Groprinosin: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra
Actief materiaal: Inosine pranobex
Wanneer ATH: J05AX05
CCF: Immunostimulatoire drug
ICD-10 codes (getuigenis): A60, A81.1, B00, B01, B02
Wanneer CSF: 09.01.05.03
Fabrikant: GRODZISK FARMACEUTISCHE WERKEN POLFA Co. Ltd. (Polen)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
Pillen wit, rondje, lensvormig, op gevaar delen aan één zijde; uniforme, glad oppervlak zonder vlekken en beschadiging.
| 1 tab. | |
| inosine pranobex | 500 mg |
Hulpstoffen: aardappelzetmeel, polyvinylpyrrolidon, magnesiumstearaat.
25 PC. – blaren (2) – packs karton.
Groprinosin: farmacologisch effect
Immunostimulerende geneesmiddel met antivirale actie. Het is een complex, met inosine en N,N-dimethylamino-2-propanol in molyarnom sootnoshenii 1:3.
De effectiviteit van het complex wordt bepaald door de aanwezigheid van inosine, de tweede component verhoogt de beschikbaarheid lymfocyten. Groprinosin stimuleert biochemische processen in macrofagen, Het verhoogt de productie van interleukine. Versterkt de synthese van antilichamen, verbetert de proliferatie van T-lymfocyten, T-helpercellen, natural killer cellen.
Het stimuleert de chemotactische en fagocytische activiteit van monocyten, macrofagen en polymorfonucleaire cellen. Groprinosin remt de replicatie van DNA en RNA-virussen door binding met ribosoom cellen en verandert de stereochemische structuur.
Het medicijn werd goed verdragen, tk. Het heeft een lage giftigheid. U kunt patiënten in ouderdom met angina of chronische insufficiëntie van de bloedcirculatie.
Met tijdige gebruik van de drug is de incidentie van virale infecties verminderd, vermindert de duur en de ernst van de ziekte.
De drug toont patiënten met onvoldoende immuun bescherming.
Wanneer u Groprinosina toewijst als adjuvans bij behandeling van infectieuze laesies slijmvliezen en de huid, veroorzaakt door het Herpes simplex-virus, een snellere genezing van de getroffen oppervlak, dan bij de traditionele manier behandelen. Minder nieuwe bubbels, zwelling, erosie en hervallen van de ziekte.
Groprinosin: farmacokinetiek
Absorptie
Na inname van de drug geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal en wordt gekenmerkt door goede biodostupnostthew.
Metabolisme en uitscheiding
Snel gemetaboliseerd. Inosine is metabolizmu lus, typisch voor purine nucleotiden, met de vorming van urinezuur, welk niveau in het serum kan soms verhogen. Als gevolg van de vorming van urinezuur kristallen in de urinewegen. Cumulatie is niet gedetecteerd van de drug in het lichaam.
Meld het nieuws. Volledige eliminatie van de drug en zijn metabolieten van het lichaam optreedt binnen 48 Nee.
Groprinosin: getuigenis
— immunodefitsitnye voorwaarde, veroorzaakt door virale infecties bij patiënten met een normale en een verzwakt immuunsysteem, incl. ziekte, veroorzaakt door virussen Herpes simplex type 1 en 2 (met inbegrip van genitale herpes en koude zweren andere lokalisatie);
-Subacute scleroserende panencefalitis.
Groprinosin: het doseringsregime
Het geneesmiddel wordt na de maaltijd oraal ingenomen, op regelmatige tijdstippen (8 of 6 Nee) 3-4 maal / dag.
Volwassenen toegediend in een dosis 3-4 g (van 6 naar 8 tab.)/d, razdelennoy van 3-4 toelating.
Kinderen leeftijd 2 naar 12 jaar toegediend in een dosis 50 mg / kg / dag, razdelennoy van 3-4 toelating.
In volwassenen en kinderen een T ernstige besmettelijke ziekten kan de dosis worden verhoogd individueel onder toezicht van een arts 100 mg / kg / dag 4-6 recepties.
De drug wordt meestal gebruikt voor 5 dagen, soms langer, Afhankelijk van het verloop van de ziekte. Na de 8-daagse pauze kan de cursus van behandeling worden herhaald.
Pillen te nemen, met een beetje water.
Groprinosin: bijwerking
De ontwikkeling van bijwerkingen mogelijk vroegtijdige behandeling.
Uit het spijsverteringsstelsel: verminderde eetlust, misselijkheid, braken, diarree.
Ander: een lichte stijging van de concentratie van urinezuur in het bloed en urine, allergische reacties.
Groprinosin: Contra
- Gout;
- Urolithiasis ziekte;
— aritmie;
- Kinderen tot de leeftijd van 2 jaar;
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Groprinosin: Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding), tk. zijn veiligheid in deze categorie van patiënten is niet geïnstalleerd.
Groprinosin: speciale instructies
Noch dienen product bij patiënten met hyperurikemie in verband met de mogelijkheid van een verhoging van de hoeveelheid urinezuur in het serum en de urine aan te wijzen. Indien nodig, het gebruik van de drug in deze categorie van patiënten moet regelmatig de inhoud van urinezuur in het lichaam. Patiënten met een aanzienlijke verhoging van het urinezuur is aanbevolen op hetzelfde moment drugsgebruik, verlaging van het niveau.
Patiënten met acute hepatische insufficiëntie is geenverlaging van dosis, tk. pranobexa inosine metabolisme proces vindt plaats in de lever.
In patiënten ouder dosis is aanpassing niet vereist.
Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden
Geduldig, host Groprinosin, Er is geen specifieke contra-indicaties met betrekking tot drijvende voertuigen en diensten verplaatsen mechanismen.
Groprinosin: overdosis
De overdosis Groprinosin niet beschikbaar.
Geneesmiddelinteracties
Afweeronderdrukkers vermindert de werkzaamheid van het geneesmiddel.
Groprinosin: voorwaarden van uitgifte van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Groprinosin: opslagvoorwaarden
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droog, de donkere plaats bij kamertemperatuur niet hoger dan 25° c. Houdbaarheid – 3 jaar.
