YONOSTERYL
Actief materiaal: sodium chloride, kaliumacetaat, natriumacetaat, calciumacetaat, Magna aspartaat
Wanneer ATH: B05BB
CCF: Voorbereiding voor rehydratatie en ontgifting voor parenteraal gebruik
Wanneer CSF: 21.06.02
Fabrikant: FRESENIUS KABI DUITSLAND GmbH (Duitsland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Oplossing voor infusie duidelijk, kleurloos.
| 1 l | |
| sodium chloride | 6.43 g |
| kaliumacetaat | 393 mg |
| natriumacetaat | 3.674 g |
| calciumacetaat | 261 mg |
| Magna aspartaat bezvodnыy | 261 mg |
| Equivalent naar inhoud: | |
| Op+ | 137 mmol / l |
| Ca2+ | 1.65 mmol / l |
| Kl– | 110 mmol / l |
| K+ | 4 mmol / l |
| mgr2+ | 1.25 mmol / l |
| CH3COO– | 36.8 mmol / l |
| pH 5.0-7.0 titreerbare zuurtegraad 1-10 ммоль NaOH / л osmolariteit 291 mOsm / l | |
500 ml – plastic flessen “Kabi Pack” (10) – packs karton.
Farmacologische werking
Plazmozameshchath middelen.
Getuigenis
Extracellulaire (isotone) Uitdroging van verschillende herkomst: diarree, braken, CVIS, riolering, ileus; primaire vervanging van plasma in het bloedverlies en brandwonden.
Contra
Overgevoeligheid, zwelling, hypertone dehydratie, CRF.
Bijwerkingen
Zwelling. Tachycardie.
Doseren en Administratie
B / continu druppelinfuus met een dosis van 0.5 naar 1 l / dag of meer. Het geneesmiddel wordt toegediend met een snelheid van 70 druppels / min of 210 ml / h aan het lichaamsgewicht van de patiënt 70 kg. Zo nodig kan de dosis en de toedieningssnelheid zal toenemen 500 ml voor 15 m.