Fenistil (Gel voor extern gebruik)

Actief materiaal: Dimethindeen
Wanneer ATH: D04AA13
CCF: Het geneesmiddel met anti-allergisch effect voor uitwendig gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, L55, T14.0, T30
Wanneer CSF: 13.01.02
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Gel voor extern gebruik 0.1% homogeen, kleurloos, Transparante of licht opaalachtige, vrijwel reukloos.

Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatrium- эdetat, Carbopol 974R (carbomeer 974R), Natriumhydroxide (oplossing 30%), propyleenglycol, Gezuiverd water.

30 g – aluminium tuba (1) – packs karton.
50 g – aluminium tuba (1) – packs karton.

Farmacologische werking

Gistaminovыh blocker H₁-receptoren. Het heeft anti-allergische en antipruritische effect. Vermindert de toegenomen capillaire permeabiliteit, geassocieerd met allergische reacties. Wanneer toegepast op de huid vermindert jeuk en irritatie, oorzaak huid allergische reacties. De drug is ook tot uitdrukking Valium actie.

Blokkeert de werking van kininen, Het heeft een zwakke anticholinerge actie, Dit kan een licht kalmerend effect veroorzaken.

Voor extern gebruik, omdat de gel gebaseerde actie begint in een paar minuten en bereikt door middel van 1-4 Nee.

Farmacokinetiek

Absorptie

Voor extern gebruik goed in de huid. Systemische biologische beschikbaarheid van de werkzame stof 10%.

Getuigenis

- Jeuk van verschillende oorsprong (behalve in verband met cholestase) wanneer dermatoses, krapivnice, insectenbeten, alsmede zonnebrand, huishoudelijke en industriële lichte brandwonden.

Doseringsschema

Voor uitwendig gebruik de gel worden aangebracht op de aangetaste huid 2-4 maal / dag. In gevallen van ernstige jeuk of huidletsels gemeenschappelijk voor het gelijktijdige gebruik van orale vormen.

Bijwerking

Lokale reacties: xerosis, brandend gevoel van de huid.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, jeuk.

Contra

- Zakrыtougolynaya glaucoom;

- Prostaathyperplasie;

- Kinderen tot de leeftijd van 1 Maanden (met name voortijdige);

- Overgevoeligheid voor dimetindenu en andere componenten, deel van het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid Fenistil moet worden toegediend^® Zwangerschap (Ik trimester) en het geven van borstvoeding (borstvoeding).

Zwangerschap en borstvoeding

Application Fenistil^® Ik trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk na overleg met een arts.

In II en III trimester van de zwangerschap en borstvoeding Gel niet moet worden toegepast op grote delen van de huid, vooral in geval van de effecten van ontsteking en bloeden.

Nursing moeders moeten het geneesmiddel niet toe te passen op tepel.

Waarschuwingen

Zuigelingen en jonge kinderen moeten het medicijn niet gebruiken in de uitgestrekte gebieden van de huid, vooral in geval van ontsteking of bloeden verschijnselen.

In duidelijke jeuk of uitgebreide laesies van de voorbereiding huid alleen na overleg met een arts kan worden gebruikt.

De drug is niet effectief voor jeuk, geassocieerd met cholestase.

Wanneer het lokaal toegepast op langdurige blootstelling aan de zon van de huid te voorkomen, verwerkte gel.

Indien de periode van toepassing Fenistil^® symptomen van de ziekte niet verlaagd of verhoogd, noodzakelijk om een ​​arts te raadplegen.

Overdose

Gevallen van overdosering zijn niet beschreven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties drug Fenistil^® niet bekend.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.