FLEBODIA 600

Actief materiaal: Diosmin
Wanneer ATH: C05CA03
CCF: Veneuze drug
ICD-10 codes (getuigenis): I83, I84, I87.2
Wanneer CSF: 01.15.01.01
Fabrikant: INNOTHERA Laboratoria (Frankrijk)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Pillen, bedekt Roze kleur, rondje, lensvormig; van presentaties – de kern van greyish-Brown.

Hulpstoffen: talk, colloïdaal siliciumdioxide, stearinezuur, microkristallijne cellulose, beschermende filmtype Sepifilm 002 (gipromelloza, microkristallijne cellulose, Polyethyleenglycol stearate 400), mix kleurstoffen Typ AP Sepisperse 5523 (propyleenglycol, gipromelloza, Titaniumdioxide, cochenille rood (Ponceau 4R), ijzeroxide zwart, ijzeroxide rood), Opaglos 6000 (de wax-Palm, bijenwas, gummilak, ethanol 95%) in een hoeveelheid, vereist voor een enkele pil, bedekt.

15 PC. – blaren (1) – packs karton.
15 PC. – blaren (2) – packs karton.

Farmacologische werking

Voorbereiding, gebruikt wordt in overtreding van veneuze circulatie. Venotoniziruûŝim activiteit (vermindert rastajimosti aderen, en verhoogt hun Toon / een dosis-afhankelijk effect /, vermindert veneuze stagnatie), verbetert de lymfedrainage (verhogingen Toon en vermindering van de frequentie van lymfatische haarvaten, verhoogt hun functionele dichtheid, vermindert lymfatische druk), verbetert de microcirculatie (verhoogt weerstand haarvaten/dosis-afhankelijk effect /, vermindert de permeabiliteit), de hechting van leukocyten reduceert tot de veneuze muur en hun migratie in paravenoznye weefsel, verbetert de zuurstof diffusie en perfusie in huidweefsel, Het heeft anti-inflammatoire werking. Verbetert het vaatvernauwende effect van adrenaline (adrenaline), Noradrenaline (noradrenaline), blokkeert de productie van vrije radicalen, synthese van prostaglandines en Thromboxaan.

Farmacokinetiek

Absorptie

Snel geabsorbeerd vanuit het spijsverteringskanaal, gedetecteerd in plasma door middel van 2 h na toediening. VAN_max plasmaspiegels bereikt na 5 h na toediening.

Distributie

Gelijkmatig verdeeld en hoopt zich op in alle lagen van de muren van de holle aders en de subcutane aders van de onderste extremiteiten, minder – in de renale aderen, lever, de longen en andere weefsels. Selectieve accumulatie van diosmina en/of de metabolieten daarvan in veneuze vaartuigen bereikt een maximum op 9 h na de toediening en duurt 96 Nee.

Aftrek

Uitgescheiden in de urine – 79%, met uitwerpselen – 11%, met Gal- 2.4%.

Getuigenis

-spataderen van de onderste extremiteiten;

-chronische lymfatische-veneuze insufficiëntie van de onderste extremiteiten;

- Aambeien;

-schending van de microcirculatie.

Doseringsschema

Een T spataderen van de onderste ledematen en in de eerste fase van chronische lymphavenous storing (zwaarte in benen) benoemen 1 tabletten/dag in de ochtend voor het ontbijt voor 2 Maanden, een T ernstige vormen van chronische lymphavenous storing (zwelling, pijn, krampen) – behandeling voortgezet 3-4 Maanden, Als er trofische veranderingen en zweren – 6 maanden of meer. Behandeling volgen via 2-3 Maanden.

Een T verslechtering van aambeien benoemen 2-3 tabletten/dag tijdens een maaltijd voor 7 dagen, Vervolgens kunt u desgewenst verder Receptie 1 tab. 1 maal / dag 1-2 Maanden.

Een T behandeling van chronische lymphavenous storing in II en III trimestrah zwangerschap benoemen 1 tab. 1 tijden / dag en voor annuleren 2-3 weken vóór de aflevering. Als u overslaan van één of meer technieken moeten blijven gebruiken van de drug in de gebruikelijke dosering.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: indigestie.

CNS: hoofdpijn.

Ander: zelden – allergische reacties (onderbreking van de behandeling vereisen), overgevoeligheid voor de voorbereiding onderdelen zijn gekoppeld.

Contra

- Kindertijd en adolescentie up 18 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Tot nu toe in de klinische praktijk waren er geen meldingen van bijwerkingen bij de toepassing van de drug bij zwangere vrouwen.

Tijdens de borstvoeding is niet aanbevolen receptie voorbereiding, tk. Er zijn geen gegevens over de penetratie van de drug in moedermelk.

IN experimentele studies Er waren geen teratogene werking van het geneesmiddel op de foetus.

Waarschuwingen

Behandeling van acute aanval van aambeien is uitgevoerd in combinatie met andere drugs, in de afwezigheid van snelle klinische effect is het nodig een verdere enquête en aanpassen van lopende therapie.

Zijn gegevens beschikbaar over de mogelijke werkzaamheid bij de behandeling van fetoplacental insufficiëntie, voor de preventie van bloedingen, die voortvloeien uit de toepassing van de intrauterine device en sinds phlebectomy.

Overdose

Symptomen van overdosis Flebodia 600 niet bekend.

Geneesmiddelinteracties

Klinisch significante drug interactie drug Flebodia 600 met andere drugs is niet vastgesteld.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 30 ° C. Houdbaarheid – 2 jaar.