Eptakog alpha

Wanneer ATH:
B02BD08

Farmacologische werking

Recombinant stollingsfactor VIIa. Bij therapeutische doseringen geassocieerd met een groot aantal weefselfactor, het vormen van een complex, versterkend starten van de activering van factor X. In aanwezigheid van calciumionen en anionische fosfolipiden kunnen activeren factor X op het oppervlak van geactiveerde bloedplaatjes, acteren "bypass" systeem van de stollingscascade.

Alleen geldig op de plaats van beschadiging, en geen activering van stollingsproces sustem veroorzaken.

Farmacokinetiek

De gegevens worden niet verstrekt.

Getuigenis

Bloeden en het voorkomen van massale bloeden tijdens de operatie bij patiënten met een aangeboren of verworven hemofilie met remmers tegen stollingsfactor VIII en IX stollingsfactoren; een erfelijke deficiëntie van factor VII.

Doseringsschema

Geef de I / O 2-5 min bolusinjectie.

Een enkelvoudige dosis 3-6 KED (60-120 g)/kg. De aanbevolen startdosering – 4.5 KED (90 g)/kg. De frequentie van toediening afzonderlijk bepaald.

Bijwerking

Zelden: rillingen, hoofdpijn, misselijkheid, braken, zwakte, verhoogde transpiratie, veranderingen in bloeddruk, roodheid en jeuk, nierfalen, ataxie, abnormale leverfunctie, cerebrovasculaire accidenten, angina, supraventriculaire tachycardie, tromboflebit, longembolie, DIC.

Contra

Verhoogde gevoeligheid voor eiwitten muizen, hamsters en koeien.

Zwangerschap en borstvoeding

Als zwangerschap wordt alleen gebruikt in gevallen van extreme nood.

Onbekend, of de werkzame stof vrijkomt in de moedermelk. In zogende met voorzichtigheid gebruikt.

Waarschuwingen

Vermijd het gelijktijdig gebruik van protrombinecomplex concentraten.

Geneesmiddelinteracties

Gegevens over het risico van mogelijke interacties tussen het geneesmiddel Eptakog alpha en concentraten van stollingsfactoren ontbreken. Het mag niet worden toegediend gelijktijdig protrombinecomplexconcentraat (geactiveerd of niet geactiveerd) en alfa Eptakog.

Volgens rapporten antifibrinolytica verminderen intraoperative bloedverlies bij patiënten met hemofilie, vooral in de orthopedische chirurgie en chirurgie weefsels met een hoge fibrinolytische activiteit, bv, mondeling. De ervaring van het gecombineerde gebruik van de drug en antifibrinolytica Eptakog beperkte alpha.

Eptakog alpha kan niet worden gemengd met infusievloeistoffen of nomineren een infuus.