Epoëtine beta

Wanneer ATH:
B03XA01

Farmacologische werking

Recombinant humaan erytropoëtine (gezuiverd glycoproteïne), Het is een hematopoietische groeifactor. Verkregen door genetische manipulatie. Verhoogt erythrocytentelling, retikulotsitov, stimuleert de synthese van hemoglobine in cellen. Het heeft geen invloed op de leukopoëse. Men gelooft, erytropoëtine erytropoëtine wisselwerking met specifieke receptoren op het celoppervlak.

Farmacokinetiek

Na p / de invoering van C_max plasma bereikt door 12-28 Nee. T_1/2 in de eindfase – 13-28 Nee.

Nadat de aan / in de T_1/2 de werkzame stof 4-12 Nee.

Getuigenis

Ernstige anemie, Het komt voor in chronisch nierfalen.

Anemie bij patiënten met laesies van beenmerg en sommige chronische ziekten (incl. aplasticheskaya bloedarmoede, anemie bij myelodysplastische aandoeningen, chronische ontstekingsziekten, AIDS, Kanker).

Het voorkomen van anemie bij te vroeg geboren baby's, geboren met een gewicht 750-1500 g tot 34 weken zwangerschap.

Om het volume van het bloed verhogen, bestemd zijn om daarna autotransfusie bloedtransfusies te vermijden.

Doseringsschema

Doses, regeling en de duur van de behandeling afzonderlijk instellen, afhankelijk van de ernst van anemie, de ernst van de toestand van de patiënt, aard van de ziekte. Voer p / en / in. De initiële dosis – 50-150 IE / kg, de toedieningsfrequentie – gemiddelde 3 keer per week.

Bijwerking

Cardiovasculair systeem: mogelijk hypertensie, hypertensieve crisis.

CNS: mogelijk encefalopathie (vaak met hypertensieve crises), hoofdpijn, verwarring.

Uit het bloedstollingssysteem: zelden – trombocytose, trombotische complicaties.

Metabolisme: zelden – hyperkaliëmie.

Allergische reacties: zelden – huiduitslag, anafylactische reacties.

Contra

Ongecontroleerde hypertensie, myocardiaal infarct of cerebrale beroerte in de voorafgaande maand, instabiele angina, trombo-embolie, Overgevoeligheid voor epoëtine beta.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap en borstvoeding epoëtine beta wordt alleen gebruikt in het geval, wanneer de verwachte voordelen van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico van bijwerkingen, zoals zijn moeder, en bij de foetus of kind.

IN experimentele studies teratogene effecten werden gevonden.

Waarschuwingen

Om voorzichtig te zijn bij epilepsie, trombocytose, leverinsufficiëntie, vasculaire insufficiëntie, kwaadaardigheid; patiënten met nefrosclerose, niet hemodialyse, aangezien het mogelijk meer snelle verslechtering van de nierfunctie.

De effectiviteit van de behandeling wordt ijzerdeficiëntie verlaagd het lichaam, bij infectieziekten en ontstekingsziekten, gemolize.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Tijdens de behandeling moeten onthouden van activiteiten, vereisen meer aandacht en psychomotorische snelheid reacties.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van drugs, invloed hematopoiesis (bv, ijzersuppletie), kan het stimulerende effect van epoëtine beta versterken.