ФЕБРИЦЕТ

Actief materiaal: Vitamine C, Paracetamol, Feniramine
Wanneer ATH: N02BE51
CCF: Het geneesmiddel voor de symptomatische behandeling van acute ademhalingsziekten
ICD-10 codes (getuigenis): J06.9, J10, 50 €
Een T KFU: 03.02.01.03
Fabrikant: Hemofarm A.D. (Servië)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Poeder voor drank wit tot geelwit, с запахом меда и лимона; приготовленный раствор слегка замутненный, с запахом меда и лимона.

Hulpstoffen: Citroenzuur watervrij, isomalt, saccharine natrium, аромат лимон мед, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

4 g – pakketten van het composietmateriaal (8) – packs karton.

Farmacologische werking

Gecombineerd preparaat voor de symptomatische behandeling van acute respiratoire infecties.

Paracetamol - analygetik-antipyretic, Het heeft antipyretische en pijnstillende effect: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях – keelpijn, Hoofdpijn, spier- en gewrichtspijn, снижает высокую температуру.

Фенирамин оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, neus en keel, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, nasofarynx en neusbijholten, снижает ринорею и слезотечение.

Vitamine C (vitamine C) vult de verhoogde behoefte aan vitamine C aan bij verkoudheid en griep, особенно на начальных стадиях заболевания. Повышает устойчивость организма к инфекционным заболеваниям.

Farmacokinetiek

Данные по фармакокинетике препарата Фебрицет^® niet voorzien.

Getuigenis

Symptomatische behandeling van verkoudheid, Griep, SARS:

- febriele syndroom;

- Pijn;

- rhinorroe.

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt oraal ingenomen. Inhoud 1 пакетика следует растворить в стакане теплой воды и выпить после окончания вспенивания . Принимать препарат необходимо с большим количеством жидкости, door middel van 1-2 h postprandiale.

Volwassenen en kinderen ouder dan 15 jaar benoemen 1 zakje poeder 2-3 maal / dag. De maximale dagelijkse dosis – 3 zak.

Интервал между приемами составляет 4-6 Nee.

Een T chronisch nierfalen (CC 10 ml / min) интервал между приемами препарата должен составлять более 8 Nee.

Максимальная продолжительность лечения для подростков – 3 dag.

Duur van de behandeling (zonder overleg met uw arts) is minder dan 5 dagen.

Bijwerking

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen, hypererethism, снижение скорости психомоторной реакции.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, эпигастральпая боль, droge mond; langdurig gebruik bij hoge doses – гепатотоксическое действие, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, bloeding in het maagdarmkanaal.

Vanaf het hematopoietische systeem: bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose; langdurig gebruik bij hoge doses – gemoliticheskaya bloedarmoede, aplasticheskaya bloedarmoede, metgemoglobinemiâ, pancytopenie.

Uit de urinewegen: urineretentie; langdurig gebruik bij hoge doses – nefrotoxiciteit (papilnecrose).

Allergische reacties: incl. huiduitslag, jeuk, netelroos, angio-oedeem, anafylactische shock, bronchoobstruction.

Ander: Parez akkomodacii.

Contra

- Portal hypertensie;

- Alcoholisme;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 15 jaar;

— прием других препаратов, содержащих активные вещества входящие в состав Фебрицета^®;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid следует применять препарат у пациентов с бронхиальной астмой, COPD, заболеваниями крови, врожденными гипербилирубинемиями (Gilbert syndroom, Dubin-Johnson en Rotor), эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ, гипероксалатурией, печеночной и/или почечной недостаточностью, met zakratougolna glaucoom, гиперплазией предстательной железы, дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

В период лечения не следует применять снотворные и анксиолитических (trankvilizatorы) fondsen, пациент должен воздерживаться от употребления алкоголя.

Не назначать Фебрицет^® вместе с другими лекарственными средствами, soderzhashtimi paracetamol.

Als de symptomen van de ziekte binnen aanhouden 3-5 dagen, то пациент должен обратиться к врачу.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей концентрации внимания и повышенной скорости психомоторных реакций.

Overdose

Symptomen обусловлены, doorgaans, действием парацетамола и проявляются после его приема в дозе более 10-15 g. Возможны бледность кожных покровов, anorexia, misselijkheid, braken; gepatonekroz; verhoging van levertransaminasen, verhoogde protrombinetijd.

Behandeling: maagspoeling gevolgd door toediening van actieve kool; simptomaticheskaya therapie, введение метионина через 8-9 uur na de overdosering en N-acetylcysteine – door middel van 12 Nee.

При появлении симптомов передозировки пациент должен немедленно обратиться к врачу.

Geneesmiddelinteracties

Febricet^® versterkt de werking van sedativa, ethanol.

При одновременном применении с Фебрицетом^® antidepressiva, antiparkinsonmiddelen, antipsychotica, derivaten van fenotiazinovye verhogen het risico van het ontwikkelen van urine retentie, droge mond, constipatie.

При одновременном применении с Фебрицетом^® Corticosteroïden verhogen het risico op glaucoom.

Paracetamol vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih.

Feniramine gelijktijdig met MAO-remmers, furazolidon kan leiden tot een hypertensieve crisis, opwinding, giperpireksii.

При одновременном назначении препарата с барбитуратами, difeninom, karʙamazepinom, рифампицином и другими индукторами микросомального окисления (fenytoïne, ethanol, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) увеличивается продукция гидроксилированных активных метаболитов и повышается риск развития гепатотоксического действия парацетамола при небольших передозировках.

Remmers van microsomale oxidatie (cimetidine) het risico van Hepatotoxische actie.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Houdbaarheid – 2 jaar.