Heterochromie, ogen van verschillende kleuren: wat is dit, oorzaken, symptomen, diagnostiek, behandeling, het voorkomen

Heterochromie; Verschillend gekleurde ogen; Ogen – verschillende kleuren

Heterochromie is een zeldzame ziekte, gekenmerkt door een verschil in de kleur van de iris van het ene oog en de iris van het andere oog. De aandoening is meestal aangeboren, d.w.z. aanwezig vanaf de geboorte. Het kan echter ook later in het leven ontstaan ​​als gevolg van een trauma., ziekte of andere factoren.

In dit artikel gaan we in op de redenen, symptomen, diagnostiek, behandeling en preventie van heterochromie. Ook geven we advies over, wanneer u contact moet opnemen met een zorgverlener, en dat, Welke vragen kan uw arts stellen?.

Wat is heterochromie?

Heterochromie is een aandoening, waarbij de iris van het ene oog verschilt van de iris van het andere oog. De iris is het gekleurde deel van het oog, omringende leerling, dat is het zwarte deel van het oog. In de meeste gevallen treft heterochromie slechts één oog., hoewel soms beide ogen kunnen worden aangetast.

Heterochromie is een relatief zeldzame aandoening. Geschat wordt, wat minder is 1% bevolking lijdt aan heterochromie. De aandoening kan voorkomen bij mensen van alle rassen en leeftijden.

Oorzaken van heterochromie

Heterochromie kan door veel factoren worden veroorzaakt., inclusief genetica, letsel, ziekten en medicijnen.

• Genetica: De meest voorkomende oorzaak van heterochromie is erfelijkheid.. De aandoening wordt vaak geërfd van de ouder, die ook heterochromie heeft of het gen voor deze aandoening draagt.
• Vroeg: Heterochromie kan ook worden veroorzaakt door trauma aan het oog of hoofd.. Dit kan letsel aan het oog of hoofd zijn, bv, klap op het hoofd of oogletsel.
• Ziekte: Bepaalde medische aandoeningen kunnen heterochromie veroorzaken. Deze aandoeningen omvatten het syndroom van Horner, Syndroom van Waardenburg en neurofibromatose.
  • Het syndroom van Horner is een aandoening, waarbij de zenuwen zijn aangetast, pupil- en ooglidcontrole. Deze aandoening kan leiden tot pupilvernauwing en hangende oogleden., evenals heterochromie.
  • Het syndroom van Waardenburg is een erfelijke aandoening, die de huidpigmentatie beïnvloedt, haar en ogen. Deze aandoening kan heterochromie veroorzaken, evenals andere oogproblemen.
  • Neurofibromatose is een erfelijke ziekte, waardoor zenuwtumoren groeien. Deze aandoening kan heterochromie veroorzaken, evenals andere oogproblemen.

Geneesmiddelen: Sommige medicijnen kunnen heterochromie als bijwerking veroorzaken.. Deze medicijnen bevatten bepaalde medicijnen, gebruikt om glaucoom te behandelen, zoals latanoprost en bimatoprost.

Symptomen van heterochromie

Het belangrijkste symptoom van heterochromie is het verschil in de kleur van de iris van het ene oog en de iris van het andere oog.. In sommige gevallen is het verschil in kleur nauwelijks merkbaar., en in andere gevallen kan het meer uitgesproken zijn.

Andere symptomen van heterochromie kunnen afhangen van de onderliggende oorzaak van de aandoening.. Bijvoorbeeld, als heterochromie wordt veroorzaakt door het syndroom van Horner, de persoon kan ook hangende oogleden of een kleinere pupil in het aangedane oog ervaren.

Wanneer moet u contact opnemen met een zorgverlener

Als u of uw kind heterochromie heeft, doorgaans, geen dokter nodig, omdat de aandoening meestal goedaardig is. Maar, als u of uw kind andere symptomen ervaart, zoals visusveranderingen, oogpijn of roodheid van de ogen, u moet onmiddellijk contact opnemen met uw arts.

Behalve, als u of uw kind heterochromie en andere symptomen heeft, die verband kunnen houden met de onderliggende ziekte, bv, Horner-syndroom, Syndroom van Waardenburg of neurofibromatose, u dient ook contact op te nemen met uw zorgverlener.

Vragen, die uw arts kan vragen

Als u een zorgverlener ziet voor heterochromie, uw arts kan u een paar vragen stellen, om de onderliggende oorzaak van de aandoening te helpen bepalen. Enkele van de vragen, die uw arts kan vragen, omvatten:

• Wanneer merkte u voor het eerst het verschil in de kleur van uw ogen op??
• Heeft u andere symptomen ervaren, zoals visusveranderingen of oogpijn?
• Heeft u recent oog- of hoofdletsel gehad??
• Heeft iemand in uw familie heterochromie of andere oogaandoeningen??
• Gebruikt u medicijnen?, die als bijwerking heterochromie kan veroorzaken?

Diagnose van heterochromie

Om heterochromie te diagnosticeren, een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg voert meestal een uitgebreid oogonderzoek uit. Dit kan een gezichtsscherptetest omvatten, spleetlamponderzoek en uitgebreid zichtonderzoek.

Behalve, een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg kan aanvullende tests bestellen, om de onderliggende oorzaak van heterochromie te bepalen. Deze tests kunnen bloedonderzoeken omvatten, beeldvormingstests of genetische tests.

Behandeling van heterochromie

In de meeste gevallen behoeft heterochromie geen behandeling., omdat de aandoening meestal goedaardig is. Maar, als heterochromie wordt veroorzaakt door een onderliggende ziekte, zoals het syndroom van Horner of neurofibromatose, het is noodzakelijk om de onderliggende ziekte te behandelen.

Als heterochromie wordt veroorzaakt door medicijnen, medicatie moet mogelijk worden aangepast of gestopt om de aandoening te corrigeren.

Thuisbehandeling voor heterochromie

Er is geen specifieke thuisbehandeling voor heterochromie.. Maar, als de aandoening cosmetische problemen veroorzaakt, u kunt getinte contactlenzen of een gekleurde bril gebruiken, om kleurverschil te verminderen.

Preventie van heterochromie

Omdat heterochromie vaak aangeboren is, er is geen bekende manier om deze aandoening te voorkomen. Maar, als heterochromie wordt veroorzaakt door trauma, het nemen van maatregelen om letsel aan het oog of hoofd te voorkomen, kan het risico op het ontwikkelen van deze aandoening helpen verminderen.

Conclusie

Heterochromie is een zeldzame ziekte, waarbij de iris van het ene oog verschilt van de iris van het andere oog. Dit is meestal een aangeboren aandoening., maar het kan ook veroorzaakt worden door een trauma, ziekte of medicijnen.

Hoewel heterochromie meestal goedaardig is, als u of uw kind andere symptomen ervaart of een onderliggende medische aandoening heeft, het is belangrijk om contact op te nemen met een zorgverlener. Uw arts kan helpen bij het vaststellen van de onderliggende oorzaak van heterochromie en indien nodig een passende behandeling aanbevelen..

In de meeste gevallen behoeft heterochromie geen behandeling.. Maar, als de aandoening cosmetische problemen veroorzaakt, u kunt getinte contactlenzen of een gekleurde bril gebruiken, om kleurverschil te verminderen.

Gebruikte bronnen en literatuur

Nischal KK. Oogheelkunde. In: Kinderen BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnizoen J, Eds. Zitelli en Davis’ Atlas van pediatrische lichamelijke diagnose. 8e ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2023:snuiter 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Afwijkingen van pupil en iris. In: Kliegman RM, St. Gem JW, Bloei NJ, Sjah SS, Tasker RC, Wilson km, Eds. Nelson leerboek kindergeneeskunde. 21st ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2020:snuiter 640.

Orge FH. Onderzoek en veelvoorkomende problemen van het neonatale oog. In: Maarten RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, Eds. Fanaroff en Martin's neonatale-perinatale geneeskunde. 11e ed. Filadelfia, VADER: Elsevier; 2020:snuiter 95.