FERROVYR
Actief materiaal: deoxyribonucleat complex natrium ijzer
Wanneer ATH: J05AX
CCF: De antivirale en immunomodulerende geneesmiddelen
ICD-10 codes (getuigenis): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
Een T KFU: 09.01.05.03
Fabrikant: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rusland)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
De oplossing voor / m 15 mg / ml duidelijk, gele kleur, zonder buitenlandse onzuiverheden.
1 ml | 1 fl. | |
deoxyribonucleat complex natrium ijzer | 15 mg | 30 mg |
2 ml – flessen (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
De oplossing voor / m 15 mg / ml duidelijk, gele kleur, zonder buitenlandse onzuiverheden.
1 ml | 1 fl. | |
deoxyribonucleat complex natrium ijzer | 15 mg | 75 mg |
5 ml – flessen (5) – pakkingen Valium planimetrische (1) – packs karton.
Farmacologische werking
De antivirale geneesmiddel met een sterke immunomodulerende effect van natuurlijke oorsprong. Het is een gezuiverd gestandaardiseerd deoxyribonucleat natriumzout complex met ijzer.
Vertonen antivirale actie tegen RNA- en DNA-virussen. Het geneesmiddel activeert de antivirale, schimmeldodende en antimicrobiële immuniteit.
Overeenkomstig ruil Ferrovir in het complex behandeling van HIV-infectie waargenomen stijging van CD4 lymfocyten in het bloed (Het blijft voor 1-1.5 maanden na afloop van de behandeling). Gelijktijdig verlagen van de viral load in het lichaam, uitgedrukt in de vermindering van HIV RNA vergeleken met de uitgangswaarde.
Bij recidiverende herpesinfectie herhaling en verkort de ontwikkeling op lange termijn remissie na een 10-daagse behandeling kursovovgo.
Verzoek om chronische hepatitis C leidt tot een afname van de replicatieve activiteit van het hepatitis C virus, en zet het proces een latente fase van het herstel van de levercellen en de afwezigheid van virale replicatie, verbetert de verdraagbaarheid (misselijkheid verminderen, duizeligheid).
Het product wordt gekenmerkt door een hoge mate van activiteit in de gezamenlijke aanwezigheid van virussen en de belangrijkste opportunistische ziekten.
Farmacokinetiek
Absorptie
Toen ik / m administratie wordt snel opgenomen in het bloed. De tijd om C te bereikenmax – 0.5 Nee.
Distributie
Door 0.5 h de concentratie geneesmiddel in het bloed in verband wordt gereduceerd met de verdeling ervan in de organen en weefsels. Verdeeld in organen en weefsels via endolymfatische vervoer weg; Het heeft een hoge affiniteit voor de organen van het hematopoietische systeem; Het is actief betrokken bij de celstofwisseling, integreren celstructuren. In de loop van het dagelijks gebruik van het onroerend goed heeft gecumuleerde in organen en weefsels.
Aftrek
T1/2 – 36 Nee. De gemiddelde retentietijd van het geneesmiddel in weefsels en organen – 72 Nee. Onveranderd uitgescheiden in de vorm van metabolieten, liefst met urine en gedeeltelijk – met uitwerpselen.
Getuigenis
Ferrovir toegepast in een combinatietherapie:
- Chronische hepatitis C;
- Herpes;
- Tick-encefalitis;
- Virale opportunistische infecties bij HIV-positieve patiënten;
- HIV-positieve patiënten en AIDS-patiënten;
- HIV-geïnfecteerde patiënten met hepatitis C;
- HIV-geïnfecteerde patiënten met terugkerende herpesinfectie.
Doseringsschema
Volwassenen een T behandeling van HIV infectie of AIDS het geneesmiddel wordt voorgeschreven / m 5 ml 2 maal / dag 14 dagen. Volgende kuren – op aanwijzingen.
Een T de behandeling van herpes infecties – w / m 5 ml 1-2 maal / dag 10 dagen.
Een T behandeling van hepatitis C. – w / m 5 ml 2 maal / dag 14 dagen. In de volgende 14 dagen – in dezelfde dagelijkse dosis om de dag.
Een T behandeling van tekenencefalitis – door 5 ml 2 maal / dag 5-10 dagen.
Bijwerking
Misschien: temperatuurstijging, hyperemie, matige pijn op de injectieplaats.
Contra
- Zwangerschap;
- Borstvoeding (borstvoeding);
- Kinderen leeftijd;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
Zwangerschap en borstvoeding
Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Waarschuwingen
Om pijnstillers te verminderen moet worden toegediend / m langzaam over 1-2 m.
In / in de introductie van het geneesmiddel is niet toegestaan.
Klinische proeven kunnen we het gebruik van het geneesmiddel te bevelen bij de behandeling van cytomegalovirus infecties Ferrovir, gegeneraliseerde herpesinfectie, Genitale herpes, HPV-infectie, In combinatie vormen van HIV met hepatitis C, CMV en HSV.
Volgens klinische studies bewezen effectief in combinatie, en in monotherapie HSV infectie na een enkele intraperitoneale injectie dagelijks 10 dagen. Bij de behandeling van humaan papillomavirus infectie – door 5 ml 1 tijd / dag / m intervallen 72 Nee. Bij de behandeling van cytomegalovirus infecties – door 5 ml 1-2 maal / dag 10 dagen.
Overdose
Momenteel gevallen van overdosis drugs werden gemeld Ferrovir.
Geneesmiddelinteracties
Het geneesmiddel is matig versterkt het effect van anticoagulantia, hepatoprotectors. Bij gebruik in combinatietherapie verlaagt de toxiciteit en bijwerkingen van de geneesmiddelen tegelijkertijd (hoofdpijn, misselijkheid).
Voorwaarden voor de levering van apotheken
Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker bij een temperatuur van 4 ° tot 20 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.
De oplossing voor injectie moet onmiddellijk na opening van de fles te gebruiken; Laat geopend flacons Bewaren.