Finasta

Actief materiaal: Finasteride
Wanneer ATH: G04CB01
CCF: Geneesmiddel voor de behandeling van goedaardige prostaathyperplasie. Ингибитор 5a-редуктазы
Wanneer CSF: 28.01.01.01
Fabrikant: Dr. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, Film-coated wit, rondje, lensvormig, ondertekend “END” aan de ene kant en glad – met een andere; van presentaties – wit of bijna wit massa.

Hulpstoffen: natriumdocusaat, natriumcarboxymethylzetmeel (Type A), voorverstijfseld maïszetmeel, lactose, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose (Ultra-102).

De samenstelling van de bekledingsfilm: gipromelloza (15 cps), propyleenglycol, talk, Titaniumdioxide.

10 PC. – strips (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Finasteride – 4-synthetische verbinding azasteroid, Concurrenten en specifieke remmer van steroïde 5-alpha reductase – intracellulaire enzym, die converteert testosteron tot 5-actieve androgeen DHT (DGT). Weefsel groei en ontwikkeling van benigne prostaat hyperplasie als gevolg van de omzetting van testosteron in dihydrotestosteron in de prostaatcellen. Onder invloed van het geneesmiddel een significante daling van de concentratie digidrosterona in bloedplasma, en in prostaatweefsel. Finasteride niet bindt aan androgeenreceptoren.

Door het geneesmiddel vermindert de grootte van de prostaat, vermindert de symptomen, geassocieerd met BPH.

Het medicijn geen effect op het plasma lipiden niveaus en cortisol levels had, Estradiol, prolactine, TSH, tiroksina.

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie: Na orale toediening van finasteride snel wordt geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 80% en onafhankelijk van de voedselinname

De maximale plasmaconcentratie wordt bereikt 1-2 uur na orale toediening. Plasma eiwitbinding is ongeveer 90%.

Metabolisme en uitscheiding: Finasteride wordt gemetaboliseerd door de lever en uitgescheiden wordt als metabolieten in de urine en feces.

Farmacokinetiek in bijzondere gevallen: de halfwaardetijd van het geneesmiddel bij patiënten ouder 60 zus 6 uur, bij patiënten ouder dan 70 jaar kan worden verlengd tot 8 uur.

Getuigenis

• behandeling van goedaardige prostaathyperplasie teneinde:
• verkleinen vergrote prostaat,
• het verhogen van de maximale snelheid van de stroom van urine en vermindering van de symptomen,
• geassocieerd met hyperplasie,
• waardoor het risico van acute urineretentie en de waarschijnlijkheid dat de operatie.

Doseringsschema

Finasta benoemen 5 mg 1 eenmaal per dag, ongeacht de maaltijd.

Duur van de therapie om de doeltreffendheid ervan mag niet lager zijn dan 6 maanden. Ongeveer 50% patiënten met verdwijnen van de klinische symptomen zich tijdens de behandeling 12 maanden.

Bijwerking

Allergische reacties, gynaecomastie, impotentie, verminderd libido en afname ejaculaatvolume. De incidentie van bijwerkingen dan 3-4% en tijdens de behandeling daalt. In sommige gevallen was er toename in het niveau van luteïniserend hormoon en follikelstimulerend hormoon testosteron en met circa 10%, deze parameters echter bleven binnen normale grenzen.

Contra

• Overgevoeligheid voor finasteride en andere ingrediënten,
• Obstructieve uropathie, jeugd.

Zwangerschap en borstvoeding

Deze zijn niet vertegenwoordigd.

Waarschuwingen

Voor behandeling noodzakelijk om de ziekte te elimineren Finasta, eventueel goedaardige prostaathyperplasie simuleren, zoals besmettelijke prostatitis, prostaatkanker, urethrale strictuur, hypotone blaas en een aantal wijzigingen in de urinewegen, optreden bij sommige ziekten van het zenuwstelsel.

Met zorg voorschrijven van een geneesmiddel voor patiënten met een verminderde leverfunctie.

Aangezien de toepassing van Finasta verminderen prostaat-specifiek antigeen (op 41% en 48% volgens 6 en 12 maanden therapie), periodiek tijdens behandeling noodzakelijk is om een ​​onderzoek van de patiënten voeren hun prostaatkanker voorkomen.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd en zwangere vrouwen moeten contact met de geplette pillen voorkomen Finasta, tk. het vermogen van het geneesmiddel om de omzetting van testosteron in DHT inhiberen kunnen ontwikkelingsstoornissen van de geslachtsorganen veroorzaken bij een mannelijke foetus

Overdose

Momenteel gevallen van overdosis drugs werden gemeld Finasta.

Geneesmiddelinteracties

Geen klinisch significante interacties tussen geneesmiddelen.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, donker bij temperaturen tot 25 ° C.

Buiten het bereik van kinderen!

Houdbaarheid: 2 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum, op de verpakking.