Hypersplenism – behandeling van een ziekte. Symptomen en preventie van ziekten van Hypersplenism

Hypersplenism is een syndroom, gekenmerkt door een afname van de bloedcel graven (leukopenie, trombocytopenie, bloedarmoede) bij patiënten met leverziekten, opkomende gepatosplenomegaliej.

Hypersplenism – Oorzaken

Hypersplenism komt vaker voor bij patiënten met chronische hepatitis, levercirrose, ziekten van accumulatie, Wanneer granulematozah met verhoogd milt (sarkoidoz, limfogranulematoz), optreden met portal hypertensie syndroom.

Hypersplenism – Symptomen

Hypersplenism komt vaker voor bij patiënten met chronische hepatitis, levercirrose, ziekten van accumulatie, Wanneer granulematozah met verhoogd milt (sarkoidoz, lPri dit syndroom hebben meer kans op het ontwikkelen van leukopenie, die grotendeels kunt bereiken (onder 2000 in 1 ml bloed) en neutropenic limfocitopeniej of matige trombocytopenie. Anemie in gipersplenizme, doorgaans, Typ regenerator, met de anizocitozom van rode bloedcellen (het overwicht van makrocitov in cirrose en hepatitis). De daling in het aantal cellen in het perifere bloed wordt gecombineerd met beenmergcellen. Aantal mielokariocitov in normaal of matig verlaagd. Verhoogde aantal jeritroblastnyh items, plasma en reticulaire cellen, verminderd aantal myeloïde element. Zitopenia te midden van de gepatosplenomegalii is permanent van aard, Wanneer inflammatoire complicaties kunnen echter toenemen witte bloedcellen, Hoewel leukocytose te verwaarlozen zijn kan. imfogranulematoz), optreden met portal hypertensie syndroom.

Hypersplenism – Diagnostics

Een belangrijke plaats in de diagnose van gipersplenizma wordt gegeven aan instrumentale onderzoeksmethoden: klinische analyse van bloed, de studie van het beenmerg, naald lever biopsie, radionuclide en immunologisch onderzoek.

Hypersplenism – Soorten ziekten

Toewijzen van primaire hypersplenism, veroorzaakt door hypertrofie dorp maaiende over en oogballen (de reden onduidelijk is), en secundaire, Deze gebeurtenis vindt plaats wanneer wat voor bolevanijah.

Hypersplenism – Acties van de patiënt

Wanneer het detecteert tekenen van ziekte, een arts raadplegen.

Hypersplenism – Behandeling

In de behandeling van gipersplenizma en hemolytische geelzucht belangrijk preventie van infectie, Bloedvergiftiging, en wanneer zij zich voordoen — intensieve behandeling. Mikrosferocitarnaja hemolytisch bloedarmoede (aangeboren gemolitiche skaya geelzucht) Het is een aandoening, overgenomen door autosomaal dominante grondslag (in 20% patiënten met sporadische gevallen van ziekte Bo). Ziekte defect structuur van rode bloedcellen membranen is gekoppeld. Het membraan wordt ook luchtdoorlatend natrium, die leidt tot een toename van de osmotische druk binnen de erytrocyt, en hij verwerft bolvorm, wordt meer broos. Defecte rode bloedcellen zijn gevangen genomen en onderworpen aan de snelle vernietiging van de milt tka nieuw, hemolytisch bloedarmoede ontwikkelt. Er is ook een mening, dat deze vorm van bloedarmoede milt een uitzonderlijk groot aantal auto-hemolysine produceert. Als gevolg van overactieve milt en er is splenomegalie.

Hypersplenism – Complicaties

Complicaties kunnen gipersplenizma sepsis, leukopenie (verminderd aantal lymfocyten), trombocytopenie (de daling in het aantal bloedplaatjes).

Hypersplenism – Het voorkomen

Preventie gipersplenizma is de tijdige behandeling van hepatitis en levercirrose, en ziekten van het bloed.