Fluimucil: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Acetylcysteïne
Wanneer ATH: R05CB01
CCF: Mukoliticeski medicatie met antioxiderende eigenschappen
ICD-10 codes (getuigenis): E84, J01, J04, J15, J20, J21, J32, J37, J42, J45, J47
Wanneer CSF: 12.02.01
Fabrikant: ZAMBÓN SWITZERLAND SARL. (Zwitserland)

Fluimucil: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

◊ Granulaat voor drank met oranje smaak.

Hulpstoffen: Aspartaam, betakaroten, sinaasappelsmaak, sorbitol.

Pakketten meerlaagse gelamineerde (20) – packs karton.
Pakketten meerlaagse gelamineerde (60) – packs karton.

◊ Koolzuurhoudende tabletten voor oplossing voor de opvang binnen wit, rondje, met citroen, iets zwavelhoudende geur; klaar oplossing lichtjes opalen, met een karakteristieke geur en smaak van citroen smaak.

Hulpstoffen: citroen zuur, natriumbicarbonaat, Aspartaam, citroen smaakstof.

2 PC. – pakkingen Valium planimetrische (5) – packs karton.
2 PC. – pakkingen Valium planimetrische (10) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
10 PC. – pakkingen Valium planimetrische (2) – packs karton.

Hulpstoffen: dinatrium- эdetat, Natriumhydroxide, water d / en.

3 ml – flacons van donker glas (5) – plastic houders (1) – packs karton.

Fluimucil: farmacologisch effect

Mucolytische drugs. Anijs en vergemakkelijkt de selectie. Effect van Acetylcysteïne is gekoppeld aan haar vermogen om sulfaatzuurstof groepen te scheuren van de disulfidnye verbinding zure mucopolysacchariden tarieven, dat leidt tot de depolarisatie en vermindering van slijm viscositeit mukoproteidov. Bespaart activiteit in aanwezigheid van purulent sputum. Fluimucil^® heeft antiadgezivnymi eigenschappen, Het heeft een antioxidantwerking, Als gevolg van de aanwezigheid van de thiol-groep, SH-nukleofil′noj, dat geeft gemakkelijk uit waterstof, oxidatieve radicalen neutraliseren.

Acetylcysteïne doordringt gemakkelijk in cellen, Het is deacetylated om L-cysteïne, waaruit gesynthetiseerd intracellulaire glutathion, is een antioxidant en citoprotektorom, endogene en exogene neutraliseren vrije radicalen en toxines. Dus, Acetylcysteïne voorkomt uitputting en verhoogt de intracellulaire glutathion synthese, bevordering van detoxificatie van schadelijke stoffen. Dit verklaart het effect van Acetylcysteïne als tegengif voor vergiftiging paracetamolom.

Bij de toepassing van de drug opgemerkt verminderen de frequentie en ernst van exacerbaties bij patiënten met chronische bronchitis en cystic fibrosis.

In de studie, BRONCUS (Bronchitis gerandomiseerd over NAC kosten Utility studie) de invloed van langdurige therapie Fluimucilom studeerde^® in chronische obstructieve longziekte (COPD) matige en ernstige stadia.

Fluimucil^® de frequentie van exacerbaties van COPD en longkanker hyperinflatie kan verminderen. De positieve effecten zijn vooral uitgesproken in de strenge fase van COPD.

Fluimucil: farmacokinetiek

Absorptie

De inname goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Eenmaal binnen 600 mg Acetylcysteïne gezonde vrijwilligers (C)_max plasma bereikt door 1 h en 15 mmol / l. De aan / in de inleiding 600 Acetylcysteïne mg C_max Plasma is 300 mmol / l.

De biologische beschikbaarheid is 10% vanwege de uitgesproken effect “eerste pas” via de lever.

Distributie

Doordringt in de intercellulaire ruimte, de voornamelijk verdeeld in de lever, nier, licht, bronchiale afscheidingen.

V_D in evenwicht is 0.34 l / kg.

Metabolisme

Het is snel deacetylated tot cysteïne in de lever. In plasma is het verplaatsen van de balans tussen vrije en gebonden aan plasma eiwitten Acetylcysteïne en metabolieten (cysteïne, cystine, diacetilcistina).

Aftrek

T_1/2 Als de opname is 1 Nee. Acetylcysteïne en zijn metabolieten worden hoofdzakelijk met de urine uitgescheiden. De totale klaring van 0.21 L / h / kg.

Fluimucil: getuigenis

Ziekten van de ademhalingsorganen, vergezeld van de vorming van slijm Verhoogde viscositeit, inclusief:

• acute en chronische bronchitis;
• tracheitis;
• bronhiolit;
• atelectase door obstructie van de bronchus met slijm;
• longontsteking;
• bronchiectasis;
• mukovystsydoz;
• bronchiale astma;
• om viskeuze afscheidingen uit de luchtwegen te verwijderen in posttraumatische en postoperatieve omstandigheden;
• om de afvoer van slijm bij sinusitis te vergemakkelijken.

Fluimucil: het doseringsregime

Voorbereiding in de vorm van wervelende tabletten benoemd volwassen door 600 mg (1 tab.) 1 tijd / dag. Voordat de toepassing schipuchuu tabletten opgelost in 1/3 kopje water.

Granulaat voor drank benoemd volwassenen en kinderen boven 6 jaar – door 200 mg 2-3 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 2 naar 6 jaar – door 200 mg 2 keer / dag of 100 mg 3 maal / dag; Kinderen in de leeftijd 1 Jaar tot 2 jaar – door 100 mg 2 maal / dag.

In pasgeborenen en zuigelingen de drug wordt gebruikt in dosis 10 mg/kg lichaamsgewicht onder streng toezicht van een arts.

Alvorens de benodigde hoeveelheid korrels opgelost in 1/3 kopje water. Kinderen in het eerste jaar van het leven geven aan het drinken van de resulterende oplossing uit lepels of zuigflessen.

Duur van de behandeling is individueel bepaald. Duur van de acute behandeling varieerde 5 naar 10 dagen, chronisch – tot enkele maanden.

Oplossing voor injectie Kunt u verloren gegane, inademing, èndobronhial′no.

Parenterale volwassen introduceerde 300 mg (3 ml) diep in de / m of/in 1-2 maal / dag. Kinderen leeftijd 6 naar 14 jaar introduceerde 1/2 dosering volwassenen. Dagelijkse dosis voor Kinderen in de leeftijd 6 jaar is 10 mg / kg lichaamsgewicht. Duur van de behandeling is individueel bepaald.

Inhalaties product wordt volwassen door 300 mg (3 ml) 1-2 maal / dag 5-10 dagen of meer lange termijn. Babies drug inhalaties benoemt dezelfde dosisniveaus.

Èndobronhial′no geneesmiddel is geïnjecteerd met behulp van de juiste apparatuur in de dosis 300-600 mg (3-6 ml) of meer per dag afhankelijk van het klinisch bewijs.

Fluimucil: bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: zelden – maagzuur, misselijkheid, braken, diarree, stomatitis.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, jeuk, netelroos, bronchospasme.

Ander: zelden – neusbloedingen, ruis in de oren, ineenstorting, bloedplaatjesaggregatie verminderen.

Lokale reacties: in het injecteren van toepassing wellicht een lichte branden op de injectie; inhalatie gebruikt – reflex hoest, lokale irritatie van de luchtwegen, stomatitis, rhinitis; zelden – bronchospasme (in dit geval moet u het toewijzen van bronchodilatator).

Fluimucil: Contra

• maagzweer en darmzweren in de acute fase;
• overgevoeligheid voor acetylcysteïne.

Voorbereiding in de vorm van wervelende tabletten doen niet benoemen, kinderen en adolescenten jonger 18 jaar.

Fluimucil: Zwangerschap en borstvoeding

Bij zwangerschap en lactatie hetgebruik Fluimucila^® misschien alleen in geval, als de verwachte voordelen voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus of zuigeling.

Fluimucil: speciale instructies

De voorzichtigheid moet benoemen drug patiënten met een aanleg voor pulmonaire bloeden en krovoharkanyu, leverziekten, nier, bijnier.

Patiënten met bronchiale astma en obstructieve bronchitis Fluimucil^® U kunt alleen als smeltwater van slijm.

Dosering formulieren voor ontvangst binnen bevatten aspartaam, Daarom moet u niet hun patiënten met fenylketonurie toewijzen.

Door oplossen drug moet glas gerechten gebruiken, Vermijd contact met metaal en rubber oppervlakken. Bij het openen van een pakket met mogelijke geur van zwavel korrels, dat is de geur van de werkzame stof, in plaats van een indicatie van een defecte drug.

Fluimucil: overdosis

Fluimucil^® bij een dosis 500 mg/kg/dag wordt niet veroorzaakt door de tekenen en symptomen van overdosis.

Fluimucil: geneesmiddelinteractie

Gelijktijdige toepassing Fluimucila^® met protivokashlevami kunnen middelen slijm stagnatie als gevolg van de onderdrukking van kashlevogo reflex verhogen.

Samen met het gebruik van antibiotica, zoals tetracyclines (met uitzondering van doxycycline), ampicilline, Amfotericine B, Misschien hun interactie met de thiol-groep, SH-Acetylcysteïne, dat leidt tot een daling van de activiteit van beide drugs, Dus, het interval tussen toelating azetiltsisteina en antibiotica mag niet minder dan 2 Nee.

Gelijktijdige ontvangst Fluimucila^® en nitroglycerine kan leiden tot verhoogde bloed en antiagregantnogo de laatste.

Acetylcysteïne vermindert gepatotoksicescoe de paracetamol.

Fluimucil: voorwaarden van uitgifte van apotheken

Koolzuurhoudende tabletten en korrels zijn toegestaan voor gebruik als OTC-instrumenten. Injectie wordt uitgebracht met een recept.

Fluimucil: opslagvoorwaarden

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, buiten bereik van kinderen bij kamertemperatuur niet hoger dan 25 ° c. Houdbaarheid: wervelende tabletten en korrels – 3 jaar, oplossing voor injectie – 5 jaar.

Open ampul injectie oplossing kan worden opgeslagen in de ijskast 24 Nee. Het gebruik van de drug van een eerder geopende ampul is verboden.