Actief materiaal: paracetamol
Wanneer ATH: N02BE01
CCF: Pijnstillende-antipyretische
ICD-10 codes (getuigenis): G43, J06.9, J10, K08.8, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, 50 €, R51, R52.0, R52.2
Wanneer CSF: 03.02.01.01
Fabrikant: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Frankrijk)
◊ Bruistabletten wit, rondje, vlak, met afgeschuinde randen en een inkeping aan één zijde; wanneer opgelost in water wordt waargenomen intense bruisen.
| 1 tab. | |
| paracetamol | 500 mg |
Hulpstoffen: Citroenzuur watervrij, watervrij natriumcarbonaat,, natriya carbonaat, sorbitol, oplosbare sacharine, natriumdocusaat, povidon, Natriumbenzoaat.
4 PC. – стрипы (4) – пачки картонные.
Pijnstillende-antipyretische. Het heeft analgetische en antipyretische effect. Remt COX-1 en COX-2 voornamelijk in het centrale zenuwstelsel, handelend op straffe centra en thermoregulatie. In ontstoken weefsel cellulaire peroxidase neutraliseren van het effect van paracetamol op COX, waarbij de nagenoeg volledige afwezigheid van zijn anti-inflammatoire werking uitlegt.
Het heeft geen negatieve invloed op de water-zout metabolisme (natrium en waterretentie) en gastro-intestinale mucosa door gebrek aan effect op de prostaglandinesynthese in perifere weefsels. De mogelijkheid van de vorming van methemoglobine onwaarschijnlijk.
De gegevens over de farmacokinetiek van het geneesmiddel in tabletvorm Efferalgan bruistablet geen.
De tablet moet worden opgelost in een glas water (200 ml) en drinken.
Wijs binnenkant 0.5-1 g (1-2 tab.) 2-3 keer / dag met tussenpozen van ten minste 4 Nee.
De maximale enkele dosis 1 g (2 tab.), суточная – 4 g (8 tab.).
In patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie en oudere patiënten de dagelijkse dosis moet worden verlaagd, tussenpoos tussen de doses van het geneesmiddel dient ten minste 8 Nee.
Duur van de behandeling (zonder overleg met uw arts) is minder dan 5 dagen, bij gebruik als analgetisch middel en 3 дня – в качестве жаропонижающего средства.
Allergische reacties: иногда – кожная сыпь, jeuk, angio-oedeem.
Vanaf het hematopoietische systeem: zelden - bloedarmoede, trombocytopenie, metgemoglobinemiâ.
Ander: langdurig gebruik in doses, veel meer dan de aanbevolen, Het verhoogt de waarschijnlijkheid van de lever en de nieren (noodzakelijk patronen van perifeer bloed te controleren).
Het medicijn werd goed verdragen in de aanbevolen doseringen.
VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met nier- en / of leverinsufficiëntie, aangeboren hyperbilirubinemia (Gilbert syndroom, Dubinin-Johnson en Rotor), virale gepatite, alcoholische leverziekte, bij oudere patiënten.
Mis deze drug in I en III trimester van de zwangerschap en borstvoeding niet gebruiken (borstvoeding).
Met voortgezet koortsachtige syndroom, tijdens de behandeling met paracetamol meer 3 dagen, и болевом синдроме – более 5 dagen, vereist medische raadpleging.
Verstoort de figuren van laboratoriumtests voor de kwantitatieve bepaling van urinezuur in plasma.
Om lever toxiciteit van paracetamol mag niet worden gecombineerd met alcoholische dranken te vermijden, en om personen te nemen, gevoelig voor chronisch alcoholgebruik.
Het risico op leverschade neemt toe bij patiënten met alcoholische hepatosis.
Langdurig gebruik van het middel noodzakelijk om patronen van perifeer bloed en functionele toestand van de lever te controleren.
Efferalgan bevat 412.4 mg natrium 1 tablet, patiënten die in aanmerking moet worden genomen, gelegen op een streng zoutarm dieet. De tabletten bevatten sorbitol, zodat het geneesmiddel niet gebruiken fructose-intolerantie, lage absorptie van glucose en galactose, isomaltase deficiëntie.
Symptomen: bleke huid, anorexia, misselijkheid, braken; gepatonekroz (de ernst van necrose vanwege intoxicatie is direct afhankelijk van de mate van overdosering). Toxische effecten bij volwassenen, na toediening van een dosis paracetamol 10-15 g: verhoging van levertransaminasen, verhoogde protrombinetijd (door middel van 12-48 h na toediening); een full-blown leverziekte manifesteert zich door 1-6 dagen. Редко – молниеносное развитие печеночной недостаточности, die kan worden gecompliceerd door nierfalen (tubulaire necrose).
Behandeling: eerste 6 ч после передозировки – промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона – метионина через 8-9 uur na de overdosis en N door middel -atsetiltsisteina 12 Nee. De behoefte aan aanvullende therapeutische interventies (verdere introductie van methionine, in / bij een N -atsetiltsisteina) bepaald door de concentratie van paracetamol in het bloed, alsmede de tijd, sinds zijn opname.
Inductors van microsomale oxidatie in de lever (fenytoïne, ethanol, barbituraten, rifampicine, fenylbutazon, tricyclische antidepressiva) verhoging van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten van paracetamol, waardoor de mogelijkheid van ernstige intoxicatie met kleine overdoses van het geneesmiddel.
Remmers van microsomale oxidatie (incl. cimetidine) het risico op hepatotoxiciteit van paracetamol verminderen.
Paracetamol vermindert de effectiviteit van geneesmiddelen urikozuricheskih.
Hoewel het gebruik van paracetamol, ethanol bijdraagt aan de ontwikkeling van acute pancreatitis.
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen, droge plaats bij temperaturen niet hoger dan 30 ° C. Houdbaarheid - 3 jaar.
Deze site gebruikt cookies en services om technische gegevens van bezoekers te verzamelen om de prestaties te garanderen en de kwaliteit van de service te verbeteren.. Door onze site te blijven gebruiken, u gaat automatisch akkoord met het gebruik van deze technologieën.
Read More