Folacine

Actief materiaal: Foliumzuur
Wanneer ATH: B03BB01
CCF: Vitaminepreparaten
ICD-10 codes (getuigenis): D52, O99.0
Wanneer CSF: 17.01.01.01
Fabrikant: JADRAN Galenic Laboratory d.d. (Kroatië)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

◊ Pillen Valium, geel met een lichte marmering, mag insluitsels oranje te hebben, met een facet en valium op één partij, zonder geur.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, povidon, krospovydon, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat.

10 PC. – blaren (1) – packs karton.
10 PC. – blaren (2) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Vitaminepreparaten. Foliumzuur wordt in het lichaam omgezet in tetrahydrofoliumzuur, als co-enzym, deel aan verschillende metabolische processen, en dat voor de normale rijping en onderwijs megaloblasten normoblasten. Als foliumzuurdeficiëntie ontwikkelen megaloblastaire type hematopoiëse. De drug erytropoëse stimuleert, betrokken bij de synthese van aminozuren (incl. methionine, serine, glycine), Nucleïnezuur, purines, pyrimidinen, in het uitwisselen van choline, gistidina. Als zwangerschap is beschermend tegen de teratogene effecten en de factoren beschadiging van de vrucht. Het bevordert normale rijping en functie van de placenta.

Farmacokinetiek

Absorptie

Na orale foliumzuur, verbinden van de maag met intrinsieke factor (specifieke glycoproteïne), goed en volledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. VAN_makh bloed bereikt door 30-60 m.

Distributie en metabolisme

Bijna volledig gebonden aan plasma-eiwitten. Gedeponeerd en gemetaboliseerd in de lever, waarbij de vorming van tetrahydrofoliumzuur (in aanwezigheid van ascorbinezuur door het enzym dihydrofolaat reductase). Dringt het GEB en de placenta, uitgescheiden in de moedermelk.

Aftrek

Door de nieren uitgescheiden in onveranderde vorm (Als de ontvangen dosis veel hoger dan de dagelijkse behoefte), en metabolieten. Geeft door hemodialyse. 5 mg ingenomen foliumzuur uitgescheiden via 5 Nee.

Getuigenis

- Behandeling en preventie van folaatdeficiëntie op de achtergrond van een onevenwichtige of ondervoeding;

- Behandeling en preventie van anemie bij folaatdeficiëntie (makrotsitarnaya giperhromnaya bloedarmoede, anemie en leukopenie, geneesmiddel-geïnduceerde en ioniserende straling, megaloblastnaya bloedarmoede, postrezektsionnaya bloedarmoede, sideroblastische bloedarmoede bij oudere patiënten, bloedarmoede, geassocieerd met ziekten van de dunne darm, sprue syndroom en mal'absorbcii);

- Behandeling en preventie van bloedarmoede tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding);

- Tijdens de zwangerschap ter voorkoming van neurale buisdefecten in de foetus;

- Behandeling van foliumzuurantagonisten lange termijn (methotrexaat, combinatie sulyfametaksazol / trimethoprim), anti-epileptica (fenytoïne, prymydon, fenobarbital).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven.

Naar behandeling van bloedarmoede megaloblastaire, veroorzaakt door foliumzuurdeficiëntie, benoemen 5 mg / dag 4 Maanden, naar het voorkomen – door 2.5 mg / dag.

Naar preventie en behandeling van macrocytische anemie in malabsorptie, ontstekingsdarmziekte en ondervoeding of onevenwichtige – door 15 mg / dag, Patiënten met de ziekte sprue – door 5-15 mg / dag.

Naar preventie van foetale neurale buisdefecten – door 2.5 mg / dag 4 weken zwangerschap. De receptie voortgezet ik trimester van de zwangerschap.

Hogere doses onderhoud kan worden toegediend aan patiënten met alcoholisme, en patiënten met chronische infecties en ontvangen anticonvulsiva.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: anorexia, misselijkheid, opgezette buik, bittere smaak in de mond.

Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, эritema, bronchospasme.

Contra

- Pernitsioznaya bloedarmoede;

- Kwaadaardige gezwellen;

- Een tekort aan cobalamine;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

De drug wordt gebruikt volgens de aanwijzingen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Patiënten, hemodialyse, vereisen verhoogde hoeveelheden van foliumzuur.

Bij langdurig gebruik van foliumzuur, vooral bij hoge doses, kan bloed concentratie van vitamine B te verminderen₁₂ (цianokoʙalamina).

Gebruik van het geneesmiddel op lange termijn moet worden gecombineerd met het nemen van vitamine B₁₂ (цianokoʙalamina).

Overdose

Gegevens over overdosis zijn niet gegeven folacine.

Geneesmiddelinteracties

In een applicatie met chlooramfenicol, neomycine, polymyxinen, tetracyclines de opname van foliumzuur verlaagd.

Bij gelijktijdig gebruik van foliumzuur vermindert de effecten van orale anticonceptiva, ethanol, sulfasalazine, cycloserine, glutetimid, methotrexaat, fenytoïne, pyrimidine, chlooramfenicol.

Het gebruik van foliumzuur kan de plasmaspiegels van fenobarbital verminderen, fenytoïne en primidon, en veroorzaken een epileptische aanval.

Vermindering of wijziging van de absorptie kan worden, terwijl het gebruik van foliumzuur en cholestyramine, dus, Foliumzuur worden genomen 1 uur voor of na 4-6 uur na inname van cholestyramine.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.