ESTROKAD®

Actief materiaal: Theelol
Wanneer ATH: G03CA04
CCF: Oestrogeen drugs
ICD-10 codes (getuigenis): N95.1, N95.2, N95.3
Wanneer CSF: 15.11.01
Fabrikant: Dr. KADE Pharmaceutical Factory GmbH (Duitsland)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Vaginale zetpillen wit, Homogeen, zonder geur.

1 Supp.
theelol500 g

Hulpstoffen: витепсол S 51: talg, macrogol cetostearylether, glyceryl monodiritsinoleat.

5 PC. – aluminium strips (2) – packs karton.

 

Farmacologische werking

Theelol – oestrogeen, gesynthetiseerd in mensen. Eenmaal in de bloedbaan, Het gecomplexeerd specifieke receptoren (in utero, vagina, urinebuis, borstklier, lever, gipotalamuse, gipofize), Het stimuleert de synthese van DNA en proteïnen.

Het heeft een selectief effect, bij voorkeur de cervix, vagina, vulva, veroorzaakt verhoogde proliferatie van het epitheel van de vagina en baarmoederhals, Het stimuleert de bloedtoevoer, helpt het epitheel te herstellen wanneer atrofische veranderingen in premenopauzale en menopauze, normaliseren van de pH van het vaginale milieu, vaginale microflora, het verhoogt de weerstand van het epitheel infecties en ontstekingen, Het beïnvloedt de kwaliteit en kwantiteit van cervicale mucus. Effecten op het endometrium lichtjes (klein risico op baarmoeder bloeden).

Het heeft een lipide verlagend effect, enigszins verhoogt de bloedconcentratie van beta-lipoproteïne, verhoogt de gevoeligheid voor insulinewerking, verbetert glucosegebruik, stimuleert de lever globulines, geslachtshormoon bindend, renine, HDL en bloedstollingsfactoren.

Door deelname aan de realisatie van positieve en negatieve feedback in de hypothalamus-hypofyse-ovarium-systeem van estradiol kan matige uitgesproken centrale effecten veroorzaken; Het stimuleert de parasympathische reactie.

 

Farmacokinetiek

Absorptie en distributie

Cmax plasma in intravaginale toepassing wordt bereikt door de 1-2 Nee. Plasmaproteïnebinding – 90%.

Metabolisme en uitscheiding

Afleiding wordt hoofdzakelijk uitgevoerd in de urine als metabolieten (enkele uren na het aanbrengen en duurt tot 18 Nee), 2% uitgescheiden in de feces als onveranderd.

 

Getuigenis

- Atrofische veranderingen van het slijmvlies van de vagina en de vulva, vergezeld van jeuk, branden en droogte;

- Pijn tijdens de geslachtsgemeenschap;

- Ontsteking van de vagina, vulva of baarmoederhals;

- Vaginale afscheiding;

- Vernauwing van de vagina;

- Zweren van de vagina en baarmoederhals;

- Gelijktijdige therapie bij de behandeling van vaginale infecties;

- Atrofische cystitis;

- Preventie van terugkerende infecties van de lagere urinewegen;

- Gelijktijdige therapie voor incontinentie;

- Voordat- en postoperatieve therapie bij postmenopauzale vaginale chirurgische ingrepen toegang;

- Diagnose in onduidelijke Pap testresultaten.

 

Doseringsschema

Het moet worden gebruikt voor de bereiding 1 soep. / dag (de dosis mag niet worden overschreden). Zetpil geïnjecteerd diep in de vagina 's avonds voor het slapen gaan.

Een T atrofische veranderingen van de vagina en de vulva en vaginale infecties combinatietherapie De behandeling duurt meestal ongeveer 3 weken. In de tussenliggende periode, waarvan de duur de dokter sets, als onderhoudsdosis voor 1-2 vaginale soep. de vagina wekelijkse.

Een T atrofische veranderingen van de lagere urinewegen vaginale zetpillen dagelijks moeten worden toegepast 3 weken.

Naar maximale effect Het kan een verlenging van de behandeling vereisen 2 maanden.

Naar verdere behandeling als een onderhoudsdosis solliciteren naar 1-2 vaginale soep. wekelijks.

Naar alvorens- en postoperatieve therapie bij chirurgische vaginale toegang gebruik van de drug wordt dagelijks uitgevoerd voor 2 weken voor de geplande operatie en 1-2 keer per week na de operatie gedurende, arts set.

Een T diagnostische tests schilderijen cel vaginale uitstrijkje vaginale suppositoria worden dagelijks gebruikt 1-2 weken voor de geplande bemonstering op de analyse.

Afhankelijk van de mate van oestrogeendeficiëntie bij postmenopauzale patiënten vaginale zetpillen kan over een langere tijdsperiode worden toegepast. In dit geval, om te beslissen of verdere behandeling noodzakelijk is tenminste, dan elke 6 maanden een gynaecologisch onderzoek van de vaginale uitstrijkjes voor analyse.

Om de vaginale zetpil van de bovenranden van de film aldus kloof gebruiken, zodat u makkelijk de zetpil verwijderen.

 

Bijwerking

Op het gedeelte van het endocriene systeem: soms – vroegtijdige behandeling kan intermenstruele spotten vaginale afscheiding, pijnlijkheid, gevoeligheid en de grootte van de borst, baarmoederhalsslijm hypersecretie, vaginale afscheiding, een tijdelijke toename van het lichaamsgewicht door vochtophoping.

Uit het spijsverteringsstelsel: soms – kišečnaâ of hoe želčnaâ, geelzucht, misselijkheid, winderigheid, anorexia, diarree.

Lokale reacties: soms – irritatie in het vaginale gebied, jeukende, brandend, een gevoel van warmte en roodheid.

Ander: zelden – migrenepodobnaya hoofdpijn; zelden – een gevoel van zwaarte in de benen, beenkrampen.

Bijwerkingen, geassocieerd met het endocriene systeem, kan een overdosis van het geneesmiddel aan te geven en dus, doorgaans, verdwijnen na dosisverlaging.

 

Contra

- Oestrogeenafhankelijke maligniteiten baarmoeder of melkklieren, of wordt vermoed te hebben;

- Genitale of baarmoeder bloeden van onbekende etiologie;

- Tromboflebitis of trombo-embolische ziekte in actieve fase;

- Zwangerschap;

- Borstvoeding.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met tromboflebitis, tromʙoze, trombo-embolie tijdens de behandeling met oestrogenen in de geschiedenis, familie hyperlipoproteïnemie, pancreato, эndometrioze, galblaas ziekte in de geschiedenis (vooral cholelithiasis), ernstige leverinsufficiëntie, geelzucht (incl. een geschiedenis van eerdere zwangerschap tijdens), hepatische porfyrie, leiomyoom, hypercalciëmie, geassocieerd met botmetastasen van borstkanker.

 

Zwangerschap en borstvoeding

Gebruik dit medicijn niet gebruiken tijdens zwangerschap en borstvoeding.

 

Waarschuwingen

Het gebruik van vaginale suppositoria Estrokad® Het dient uitsluitend onder regelmatig medisch toezicht worden uitgevoerd. Voor de start van elke receptie 6 maanden van de behandeling wordt aanbevolen een grondige algemeen medisch en gynaecologisch onderzoek, waaronder de studie van borstklieren. Dit is vooral belangrijk tijdens herhaaldelijk lange vaginaal bloeden.

Misschien behandeling van infecties van de urinewegen tijdens de behandeling Estrokadom®.

De arts moet beslissen over de voortzetting van de therapie Estrokadom® een T:

- Het debuut van migraine;

- Herhaalde ongewoon zware hoofdpijn;

- Het eerste teken van flebitis;

- Trombo-embolische symptomen;

- Geelzucht;

- Hoge bloeddruk;

- Ernstige visuele beperking.

 

Overdose

Bijwerkingen, geassocieerd met het endocriene systeem, kan een overdosis van het geneesmiddel aan te geven en dus, doorgaans, verdwijnen na dosisverlaging.

 

Geneesmiddelinteracties

In een toepassing Estrokada® barbituraten, anti-epileptica (incl. Carbamazepine, fenytoïne) intensiveert het metabolisme van steroïde hormonen, wat kan leiden tot inefficiëntie estriol.

In een toepassing Estrokada® met antibiotica (incl. ampicilline, rifampicine), geneesmiddelen voor algemene anesthesie, opioïde analgetica, anxiolytica, sommige antihypertensiva, ethanol vermindert de doeltreffendheid van estriol.

Bij gelijktijdig gebruik van estriol verhoogt de effecten van lipide verlagende geneesmiddelen.

Bij gelijktijdig gebruik van estriol verzwakt het effect van mannelijke hormonen, antykoahulyantov, Antidepressiva, urineafdrijvend, bloeddrukverlagende en hypoglycemie drugs.

Bij gelijktijdig gebruik van foliumzuur en schildkliermedicijnen verhoging tot gevolg oestriol.

 

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

 

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, donkere plaats bij een temperatuur niet hoger dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Terug naar boven knop