Actief materiaal: Ijzersulfaat, Foliumzuur
Wanneer ATH: B03AD03
CCF: Antianemic drug
Wanneer CSF: 17.02.05
Fabrikant: Pierre Fabre MEDICAMENT PRODUCTIE (Frankrijk)

Doseervorm, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Tabletten met aanhoudende afgifte, bedekt van wit naar lichtbeige, lensvormig, met glanzend oppervlak; de doorsnede – bruin met witte rand.

Hulpstoffen: vitamine C, mucoproteose (Watervrij), aardappelzetmeel, eudragit S, diʙutilftalat, povidon, talk, magnesiumstearaat, wonderolie, magnesium-trisilicate.

De samenstelling van het omhulsel: talk, Titaniumdioxide, bijenwas wit, vaste paraffine, eudragit E, sucrose.

10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Combinatiepreparaat. Opgenomen met ijzer-sulfaat vullingen tekort van ijzer in het lichaam. IJzer stimuleert hematopoëse, deel van hemoglobine. Foliumzuur vult het tekort aan deze stof in het lichaam aan. Mucoproteose – mucopolysacharide, afgeleid van darmslijmvlies, zorgt voor een betere tolerantie van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal en een verhoging van de biologische beschikbaarheid van het ijzerion. Ascorbinezuur helpt de ijzeropname te verbeteren.

Getuigenis

- preventie en behandeling van bloedarmoede door ijzertekort met foliumzuurtekort;
- latente ijzertekort met gelijktijdig tekort aan foliumzuur bij vrouwen tijdens de zwangerschap.

Doseringsschema

Het medicijn wordt oraal ingenomen in een dosis 1-2 tab. in de ochtend en/of in de avond voor 1 uur voor de maaltijd. De duur van de inname van het medicijn wordt individueel ingesteld..

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, epigastrische pijn, diarree, constipatie (zelden).

Contra

- hemolytische anemie;
- hemosiderosis;
- hemochromatose;
- aplastische bloedarmoede;
- megaloblastaire anemie, geassocieerd met vitamine B-tekort₁₂.
Het medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen..

Zwangerschap en borstvoeding

Het is mogelijk om het medicijn volgens indicaties te gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Waarschuwingen

Bij gebruik van het medicijn kan donkere verkleuring van de ontlasting worden waargenomen., dat heeft geen klinische betekenis.

Overdose

In geval van accidentele inname van een groot aantal Gyno-Tardiferon-tabletten, moet de patiënt rauwe eieren en melk naar binnen nemen., die zorgt voor de binding van ijzerionen in het maagdarmkanaal en hun daaropvolgende uitscheiding. Als het medicijn onlangs is ingenomen, het kan uit de maag worden verwijderd, waardoor de patiënt moet braken. Als medische hulp beschikbaar is, het wordt aanbevolen om maagspoeling uit te voeren met behulp van: 1% natriumbicarbonaat waterige oplossing of deferoxamine.

Geneesmiddelinteracties

IJzerionen verminderen de opname van tetracyclines uit het maagdarmkanaal, penicillamine. Het gelijktijdig gebruik van Gyno-Tardiferon en deze geneesmiddelen moet worden vermeden.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel dient bij kamertemperatuur worden bewaard. Houdbaarheid – 5 jaar.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.