IZOPRINOZIN

Actief materiaal: Inosine pranobex
Wanneer ATH: J05AX05
CCF: Immunostimulatoire drug
ICD-10 codes (getuigenis): A60, A63.0, A81.1, B00, B01, B02, B05, G04
Wanneer CSF: 09.01.05.03
Fabrikant: TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (Israël)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen langwerpig, wit of bijna wit, met Valium aan de ene kant.

1 tab.
inosine pranobex500 mg

Hulpstoffen: magnesiumstearaat, povidon, zetmeel, mannitol.

10 PC. – blaren (5) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Immunostimulerende geneesmiddel met antivirale actie.

De farmacologische werking van het complex door de aanwezigheid van inosine; de tweede component verhoogt de beschikbaarheid lymfocyten.

Izoprinozin stimuleert de biochemische processen in macrofagen, verhoogt de productie van interleukins, verhoogt de synthese van antilichamen, verbetert de proliferatie van T-lymfocyten, T-helper cellen, natural killer cellen. Het stimuleert de chemotactische en fagocytische activiteit van monocyten, macrofagen en polymorfonucleaire cellen. Izoprinozin remt de replicatie van DNA en RNA virussen door binding aan het ribosoom cellen en verandert zijn structuur-stereohimičeskogo.

 

Farmacokinetiek

Absorptie

Inname goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal.

Metabolisme en uitscheiding

Inosine snel gemetaboliseerd door cyclus, typisch voor purine nucleotiden, met de vorming van urinezuur. Retourneren met urine in ongewijzigde vorm en in de vorm van metabolieten binnen 48 Nee. Cumulatie is niet waargenomen.

 

Getuigenis

— immunodefitsitnye voorwaarde, vergezeld gaan van de ontwikkeling van de ziekte, veroorzaakt door het Herpes simplex-virus, Varicella zoster, mazelenvirus, Epstein - Barr virus, Naast ontwikkeling of acute virale encefalitis en Subacute scleroserende panencefalitis;

-genitale wratten.

 

Doseringsschema

Pillen te nemen na de maaltijd, met een beetje water.

De aanbevolen dagelijkse hoeveelheid voor Volwassenen en kinderen is 50 mg / kg lichaamsgewicht 3-4 toelating, dat gemiddelden voor volwassenen – 6-8 tab. / dag, voor kinderen – 1 tab. op 10 kg lichaamsgewicht per dag. Een T acute virale infecties duur van de behandeling is 5-10 dagen, na het verminderen van symptomen behandeling moet blijven voor een ander 1-2 dag. Een T terugkerende virale infecties nemen van de drug moet blijven in de gehele 1-2 weken na het verdwijnen van de symptomen.

Een T ernstige besmettelijke ziekten in Volwassen en kinderen kan de dosis worden verhoogd tot Izoprinozina 100 mg / kg / dag 4-6 technieken voor 7-10 dagen. Dit wordt gevolgd door een onderbreking tijdens 8 dagen en, indien nodig, – uitvoeren van de herhaalde cursus binnen 7-10 dagen.

Indien nodig, de dosis en de duur van de cursus kan worden verhoogd wanneer de verplichte naleving van een onderbreking in de werkgelegenheid drug tijdens 8 dagen. Langdurige behandeling wordt uitgevoerd onder medisch toezicht.

Een T genitale kondilomah het medicijn is voorgeschreven als monotherapie of in combinatie met andere regelingen van de algemeen aanvaarde behandeling 2 tab. 3 maal / dag 5 dagen, Ga verder met 3 x herhalen opgegeven natuurlijk tussenpozen 1 Maanden.

Bij de benoeming van de drug-entiteiten Senioren correctie doseren regime is niet vereist.

 

Bijwerking

Metabolisme: verhoging van de tranzithornoe van urinezuur in het serum en de urine (genormaliseerd tijdens de behandeling of binnen een paar dagen na het einde).

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, constipatie, diarree, een tijdelijke verhoging van de lever transaminaz.

Dermatologische reacties: xerosis.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, nervositeit, slaapstoornissen (slaperigheid, slapeloosheid), laksheid, het gevoel van uitputting.

Ander: polyurie, gewrichtspijn, verergering van jicht, zwakte.

 

Contra

- Urolithiasis ziekte;

- Gout;

- Aritmie;

- Chronisch nierfalen;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Veiligheid van Izoprinozina in de zwangerschap en borstvoeding is niet vastgesteld, Het gebruik van de drug wordt daarom niet aanbevolen.

 

Waarschuwingen

Monitoring van laboratoriumparameters

Na 2 weken van gebruik Izoprinozina het wordt aanbevolen om de controle van de inhoud van urinezuur in het serum en de urine. Na 4 weken van gebruik is het raadzaam om te controleren elke maand van lever en nieren (Activiteit van transaminases, creatinine niveaus, Urinezuur).

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Er is geen specifieke contra-indicaties met betrekking tot rijden of beheer van machines en mechanismen.

 

Overdose

Gegevens over overdosis Izoprinozina niet beschikbaar.

 

Geneesmiddelinteracties

In geval van gelijktijdig gebruik van Afweeronderdrukkers kan de effectiviteit van Izoprinozina.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

 

Voorwaarden en bepalingen

Lijst B. Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij temperaturen van 15 ° tot 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.

Terug naar boven knop