Galavit: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: aminodigidroftalazindion natrium
Wanneer ATH: L03AX
CCF: Immunomodulerende geneesmiddelen
Fabrikant: ЦSM MEDIKOR (Rusland)

Samenstelling Galavita

1 injectieflacon met poeder voor oplossing voor injectie bevat:

Galavit - 0,1 g.

1 rectale zetpil bevat:
Galavit - 0,1 g;
Hulpstoffen.

Galavit: vrijgaveformulier

Poeder voor oplossing voor injectie in injectieflacons, door 5 flessen in een doos.
Rectale zetpillen in blisters, door 10 zetpillen in een doos.

Galavit: farmacologisch effect

Het geneesmiddel is een immunomodulator met een uitgesproken anti-inflammatoire werking. Het werkingsmechanisme van het geneesmiddel Galavit verband met het vermogen om functionele en metabolische activiteit van macrofagen veranderen. Wanneer het ontstekingsproces Galavit het geneesmiddel verlaagt de verhoogde activiteit van macrofagen, Het remt de synthese van pro-inflammatoire cytokines, waaronder interleukine-1, tumornecrosefactor en atomaire zuurstof. Door het verminderen van de functies van macrofagen giperaktivirovannyh geneesmiddel regelt de mate van cycliciteit en ontstekingsreacties, vermindert toxiciteit, geassocieerd met ontsteking.

Het geneesmiddel leidt tot een verbetering van de niet-specifieke weerstand, door het reguleren macrofaagfunctie, synthese en herstel functies antigenen, verminderen autoaggression. Galavit bevordert herstel van T-lymfocyten, verbetert cellulaire immuniteit. Het geneesmiddel stimuleert de fagocytose en verbetert de microbicide werking van neutrofiele granulocyten. Onder invloed van neutrofiele granulocyten naar de drug verhoogt het lichaam niet-specifieke resistentie tegen infectieziekten.

Het geneesmiddel wordt niet gemetaboliseerd in het lichaam, voornamelijk in de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd na injecteren is van 15 naar 30 notulen, Na rectale toediening van 60 naar 70 notulen. Klinische drug effect duurt 72 uur na een enkele applicatie.

Galavit: Indicaties voor gebruik

Het geneesmiddel wordt in combinatietherapie voor het corrigeren van immuniteit in volwassenen bij aandoeningen:

• Acute en chronische aandoeningen van het spijsverteringskanaal, gepaard gaat met ernstige intoxicatie en diarree, waaronder infectieziekten van het maagdarmkanaal, nespetsificheskiy colitis, De ziekte van Crohn, virale leverziekte (in het bijzonder, virale hepatitis B en C.), gastro-enteritis, leverziekte, niet-virale oorsprong.
• Galavit ook gebruikt bij de behandeling van zweren van maag en duodenum.
• Acute infecties van de luchtwegen, waaronder bronchitis, longontsteking.
• Inflammatoire aandoeningen van de mondholte.
• Infectieuze posttraumatische osteomyelitis.
• Roos, furunculose.
• Urogenitale infecties, cytomegalovirusinfectie, goedaardige prostaathyperplasie, urogenitale chlamydiose, Mikoplasmosis.
• Herpetische infecties van verschillende lokalisatie, inbegrip van genitale herpes.
• Inflammatoire ziekten, die hebben ontwikkeld tegen de achtergrond van de secundaire immunodeficiëntie.

Het geneesmiddel wordt ook gebruikt om infecties na een chirurgische ingreep.

De drug wordt gebruikt in de oncologie en immunologie immunocorrection voor revalidatie in verschillende ziekten, waaronder borstkanker, fase III, longkanker stadium III.

Galavit: wijze van toepassing

De dosis en duur van de behandeling hangen af ​​van de aard van de ziekte en de individuele patiënt. Het verloop van de behandeling en de dosis van het geneesmiddel wordt voorgeschreven door de behandelende arts.

Galavit: poeder voor oplossing voor injectie

Het poeder werd opgelost in 2 ml water voor injectie of 0,9% sodium chloride. De oplossing wordt intramusculair.
Bij infectieziekten van het spijsverteringskanaal wordt gewoonlijk toegediend met een aanvankelijke dosis 200 mg, de dosis verder verlagen 100 mg 2-3 maal per dag tot volledige verdwijning van symptomen van intoxicatie. Meestal genoeg 2-3 injecties voor het verlichten van symptomen in de acute fase van de ziekte.
Wanneer infectieziekten verschillende lokalisatie wordt gewoonlijk toegediend in een aanvankelijke dosis 200 mg. Verder wordt het geneesmiddel toegediend 100 mg 2-3 eenmaal per dag. Na het verdwijnen van de symptomen, indien nodig, naar de onderhoudsdosering 100 mg 2-3 dag. Het verloop van de behandeling is gewoonlijk lang en kan tot 25 injectie.

Bij niet-overdraagbare ziekten van het maagdarmkanaal en urinewegen gewoonlijk voorgeschreven in de acute verloop van de ziekte 20 0mg 1 eenmaal per dag. Na een paar dagen tot de introductie passeren 100 mg 1 eens 2-3 dag. Afhankelijk van de aard van het beloop van de behandeling varieerde van 15 naar 25 injectie.
Patiënten met uterus myomen wordt gewoonlijk voorgeschreven voor 100 mg 1 eenmaal per dag 5 dagen, ga dan in te voeren 100 mg 1 eens 2 dagen 10 dagen, verder op te leggen 100 mg 1 eens 2-3 dag. Het verloop van de behandeling afhankelijk van de ziekte van 15 naar 25 injectie.

Patiënten met benigne prostatische hyperplasie wordt gewoonlijk voorgeschreven voor 100 mg 1 eenmaal per dag 5 dagen, ga dan in te voeren 100 mg 1 eens 2-3 dag.
Voor de preventie van infectieuze complicaties na de operatie wordt gewoonlijk voorgeschreven voor en na operatie 5 dagen 100 mg 1 eenmaal per dag. Leggen vervolgens op 100 om de dag gedurende mg 10 dagen. Na afloop van dit stelsel toegediend in een onderhoudsdosering van het geneesmiddel 100 mg elke 72 uur. Vaak loop van de behandeling is meestal 15 injectie.

In huidaandoeningen, inclusief, terugkerende schaafwonden, algemeen toegediend 100 mg 1 eenmaal per dag 5 dagen, ga dan in te voeren 100 mg 1 eens 48 uur. Vaak loop van de behandeling is 20 injectie.
Voor de behandeling van herpes-infectie wordt gewoonlijk voorgeschreven door de regeling 100 mg 1 eenmaal per dag 10 dagen, ga dan in te voeren 100 mg 1 eens 48 uur. De totale verloop van de behandeling 20 injectie. Ook kan injectieschema 100 mg 1 eens 48 uur. De totale verloop van de behandeling 15 naar 20 injectie.

Voor de behandeling van chronische ontstekingsprocessen, veroorzaakt door immunodeficiëntie, meestal voorgeschreven voor 100 mg 1 eens 72 uren of 100 mg 1 eenmaal per dag 5 dagen, ga dan in te voeren 100 mg 1 eens 48-72 uur. De totale cursus van behandeling up 20 injectie.
Voor de correctie van de immuniteit bij patiënten, met kanker, meestal voorgeschreven voor 100 mg 1 eenmaal per dag 5 dagen, ga dan in te voeren 100 mg 1 eens 3 dag. De totale verloop van de behandeling 20 naar 30 injectie.

Galavit: zetpillen voor rectaal gebruik

Een preparaat in de vorm van zetpillen voor rectale toediening. Voor het gebruik van het product dat u moet uw handen grondig wassen, zetpil vrijlating uit de schaal en in het rectum gebracht. Voor het gebruik van zetpillen wordt aanbevolen om de darmen te legen. De dosis en duur van de behandeling hangen af ​​van de aard van de aandoening. 1 zetpil formulering bevat Galavit 0,1 g werkzame stof.
Wanneer infectieziekten verschillende lokalisatie wordt gewoonlijk toegediend in een aanvankelijke dosis 0,2 g. Leggen vervolgens op 0,1 g 2-3 tweemaal per dag tot ziekteverschijnselen, waarna het geneesmiddel wordt toegediend in een dosis 0,1 g 1 eens 72 uur. De totale cursus is om 25 suppozitoriev.

Bij niet-overdraagbare ziekten van het maag-darmkanaal en de urinewegen meestal worden gegeven bij een initiële dosis 0,2 g 1 eenmaal per dag 2 dagen, ga dan naar onderhoudsdosis 0,1 g product 1 eens 72 uur. De totale cursus dosis 15 naar 25 suppozitoriev.
Patiënten met uterus myomen en benigne prostatische hyperplasie wordt gewoonlijk voorgeschreven voor 0,1 g product 1 eenmaal per dag 5 dagen. Ga dan naar de onderhoudsdosis 0,1 g 1 eens 72 uur. De totale cursus is om 20 suppozitoriev.

Voor de preventie van infectieuze complicaties na de operatie wordt gewoonlijk voorgeschreven door de regeling vóór en na de operatie worden toegediend 0,1 g product 1 eenmaal per dag 5 dagen. Ga dan naar de introductie 0,1 g product 1 eens 2 dagen 10 dagen, verder op te leggen 0,1 g product 1 eens 72 uur. De totale cursus dosis is 15 suppozitoriev.
In huidaandoeningen, inclusief, terugkerende schaafwonden, gewoonlijk aan het begin van de behandeling 0,1 g product 1 eenmaal per dag 5 dagen, vervolgens overgebracht naar de introductie van 0,1 g product 1 eens 48 uur. De totale cursus dosis is 20 suppozitoriev.
Voor de behandeling van herpes-infectie wordt gewoonlijk voorgeschreven voor 0,1 g product 1 eenmaal per dag 10 dagen, verder op te leggen 0,1 g product 1 eens 48 uur. Totaal natuurlijk Dose 25 suppozitoriev.

Voor de behandeling van chronische ontstekingsprocessen, veroorzaakt door immunodeficiëntie, afhankelijk van de ernst van de ziekte aanwijzen 0,1 g product 1 eens 72 uren of 0,1 g product 1 eenmaal per dag 5 dagen, ga dan in te voeren 0,1 g product 1 eens 48-72 uur. De totale cursus dosis is 20 suppozitoriev.
Voor de correctie van de immuniteit bij patiënten, met kanker, meestal toegediend in een initiële dosis 0,1 g 1 eens 2 dagen 10 dagen, vervolgens overgebracht naar de introductie van 0,1 g product 1 eens 72 uur. De totale cursus dosis is 20 naar 30 suppozitoriev.

Galavit: bijwerkingen

Op dit moment hebben berichten over de ontwikkeling van de eventuele nadelige effecten van het geneesmiddel gemeld Galavit.

Galavit: Contra

Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Galavit: overdosis

Momenteel gerapporteerde overdosis drugs werden gemeld.

Galavit: opslag condities

Een preparaat in de vorm van zetpillen worden opgeslagen in droge, beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van 5 naar 12 graden Celsius.
Het geneesmiddel is in de vorm van poeder voor oplossing voor injectie moeten worden opgeslagen in een droge, beschermd tegen direct zonlicht bij een temperatuur van 15 naar 25 graden Celsius.
Houdbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van zetpillen - 2 jaar.
Houdbaarheid van het geneesmiddel in de vorm van poeder voor oplossing voor injectie - 4 jaar.