Ibuprofen Hemofarm

Actief materiaal: Ibuprofen
Wanneer ATH: M01AE01
CCF: NSAID's
Wanneer CSF: 05.01.01.06
Fabrikant: Hemofarm A.D. (Servië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Bruistabletten wit tot geelachtig wit kleuren, rondje, Valium, afgeschuind aan beide kanten, met een zwakke geur van citroen.

Hulpstoffen: natriumcarbonaat, povidon K-25, natriumsaccharine, Aspartaam, Xylitol, citroensmaak, simethicon water-emulsie (Silfar SE-4).

10 PC. – Plastic buizen (1) – packs karton.
10 PC. – Plastic buizen (2) – packs karton.
20 PC. – Plastic buizen (1) – packs karton.
20 PC. – Plastic buizen (2) – packs karton.

◊ Pillen, Film-coated wit tot geelwit, rondje, lensvormig, met Valium aan de ene kant; van presentaties – wit tot geelwit.

Hulpstoffen: microkristallijne cellulose PH101, natriumcarboxymethylcellulose, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide, stearinezuur.

De samenstelling van de bekledingsfilm: een copolymeer van methacrylzuur en ethacrylate (1:1), talk, Titaniumdioxide (E171), polysorbaat 80.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (2) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
10 PC. – blaren (5) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN.

Farmacologische werking

NSAID's, fenylpropionzuur derivaat. Anti-inflammatoire, pijnstillende en koortswerende effect.

Het werkingsmechanisme is geassocieerd met remming van COX – primaire enzym metabolisme van arachidonzuur, is een voorloper van prostaglandinen, die een belangrijke rol spelen bij de pathogenese van ontsteking, pijn en koorts. Analgetisch effect komt zowel perifeer (indirect, door remming van de prostaglandinesynthese), en een centraal mechanisme (gemedieerde remming van de prostaglandinesynthese in de centrale en perifere zenuwstelsel). Remt de aggregatie van bloedplaatjes.

Voor uitwendig gebruik anti-inflammatoire en analgetische effect. Vermindert ochtendstijfheid, vergroot bereik van de beweging in de gewrichten.

Farmacokinetiek

Bij toediening ibuprofen bijna volledig geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Gelijktijdige inname van voedsel vertraagt ​​de snelheid van absorptie. Het wordt gemetaboliseerd in de lever (90%). T_1/2 is 2-3 Nee.

80% de dosis wordt uitgescheiden in de urine, voornamelijk als metabolieten (70%), 10% – onveranderd; 20% geproduceerd via de darm metabolieten.

Getuigenis

Inflammatoire en degeneratieve ziekten van de gewrichten en wervelkolom (incl. reumatische en reumatoïde arthritis, ankiloziruyushtiy spondylitis, artrose), articulaire syndroom bij verergering van jicht, psoriaticheskiy artritis, ankiloziruyushtiy spondylitis, Tendinitis, ʙursit, radiculitis, traumatische ontsteking van zacht weefsel en bewegingsapparaat. Neurologie, mialgii, pijn in de besmettelijke en ontstekingsziekten van de bovenste luchtwegen, adnexa, algomenorrhea, hoofdpijn en kiespijn. Koorts in infectieziekten en ontstekingsziekten.

Doseringsschema

Vestigen individueel, Afhankelijk van de nosologie van de ziekte, Klinische manifestaties. Wanneer rectaal of volwassene enkelvoudige dosis toegediend 200-800 mg, toedieningsfrequentie – 3-4 maal / dag; voor kinderen – 20-40 mg / kg / dag in verdeelde doses.

External voor 2-3 weken.

De maximale dosering: Adult inslikken of rectaal – 2.4 g.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: vaak – misselijkheid, anorexia, braken, epigastrische ongemak, diarree; kan erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal ontwikkeling; zelden – bloeding in het maagdarmkanaal; langdurig gebruik zijn mogelijk leverdysfunctie.

Vanuit de centrale en perifere zenuwstelsel: vaak – hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, opwinding, visuele beperking.

Vanaf het hematopoietische systeem: langdurig gebruik kan bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose.

Uit de urinewegen: langdurig gebruik zijn mogelijk nierfunctiestoornis.

Allergische reacties: vaak – huiduitslag, angio-oedeem; zelden – aseptische meningitis (vaker bij patiënten met auto-immuunziekten), bronhospastichesky syndroom.

Lokale reacties: wanneer toegepast lokaal kan dermahemia, tintelingen of brandend gevoel.

Contra

Erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal in de acute fase, aandoeningen van de oogzenuw, “aspirinovaâ triade”, schending van hematopoiese, Door de humane nier en / of lever uitgedrukt; Overgevoeligheid voor ibuprofen.

Zwangerschap en borstvoeding

Niet gebruiken ibuprofen in het III trimester van de zwangerschap. Toepassing in I en II trimester van de zwangerschap is alleen gerechtvaardigd in gevallen, het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke schade voor de foetus.

Ibuprofen in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk. Gebruik tijdens het geven van borstvoeding voor pijn en koorts kan. Eventueel lange toepassing of bij hogere doses (meer 800 mg / dag) moet de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.

Waarschuwingen

Om voorzichtig te zijn bij gelijktijdige lever- en nierziekten, chronisch hartfalen, wanneer dyspeptische symptomen vóór de behandeling, direct na operatie, Wanneer u een geschiedenis van bloeden uit het maagdarmkanaal en gastrointestinale aandoeningen, allergische reacties, in verband met het nemen van NSAIDs.

Tijdens de behandeling vereist een systematische monitoring van de lever en de nieren, perifere bloed.

Niet lokaal van toepassing op de getroffen gebieden van de huid.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen vermindert het effect van antihypertensiva (ACE-remmers, bètablokkers), diuretica (furosemida, gipotiazida).

Hoewel het gebruik van anticoagulantia hun activiteiten kunnen toenemen.

Hoewel het gebruik van corticosteroïden verhoogt het risico van bijwerkingen in het maagdarmkanaal.

Bij gelijktijdig gebruik van ibuprofen kan verdringen uit de verbindingen aan plasmaproteïnen indirecte anticoagulantia (acenocoumarol), hydantoïnederivaten (fenytoïne), orale bloedglucoseverlagende middelen sulfonylureas.

In een toepassing met amlodipine kan een kleine vermindering van de bloeddrukverlagende werking van amlodipine worden; acetylsalicylzuur – verlagen van de concentratie van ibuprofen in het bloedplasma; met baclofen – Het beschreef Indien het toxische effect van baclofen.

In een toepassing met warfarine kan bloeden tijd toenemen, ook waargenomen microhematuria, hematoom; hydrochloorthiazide – misschien een lichte daling bloeddrukverlagend effect van hydrochloorthiazide; captopril – kan het bloeddrukverlagende effect van captopril te verminderen; met kolestiraminom – matig uitgesproken daling absorptie van ibuprofen.

Bij een toepassing met lithium carbonaat, lithium verhoogt de concentratie in het bloedplasma.

Hoewel het gebruik van magnesium hydroxide verhoogt de aanvankelijke absorptie van ibuprofen; met methotrexaat – verhoogt de toxiciteit van methotrexaat.