ФАМОТИДИН

Actief materiaal: Famotidin
Wanneer ATH: A02BA03
CCF: Gistaminovыh blocker H₂-receptoren. Anti-ulcus drugs
Wanneer CSF: 11.01.01
Fabrikant: Hemofarm A.D. (Servië)

Doseervorm, STRUCTUUR EN PACKAGING

Pillen, Film-coated бледно-коричневого цвета, rondje, lensvormig.

Hulpstoffen: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, silicoondioxide, talk, magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose.

De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 6000, Titaniumdioxide (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – blaren (2) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Pillen, Film-coated коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, rondje, lensvormig.

Hulpstoffen: maïszetmeel, microkristallijne cellulose, silicoondioxide, talk, magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose.

De samenstelling van het omhulsel: gipromelloza, macrogol 6000, Titaniumdioxide (E171), talk, краситель железа оксид коричневый.

10 PC. – blaren (2) – packs karton.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.

BESCHRIJVING VAN ACTIEVE STOFFEN

Farmacologische werking

Gistaminovыh blocker H₂-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 naar 24 Nee.

Farmacokinetiek

После приема внутрь быстро, но неполностью, geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. C_max plasmaspiegels bereikt na 2 Nee. De biologische beschikbaarheid is 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T_1/2 van plasma is ongeveer 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Eiwitbinding is 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Getuigenis

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, refluxoesofagitis, Syndroom van Zollinger-Ellison, Ziekten en aandoeningen, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (voor / in de, в составе комплексного лечения).

Doseringsschema

Individu, Afhankelijk van het bewijs.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 keer / dag of 40 mg 1 tijd / dag. Indien nodig kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 80-160 mg. Met het oog op preventie – door 20 mg 1 tijd / dag voor het slapen gaan.

При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, het interval tussen de infusies – 12 Nee.

Tenminste QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / dag.

Bijwerking

Uit het spijsverteringsstelsel: возможны отсутствие аппетита, droge mond, расстройства вкусовых ощущений, misselijkheid, braken, opgezette buik, diarree of constipatie; in sommige gevallen – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

CNS: mogelijk hoofdpijn, vermoeidheid, ruis in de oren, преходящие психические нарушения.

Cardiovasculair systeem: zelden – Aritmie.

Vanaf het hematopoietische systeem: zelden – agranulocytose, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie.

Op het deel van het bewegingsapparaat: возможны мышечные боли, gewrichtspijn.

Allergische reacties: mogelijk huid jeuk, bronchospasme, koorts.

Dermatologische reacties: возможны алопеция, acne vulgaris, xerosis.

Lokale reacties: irritatie op de injectieplaats.

Contra

Zwangerschap, het zogen, повышенная чувствительность к фамотидину.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap en borstvoeding.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Waarschuwingen

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 Nee.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Geneesmiddelinteracties

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

In een toepassing met maagzuurremmers, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, blijkbaar, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, blijkbaar, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.