Econazole (Wanneer ATH G01AF05)
Wanneer ATH:
G01AF05
Karakteristiek.
Het antischimmelmiddel voor plaatselijk gebruik. Imidazool.
Econazola nitraat is een witte reukloos kristallen. Oplosbaarheid in 20 ° C (g / 100ml): water <0,1; ethanol (96%) 2,0; aceton 1,5; Moleculair gewicht 444,70.
Farmacologische werking.
Antifungale.
Toepassing.
Mycose van de huid (incl. verslaan behaarde gebieden) en slijmvliezen.
Contra.
Overgevoeligheid.
Zwangerschap en borstvoeding.
Econazolnitraat toonde geen teratogene eigenschappen wanneer oraal toegediend aan muizen, Krolik, vloeren. Fetotoksičeskie of embriotoksicskie van de in het Segment ik bij ratten studeren waargenomen effecten, behandeld met orale doses, de dosis voor dermal gebruik in mensen 10-40 maal hoger zijn dan. Soortgelijke effecten werden waargenomen in studies II en III Segment Segment de muizen, konijnen en ratten, behandeld met orale doses, overtollige cutane humane dosis in 80 of 40 tijd.
Econazolnitraat moet worden gebruikt tijdens de zwangerschap alleen in gevallen, wanneer de beoogde voordelen voor de moeder zwaarder weegt dan het potentiële risico voor de foetus (adequate en goed gecontroleerde studies bij de mens zijn niet gehouden).
Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)
Onbekend, of econazolnitraat wordt uitgescheiden in de moedermelk van vrouwen. Na orale toediening van econazolnitraat aan zogende ratten, econazol en / of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de melk en ontdekt in borstgevoede baby's. In zogende ratten, die hoge dosis orale (in 40 of 80 cutane keer de dosis voor de mens), Er was een afname van de levensvatbaarheid en overleving van pasgeboren kalveren tot spenen; echter bij deze hoge doses, de toxiciteit waargenomen bij vrouwen, die een ongunstige factor zou kunnen zijn.
Tijdens de behandeling econazolnitraat moet de kwestie van de beëindiging van de borstvoeding te beslissen.
Bijwerkingen.
Lokale reacties: ergernis, brandend gevoel en jeuk, erythema, xerosis, huiduitslag; in het lange termijn gebruik- en letsels van de huid van de atroficskie van hyperpigmentatie.
In klinische studies zijn ongeveer 3% patiënten, primenyavshih эkonazola nitraat Vide 1% crème, merkte een brandend gevoel, jeuk, prikken, эritema. Gemarkeerd 1 geval van jeukende huiduitslag.
Overdose.
Gegevens over overdosis econazolnitraat bij mensen is niet.
Doseren en Administratie.
Klaarblijkelijk, intravaginale. De dosering en behandelregime afzonderlijk instellen naargelang indicaties en doseervorm. Klaarblijkelijk: crème wordt aangebracht op de aangetaste huid en zachtjes wrijven, procedure werd 1-2 keer per dag uitgevoerd. Wanneer otomycosis crème op de huid van de uitwendige gehoorgang 2-3 keer per dag 5 Nights. De oplossing werd verdund ex tempore. Intravaginale: zetpillen worden toegediend diep in de vagina, in de positie van "liggende" (voor het slapen gaan), dagelijks.
Voorzorgsmaatregelen.
Om herhaling van candidiasis en tinea van voeten en lichaam behandeling te voorkomen is niet minder dan nodig is 2 Zon, en wanneer dermatofitia voeten niet minder 1 Maanden; bij afwezigheid van het effect van behandeling binnen een bepaalde tijd moet stoppen en beoordelen diagnose. Bij gebrek aan doeltreffendheid van de standaard 3-daagse kuur vaginale candidiasis kan worden voortgezet 3 dag en herhaalde gedragslijn door middel van 10 dagen. Als er geen effect binnen een bepaalde tijd de therapie moet de behandeling worden gestaakt, en geef de diagnose.
Wanneer de eerste symptomen, bewijs van de verhoogde gevoeligheid of irritatie, econazolnitraat moet worden afgeschaft.
Contact met de ogen te vermijden.
Tijdens de menstruatie geneesmiddel vaginaal toegediend in de gebruikelijke wijze.
Wanneer vulvovaginale mycose se behandeling en seksuele partner.
