Guttalaks
Actief materiaal: Natrium picosulphate
Wanneer ATH: A06AB08
CCF: Laxeermiddelen, het stimuleren van de peristaltiek
ICD-10 codes (getuigenis): K59.0, Z51.4
Wanneer CSF: 11.08.01
Fabrikant: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIË S.p.A.. (Italië)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Druppels voor intake als een duidelijke, licht viskeuze oplossing van kleurloos tot geelachtig.
1 ml (15 druppels) | |
natrium picosulphate | 7.5 mg |
Hulpstoffen: Natriummethylparahydroxybenzoaat, sorʙitola 70% oplossing, zoutzuur, Gezuiverd water.
15 ml – plastic flessen (1) met buis-dropper – packs karton.
30 ml – plastic flessen (1) met buis-dropper – packs karton.
Farmacologische werking
Laxeermiddelen. Vermindert de absorptie van elektrolyten en water, verhoogt peristaltiek. De actieve vorm van het geneesmiddel wordt gevormd door hydrolyse onder invloed van intestinale microben en direct prikkelt de receptoren van de darmwand, versnellen van de bevordering van de darminhoud.
Laxerend effect ontwikkelt zich door 10-12 h na toediening.
Farmacokinetiek
Na orale toediening van natrium picosulphate niet wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal en wordt niet blootgesteld aan lever-intestinale circulatie.
Getuigenis
- Atonische constipatie;
- Verordening van de stoel (aambeien, proctitis, anale fissuren);
- Voorbereiding voor de operatie, instrumentale en radiologische studies.
Doseringsschema
Het geneesmiddel wordt genomen voor het slapengaan.
Volwassenen toegediend in een initiële dosis van 10 druppels, een T Zware en aanhoudende constipatie aanbevolen dosis up 30 druppels.
Kinderen onder de leeftijd van 4 jaar toegediend in een initiële dosis van 5-10 druppels.
Afhankelijk van het effect, verkregen na toediening van de eerste dosis, op latere recepties dosis stijging of daling.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: diarree, buikpijn.
Ander: uitdroging, schendingen van de water-elektrolytenbalans, zwakte, krampen, bloeddrukdaling.
Contra
- Darmobstructie;
- Beknelde hernia;
- Acute inflammatoire ziekten van de buikholte (incl. buikvliesontsteking);
- Buikpijn van onbekende oorsprong;
- Bloeden uit het maagdarmkanaal;
- Spastische constipatie;
- Ernstige uitdroging;
- Metrorragija;
- Blaasontsteking;
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Kinderen tot de leeftijd van 4 jaar;
- Overgevoeligheid voor natrium picosulphate en andere ingrediënten.
VAN voorzichtigheid voorschrijvers borstvoeding.
Zwangerschap en borstvoeding
Er was geen negatief effect Guttalaks® op de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de I trimester van de zwangerschap. De behoefte Guttalaks® II en III trimester wordt individueel bepaald door de behandelende arts.
Natrium picosulphate niet in de moedermelk uitgescheiden. Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven het geneesmiddel tijdens de lactatie (borstvoeding).
IN experimentele studies liet geen mutagene en teratogene effect van het geneesmiddel.
Waarschuwingen
Guttalaks® mag niet worden genomen zonder medisch toezicht meer 10 dagen.
Overdose
Symptomen: diarree, buikpijn, uitdroging, schendingen van de water-elektrolytenbalans, zwakte, krampen, bloeddrukdaling. Behalve, bij chronische overdosering kunnen ischemische colonslijmvlies ontwikkelen, secundair hyperaldosteronisme, urolithiasis, van nierbuisjes.
Behandeling: maagspoeling, correctie van water en elektrolytenbalans, het gebruik van spasmolytica.
Geneesmiddelinteracties
In een toepassing Guttalaks® en diuretica of corticosteroïden verhoogt het risico elektrolytenafwijkingen.
Gelijktijdige toediening van breed-spectrum antibiotica kan het laxerend effect Guttalaks verminderen®.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet worden bewaard in een donkere plaats bij een temperatuur boven 25 ° C; Niet in de vriezer. Houdbaarheid – 5 jaar.