Fluorescein Novartis

Actief materiaal: Natriumfluoresceïne
Wanneer ATH: S01JA01
CCF: Voorbereiding voor fluoresceïne angiografie en angioscopie oogheelkunde
Wanneer CSF: 30.04.01
Fabrikant: Novartis Pharma AG (Zwitserland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

De oplossing voor de aan / in de donker oranje kleur, duidelijk.

[Ring] Natriumhydroxide, water d / en.

5 ml – kleurloze glazen flesjes (10) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Middelen voor fluoresceïne angiografie en angioscopie oogheelkunde. Geel-groene fluorescentie van het werkzame bestanddeel mogelijk maakt om het gebied af te bakenen van vascularisatie van het omringende weefsel visualisatie te verbeteren.

Farmacokinetiek

–

Getuigenis

Diagnostische angiografie of angioscopie oogheelkunde.

Doseringsschema

Geef de I / O door een speciale werkwijze. Visualisatie van schepen in de retina en choroïdale vaten kunnen buiten door te voeren 9 en 14 minuten na toediening.

Bijwerking

Misselijkheid, hoofdpijn, gastro-intestinale stoornissen, syncope, braken, netelroos, hypotensie, hartstilstand, bronchospasme, basilaire slagader ischemie, schok, krampen, tromboflebitis op de injectieplaats, in sommige gevallen – dood.

Als extravasatie optreedt ernstige pijn op de injectieplaats, en kan een doffe pijn in de overeenkomstige ledematen zijn.

Contra

Overgevoeligheid Fluorescein.

Zwangerschap en borstvoeding

Angiografie moet tijdens de zwangerschap worden vermeden, vooral in de I trimester. Veiligheid van fluoresceïne tijdens de zwangerschap is niet onderzocht. Fluoresceïne wordt uitgescheiden in de moedermelk. Wees op uw hoede van de lactatie.

Waarschuwingen

Het is alleen bedoeld voor I / O-administratie en diagnostische procedures in de oogheelkunde.

Om voorzichtigheid toepassen bij patiënten met een geschiedenis van instructies op allergische reacties, bronchospasme.

U moet tijdens de injectie extravasatie te vermijden. Vanwege de mogelijke huidnecrose extravasatie, oppervlakkige flebitis, onderhuids pellets, toxisch optische neuritis op de injectieplaats. Wanneer significante extravasatie injectie moet worden stopgezet.

Geneesmiddelinteracties

–

Voorwaarden en bepalingen

De Republiek Kazachstan wordt niet geregistreerd.