Enerion

Actief materiaal: Sulbutyamyn
Wanneer ATH: A11DA02
CCF: Voorbereiding, gebruikt in asthenie
ICD-10 codes (getuigenis): F48.0
Wanneer CSF: 16.11
Fabrikant: Servier Laboratoria (Frankrijk)

Farmaceutische VORM, SAMENSTELLING EN PACKAGING

Pillen, bedekt oranje, rondje, lensvormig, Geringe oppervlakte heterogeniteit (de glansgraad), kleuring en de aanwezigheid van kleine insluitsels.

Hulpstoffen: maïszetmeel, krahmalynaya pasta vыsushennaya, dextrose bezvodnaya, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, talk, natriya carbonaat, natriumcarboxymethylcellulose, witte bijenwas, Titaniumdioxide (E171), ethylcellulose, gele kleurstof (Sunset FCF, E110), glycerolmonooleaat, polysorbaat 80, povidon, sucrose, Colloïdaal watervrij siliciumdioxide.

10 PC. – blaren (2) – packs karton.
15 PC. – blaren (4) – packs karton.

Farmacologische werking

Synthetische verbindingen, een soortgelijke structuur als thiamine. Het molecuul heeft een open sulbutiamine thiazoolring, bijkomende disulfidebinding en lipofiele ester. Met deze wijziging wordt snel vanuit het maagdarmkanaal en gemakkelijk de bloed- hersenbarrière.

In tegenstelling tot thiamine, kunnen accumuleren in de cellen van de reticulaire formatie, hippocampus en dentate gyrus, alsook in de cellen van Purkinje vezels en de glomeruli van de granulaire laag van de cerebellaire cortex.

Terwijl het nemen Enerion verbetert de coördinatie van bewegingen en verhoogt de weerstand tegen lichamelijke stress, verhoogt de stabiliteit van de structuur van de cerebrale cortex om herhaalde hypoxie.

Farmacokinetiek

Absorptie

Eenmaal binnen Sulbutiamine snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, C_max plasmaspiegels bereikt na 1-2 Nee.

Aftrek

T_1/2 gaat over 5 Nee. Uitgescheiden in de urine.

Getuigenis

- Symptomatische behandeling van functionele asthenie.

Doseringsschema

Volwassenen geneesmiddel toegediend in een dagelijkse dosis 400-600 mg (2-3 tab.) in 2 toelating.

De tabletten moeten oraal bij het ontbijt en de lunch worden genomen.

De duur van de behandeling mag niet meer dan 4 weken.

Bijwerking

CNS: tremor, hoofdpijn, opwinding, algemene malaise.

Uit het spijsverteringsstelsel: indigestie.

Allergische reacties: mogelijk huidverschijnselen.

Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Volgens de resultaten van klinische proeven met het middel geen invloed foetus. Niettemin, te wijten aan het ontbreken van voldoende klinische gegevens Enerion niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).

Waarschuwingen

Heeft Enerion patiënten met lactasedeficiëntie niet benoemen, galactosemie of syndroom glucose / galactose malabsorptie doordat, dat het geneesmiddel bevat lactosemonohydraat.

Gebruik in Pediatrics

Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen kinderen en adolescenten onder de leeftijd van 18 jaar gebrek aan klinische aanwijzingen.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De drug heeft geen invloed op de mogelijkheid om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden.

Overdose

Symptomen: eventueel met symptomen van een aangeslagen toestand van euforie en beven van de ledematen.

Behandeling: symptomen snel verdwijnen op hun eigen en geen speciale behandeling nodig.

Geneesmiddelinteracties

Interactie drug is afwezig.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen op of boven 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.