Actief materiaal: Famotidin
Wanneer ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blocker H2-receptoren. Anti-ulcus drugs
Wanneer CSF: 11.01.01
Fabrikant: Hemofarm A.D. (Servië)
Pillen, Film-coated бледно-коричневого цвета, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| famotidin | 20 mg |
Hulpstoffen: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, silicoondioxide, talk, magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose.
De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 6000, Titaniumdioxide (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Pillen, Film-coated коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, rondje, lensvormig.
| 1 tab. | |
| famotidin | 40 mg |
Hulpstoffen: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, silicoondioxide, talk, magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose.
De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 6000, Titaniumdioxide (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Gistaminovыh blocker H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 naar 24 Nee.
После приема внутрь быстро, но неполностью, geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Cmax plasmaspiegels bereikt na 2 Nee. De biologische beschikbaarheid is 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 van plasma is ongeveer 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Eiwitbinding is 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluxoesofagitis, Syndroom van Zollinger-Ellison, Ziekten en aandoeningen, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (voor / in de, в составе комплексного лечения).
Individu, Afhankelijk van het bewijs.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 keer / dag of 40 mg 1 tijd / dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 80-160 mg. С целью профилактики – по 20 mg 1 tijd / dag voor het slapen gaan.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 Nee.
Tenminste QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dag.
Uit het spijsverteringsstelsel: возможны отсутствие аппетита, droge mond, расстройства вкусовых ощущений, misselijkheid, braken, opgezette buik, diarree of constipatie; в отдельных случаях – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
CNS: mogelijk hoofdpijn, vermoeidheid, ruis in de oren, преходящие психические нарушения.
Cardiovasculair systeem: редко – аритмии.
Vanaf het hematopoietische systeem: очень редко – агранулоцитоз, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie.
Op het deel van het bewegingsapparaat: возможны мышечные боли, gewrichtspijn.
Allergische reacties: mogelijk huid jeuk, bronchospasme, koorts.
Dermatologische reacties: возможны алопеция, acne vulgaris, xerosis.
Lokale reacties: irritatie op de injectieplaats.
Zwangerschap, het zogen, повышенная чувствительность к фамотидину.
Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 Nee.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
In een toepassing met maagzuurremmers, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, blijkbaar, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, blijkbaar, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More