Actief materiaal: Dimethindeen
Wanneer ATH: D04AA13
CCF: Het geneesmiddel met anti-allergisch effect voor uitwendig gebruik
ICD-10 codes (getuigenis): L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, L55, T14.0, T30
Wanneer CSF: 13.01.02
Fabrikant: Novartis Consumer Health S.A. (Zwitserland)
◊ Gel voor extern gebruik 0.1% homogeen, kleurloos, Transparante of licht opaalachtige, vrijwel reukloos.
| 1 g | |
| dimethindeenmaleaat | 1 mg |
Hulpstoffen: benzalkoniumchloride, dinatrium- эdetat, Carbopol 974R (carbomeer 974R), Natriumhydroxide (oplossing 30%), propyleenglycol, Gezuiverd water.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Gistaminovыh blocker H1-receptoren. Het heeft anti-allergische en antipruritische effect. Vermindert de toegenomen capillaire permeabiliteit, geassocieerd met allergische reacties. Wanneer toegepast op de huid vermindert jeuk en irritatie, oorzaak huid allergische reacties. De drug is ook tot uitdrukking Valium actie.
Blokkeert de werking van kininen, Het heeft een zwakke anticholinerge actie, Dit kan een licht kalmerend effect veroorzaken.
Voor extern gebruik, omdat de gel gebaseerde actie begint in een paar minuten en bereikt door middel van 1-4 Nee.
Absorptie
Voor extern gebruik goed in de huid. Systemische biologische beschikbaarheid van de werkzame stof 10%.
- Jeuk van verschillende oorsprong (behalve in verband met cholestase) wanneer dermatoses, krapivnice, insectenbeten, alsmede zonnebrand, huishoudelijke en industriële lichte brandwonden.
Voor uitwendig gebruik de gel worden aangebracht op de aangetaste huid 2-4 maal / dag. In gevallen van ernstige jeuk of huidletsels gemeenschappelijk voor het gelijktijdige gebruik van orale vormen.
Lokale reacties: xerosis, brandend gevoel van de huid.
Allergische reacties: редко – кожная сыпь, jeuk.
- Zakrыtougolynaya glaucoom;
- Prostaathyperplasie;
- Kinderen tot de leeftijd van 1 Maanden (met name voortijdige);
- Overgevoeligheid voor dimetindenu en andere componenten, deel van het geneesmiddel.
VAN voorzichtigheid Fenistil moet worden toegediend® Zwangerschap (Ik trimester) en het geven van borstvoeding (borstvoeding).
Application Fenistil® Ik trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk na overleg met een arts.
In II en III trimester van de zwangerschap en borstvoeding Gel niet moet worden toegepast op grote delen van de huid, vooral in geval van de effecten van ontsteking en bloeden.
Nursing moeders moeten het geneesmiddel niet toe te passen op tepel.
Zuigelingen en jonge kinderen moeten het medicijn niet gebruiken in de uitgestrekte gebieden van de huid, vooral in geval van ontsteking of bloeden verschijnselen.
In duidelijke jeuk of uitgebreide laesies van de voorbereiding huid alleen na overleg met een arts kan worden gebruikt.
De drug is niet effectief voor jeuk, geassocieerd met cholestase.
Wanneer het lokaal toegepast op langdurige blootstelling aan de zon van de huid te voorkomen, verwerkte gel.
Indien de periode van toepassing Fenistil® symptomen van de ziekte niet verlaagd of verhoogd, noodzakelijk om een arts te raadplegen.
Gevallen van overdosering zijn niet beschreven.
Geneesmiddelinteracties drug Fenistil® niet bekend.
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Срок годности препарата – 3 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More