Isofra: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Actief materiaal: Framycetine
Wanneer ATH: R01AX08
CCF: Antibacteriële geneesmiddelen voor lokaal gebruik in de KNO-praktijk
ICD-10 codes (getuigenis): J00, J01, J31, J32, Z29.2, Z29.8
Wanneer CSF: 06.05.04
Fabrikant: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Frankrijk)
Isofra: doseringsvorm, samenstelling en verpakking
| Spray nazalynыy 1.25% | 1 ml |
| framycetinesulfaat | 12.5 mg (8 th. ME) |
Hulpstoffen: metilparagidroksiʙenzoat, sodium chloride, citroen zuur, water distillirovannaya.
15 ml – plastic flessen (1) compleet met sproeier – packs karton.
Isofra: farmacologisch effect
Antibioticum uit de aminoglycosidegroep voor lokaal gebruik in de KNO-arts. Effectieve bactericide. Het is actief tegen Gram-positieve en Gram-negatieve bacteriën, veroorzaakt de ontwikkeling van infectieuze processen in de bovenste luchtwegen.
Isofra: farmacokinetiek
Er zijn geen farmacokinetische onderzoeken met Isofra uitgevoerd vanwege de lage systemische absorptie..
Isofra: getuigenis
Als onderdeel van combinatietherapie voor infectie- en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, inclusief:
- rhinitis;
- rinofaringitы;
- sinusitis (bij afwezigheid van schade aan het septum);
Preventie en behandeling van ontstekingsprocessen na chirurgische ingrepen.
Isofra: het doseringsregime
Volwassenen benoemen 1 injectie in elk neusgat 4-6 tijd / dag.
Babies benoemen 1 injectie in elk neusgat 3 maal / dag.
De gemiddelde duur van de therapie – 7 dagen.
Bij gebruik moet de fles rechtop worden bewaard.
Isofra: bijwerking
Allergische reacties: in enkele gevallen – huidmanifestaties.
Isofra: Contra
- overgevoeligheid voor framycetine en andere antibiotica uit de aminoglycosidegroep.
Isofra: Zwangerschap en borstvoeding
Adequate en strikt gecontroleerde klinische onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel Isofra tijdens zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) niet uitgevoerd.
Isofra: speciale instructies
Indien tijdens de 7 dagen behandeling is het therapeutische effect afwezig of zwak uitgedrukt, het medicijn moet worden stopgezet.
Isofra: overdosis
Door de geringe absorptie in de systemische circulatie overdosis onwaarschijnlijk.
Isofra: geneesmiddelinteractie
Er zijn geen klinisch significante interacties van Isofra met andere geneesmiddelen vastgesteld..
Isofra: voorwaarden van uitgifte van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Isofra: opslagvoorwaarden
Het geneesmiddel moet worden bewaard bij temperaturen boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.
