FUCITALMIK

Actief materiaal: Fusidinezuur
Wanneer ATH: S01AA13
CCF: Antibiotica voor lokaal gebruik in de oogheelkunde
ICD-10 codes (getuigenis): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Wanneer CSF: 06.15.02
Fabrikant: LEO FARMACEUTISCHE PRODUCTEN (Denemarken)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Oogdruppels in de vorm van een viskeuze suspensie van wit of bijna wit.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatrium- эdetat, mannyt, carbomeer 974R, Natriumhydroxide, Gezuiverd water.

5 g – aluminium tuba (1) met een plastic tip – packs karton.

Farmacologische werking

Fusidinezuur behoort tot de groep fuzidin-, antimicrobiële verbindingen, werkingsmechanisme die geassocieerd is met de schending van de eiwitsynthese in de bacteriecel. Door het blokkeren van de verlengingsfactor G, zij voorkomen dat het bindt aan ribosomen en guanosine, dat onderbreekt het vrijkomen van energie, noodzakelijk eiwitsynthese, en leidt tot de dood van de bacteriecel.

Het is actief tegen Micro-organismen, vaakst veroorzaken ooginfecties: Staphylococcus aureus, Streptokokken pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. bestand tegen fusidinezuur.

Farmacokinetiek

De doseringsvorm van het geneesmiddel (Viskeuze Drops Eye) Het geeft langdurig contact met de conjunctiva en toereikende concentratie van fusidinezuur in het traanvocht met toepassing van 2 maal / dag.

Door 1, 3, 6 en 12 uur na een enkele toepassing Futsitalmika gemiddelde concentratie van fusidinezuur in het traanvocht is 15.7; 15.2; 10.5 en 5.6 respectievelijk ug / ml,. In het kamerwater concentratie van fusidinezuur, gelijk 0.3 ug / ml (na een enkele applicatie) en 0.8 ug / ml (na reapplying), Het bereikte binnen 1 uur na toediening en onderhouden, tenminste, gedurende 12 Nee, waarbij fusidinezuur in serum niet bepaald.

Getuigenis

De behandeling van bacteriële ooginfecties, veroorzaakt door gevoelige micro-organismen:

- Conjunctivitis;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Doseringsschema

Door 1 vallen in de conjunctivale zak van het aangedane oog 2 maal / dag 7 dagen.

Aangezien positieve dynamiek in 7 dagen van de medicamenteuze behandeling dient te worden heroverwogen, andere drugs.

Bijwerking

Op het gedeelte van het orgaan gezichtsveld: zelden – allergische reacties (een zwelling van het bindvlies follikels overgang plooien en urticaria); jeuk, brandend, conjunctivale hyperemie, pijnlijkheid, tranenvloed, zwelling van de oogleden, verergering van conjunctivitis.

Futsitalmikom behandeling dient te worden gestaakt als er tekenen van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Conserverend (benzalkoniumchloride) Het is een potentiële allergeen.

Zwangerschap en borstvoeding

Genoeg ervaring met het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) Nee. Misschien bestemming PCP, Als het verwachte therapeutisch effect is groter dan het risico van mogelijke bijwerkingen.

Waarschuwingen

Buis moeten worden gesloten na elk gebruik. Laat het uiteinde van de buis niet aanraken voor het oog.

Geen contactlenzen te dragen tijdens applicatie Futsitalmika, omdat de componenten wazig lenzen veroorzaken.

Overdose

Gegevens over overdosis drugs ontbrekende.

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over interacties tussen geneesmiddelen zijn afwezig.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Na opening van de fles het geneesmiddel in te gebruiken 1 van de maand.