl (gipromelloza), magnesiumsilicaat, Titaniumdioxide, sodium lauryl, silicoondioxide, polyethyleenglycol, minerale oliën.

30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
60 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
120 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Combinatiepreparaat. Reguleert calcium en fosfor metabolisme. Herstelt micronutriënten tekortkomingen, Calcium en vitamine D₃, versterkt de botten en gewrichten, verhindert aandoeningen van het bewegingsapparaat.

Farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek Calcemin niet verstrekt.

Getuigenis

- Preventie en behandeling van osteoporose van verschillende genese;

- Tekort van calcium en spoorelementen in adolescenten;

- Tekort van calcium en sporenelementen bij vrouwen tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Doseringsschema

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar benoemen 1 tab. 2 keer / dag tijdens de maaltijd.

Kinderen leeftijd 5 naar 12 jaar benoemen 1 tab. 1 tijd / dag tijdens de maaltijd.

VAN 20-ste week van de zwangerschap en gedurende de borstvoedingsperiode benoemen 1 tab. 2 maal / dag.

Een T tekort aan calcium en sporenelementen benoemen 1 tab. / dag.

Bijwerking

Zelden: misselijkheid, braken, winderigheid, hypercalciëmie, hypercalciurie, allergische reacties.

Contra

- Urolithiasis ziekte;

- Hypercalciëmie;

- Hypercalciurie;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Misschien is het gebruik van de drug Calcemin tijdens de zwangerschap en borstvoeding op de getuigenis.

Bij gebruik in de periode van borstvoeding moet worden beschouwd, dat Kolekaltsiferol en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk.

Waarschuwingen

Bij de toepassing van het geneesmiddel moet niet de aanbevolen dosis overschrijden, tk. verhoogde inname van calcium kan de intestinale absorptie van ijzer remt, zink en andere mineralen nodig.

Overdose

Symptomen: constipatie, misselijkheid, braken; Het is ook mogelijk de ontwikkeling van hypercalcemie en hypercalciurie, leiden tot een opeenhoping van calcium in de zachte weefsels en onomkeerbare veranderingen in de nier en cardiovasculaire systeem.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties drug Calcemin niet beschreven.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.