INDAPAMID
Actief materiaal: Indapamid
Wanneer ATH: C03BA11
CCF: Urineafdrijvend. Antihypertensiva
Wanneer CSF: 01.08.02.02
Fabrikant: Hemofarm A.D. (Servië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Pillen langwerkende, Film-coated van wit tot bijna wit, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| indapamid | 1.5 mg |
[Ring] lactosemonohydraat, gipromelloza, magnesiumstearaat, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide.
De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide (E171), magnesiumstearaat, glycerol, macrogol 6000.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
Pillen, bedekt (film) wit, lensvormig.
| 1 tab. | |
| indapamid | 2.5 mg |
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, zetmeel 1500, colloïdaal siliciumdioxide (aэrosyl), magnesiumstearaat, опадрай II.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (3) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (4) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
Pillen, Film-coated wit, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| indapamid | 2.5 mg |
[Ring] lactosemonohydraat, povidon K-30, krospovydon, magnesiumstearaat, sodium lauryl, talk.
De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 6000, talk, Titaniumdioxide (E171).
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
Pillen, Film-coated wit, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| indapamid | 2.5 mg |
Hulpstoffen: lactosemonohydraat, povidon K-30, krospovydon, magnesiumstearaat, sodium lauryl, talk.
De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 6000, talk, Titaniumdioxide (E171).
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN.
Farmacologische werking
Tiazidopodobnый diureticum, bloeddrukverlagende medicijn. Dit veroorzaakt een verlaging van de tonus van gladde spieren van bloedvaten, vermindering van de systemische vaatweerstand, Ook een gematigde activiteit salureticheskim, wegens de schending van reabsorptie van natriumionen, chloor en water in het corticale gedeelte van de lus van Henle en de proximale gekronkelde tubuli van de nefron. De daling is te wijten aan een aantal mechanismen van PR: verminderde gevoeligheid van de vaatwand norepinefrine en angiotensine II; verhoogde synthese van prostaglandinen, vaatverwijdende activiteit; remming van de instroom van calciumionen in gladde spieren van de vaatwand. Bij therapeutische doseringen vrijwel geen effect op de lipide en koolhydraatmetabolisme.
Het hypotensieve effect treedt alleen op wanneer het initieel hoge bloeddruk, ontwikkeld aan het einde van de eerste week, en bereikt door middel 3 maanden van systemische toediening.
Farmacokinetiek
Eenmaal binnen snel en volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, Cmax plasma bereikt door 1-2 Nee. Plasma eiwitbinding is 79%. Wijd verspreid in het lichaam. Niet ophoopt.
T1/2 is 18 Nee. Het rapporteert het nieuws meestal in de vorm van metabolieten, 5% – onveranderd.
Getuigenis
Arteriële hypertensie; natrium en waterretentie bij chronisch hartfalen.
Doseringsschema
Is de binnenzijde van 2.5 mg 1 tijd / dag (ochtend). Met het ontbreken van een uitdrukking van bloeddrukverlagende effect na 2 weken van behandeling werd de dosis verhoogd tot 5-7.5 mg / dag.
De maximale dosering: 10 mg / dag 2 toelating (in de eerste helft van de dag).
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, ongemak of pijn in de epigastrische.
CNS: zwakte, vermoeibaarheid, duizeligheid, nervositeit.
Cardiovasculair systeem: orthostatische hypotensie.
Metabolisme: kaliopenia, hyperuricemia, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.
Allergische reacties: huidmanifestaties.
Contra
Acute ischemic attack, Door de humane nier en / of lever uitgedrukt, ernstige diabetes en jicht, Overgevoeligheid voor indapamide.
Zwangerschap en borstvoeding
Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde studies veiligheid van indapamide tijdens de zwangerschap en lactatie is niet geweest. Gebruik bij deze patiënten wordt niet aanbevolen.
Waarschuwingen
Om voorzichtig te zijn bij patiënten met diabetes (vereist controle van de bloedglucose, vooral in geval van hypokaliëmie), jicht (mogelijke toename van het aantal aanvallen), patiënten met een voorgeschiedenis van instructies van allergische reacties op de sulfonamidederivaat.
De behandeling moet het elektrolyt niveau in het bloedplasma te controleren (kalium, natrium, calcium).
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, tetrakozaktidom voor regelmatig gebruik vermindert het hypotensieve effect door retentie en natriumwaterglas ionen onder invloed van SCS.
Hoewel het gebruik van ACE-remmers verhoogt het risico van hyponatriëmie.
In een applicatie met NSAID's (voor systemisch gebruik) kan de bloeddrukverlagende werking van indapamide verminderen. Met een aanzienlijk verlies van vloeistof kan acuut nierfalen ontwikkelen (als gevolg van de scherpe daling van de glomerulaire filtratiesnelheid).
Hoewel het gebruik van calcium supplementen hypercalciëmie kan ontwikkelen als gevolg van verminderde uitscheiding van calcium in de urine.
In een applicatie met hartglycosiden, corticosteroïden verhoogt het risico op hypokaliëmie.
Met gelijktijdig gebruik van de middelen, die hypokaliëmie kunnen veroorzaken (amfotericine B, glitches- en mineralocorticoïde, tetracosactide, laxeermiddelen, het stimuleren van de peristaltiek) Het verhoogt het risico op hypokaliëmie.
Bij gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva (incl. imipramine) versterkt hypotensief effect en verhoogde kans op orthostatische hypotensie (additief effect).
In een applicatie met astemizole, bepridil, Erythromycine (I /), pentamidine, sultoprydom, terfenadine, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, sotalol het risico van type aritmie “pirouette”.
In een toepassing met verbeterde bloeddrukverlagende effect van baclofen.
Hoewel het gebruik van halofantrine verhoogt het risico op cardiale aritmieën (incl. soort van ventriculaire aritmie “pirouette”).
Bij een toepassing met lithiumcarbonaat verhoogt het risico op toxische effecten van lithium op de achtergrond van het verminderen van de nierklaring.
Hoewel het gebruik van metformine melkzuuracidose veroorzaken, die is verbonden, blijkbaar, het ontwikkelen van nierfalen, door de werking van diuretica (bij voorkeur lus).
Bij gelijktijdige toepassing met cyclosporine kan de inhoud van creatinine in het bloed plasma verhogen, waargenomen dat zelfs in gewoon water en natriumionen.
