DUZOFARM

Actief materiaal: Naftidrofuril
Wanneer ATH: C04AX21
CCF: Voorbereiding, verbetert de cerebrale en perifere circulatie
ICD-10 codes (getuigenis): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Wanneer CSF: 01.14
Fabrikant: UNIPHARM AD (Bulgarije)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Pillen, Film-coated oranje, rondje, lensvormig.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, tarwezetmeel, kopovydon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk.

De samenstelling van het omhulsel: Titaniumdioxide, talk, magnesiumstearaat, macrogol 6000, methacrylzuur en ethylacrylaat copolymeer, kleurstof zonnegeel (E110).

10 PC. – blaren (3) – packs karton.

Farmacologische werking

Voorbereiding, verbetert de cerebrale en perifere circulatie. Het heeft een vaatverwijdend effect. Vermindert round en verhoogt de cardiale output, zonder dat significant effect op de hartslag en de bloeddruk. Vaatverwijdende effect Duzofarma^® het is het resultaat van directe actie myotropic, antagonistische richting van serotonine 5HT2 receptoren en alfa-adrenoceptor blokkerende werking.

Het heeft m-anticholinerge actie. Het heeft een positieve invloed op de celstofwisseling, betere benutting van zuurstof en glucose. Dit effect is het gevolg van zijn vermogen om ATP te verhogen en remming van het enzym succinaat dehydrogenase. Het maakt het gebruik van glucose door de citroenzuurcyclus en verhoogt de omzetting van barnsteenzuur, fumaarzuur. Het resultaat is meer celweerstand (incl. van de hersenen) hypoxie. Behalve, Duzofarm^® verlaagt verhoogde viscositeit van het bloed.

Farmacokinetiek

Absorptie

Duzofarm^® Het wordt bijna volledig geabsorbeerd door inslikken. Voedsel heeft nagenoeg geen effect op de absorptie. Na een enkele dosis 100 mg C_max waargenomen door 45-60 en m 175 ug / ml. Behandelde lever recirculatie, daarbij zijn langere plasma zoeken.

Bindend

Het koppelen van bloedeiwit – 80%. Het dringt door de BBB. C_max in het hersenweefsel wordt bereikt door 60 m. Door 24 h na toediening de concentratie ervan in weefsels hersenen 3 maal hoger, dan in plasma. Geen gegevens over de penetratie Duzofarma^® via de placenta en moedermelk.

Metabolisme

Voornamelijk gemetaboliseerd in de lever door hydrolyse, die door plasma-esterasen wordt uitgevoerd. De belangrijkste metabolieten worden bestudeerd nafronovaya zuur en diethylaminoethanol, die een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel heeft.

Aftrek

T_1/2 is 1-2 uur in een eenmalige dosis 100 mg 3.5 Nee – bij ontvangst van de dosis 200 mg. Uitgescheiden uit het lichaam hoofdzakelijk door de darm en een kleine hoeveelheid van de nieren.

Farmacokinetiek in bijzondere klinische situaties

Er zijn geen gegevens over veranderingen in de snelheid van de verwijdering in strijd lever- of nierfunctie.

Leeftijd beïnvloedde de farmacokinetische parameters van het geneesmiddel.

Getuigenis

- Herstel periode cerebrovasculaire;

- Perifere circulatiestoornissen (claudicatio intermittens, Ziekte van Raynaud, zweren).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven. Slik hele tabletten, het drinken van veel vocht (water).

Een T cerebrovasculaire aandoeningen geneesmiddel toegediend in een dagelijkse dosis 300 mg (door 2 tab. 3 maal / dag).

Een T perifere circulatiestoornissen dagelijkse dosis is 500-600 mg, razdelennaya van 3 toelating.

Duzofarm^® Het aanbevolen voor langdurige therapie (naar 6 Maanden).

Dosisaanpassing wanneer nier- of leverfalen niet verplicht.

Bijwerking

Wanneer toegediend in doses variërend van 300 naar 600 mg Duzofarm^® het algemeen goed verdragen.

Uit het spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, epigastrische pijn, kišečnaâ hoe, diarree, verminderde eetlust, reversibele verhogingen in leverenzymen, verzwering van het maagslijmvlies.

CNS: hoofdpijn, duizeligheid, slaapstoornissen.

Ander: allergische reacties.

Contra

- Hartinfarct (acute fase);

- Hypotensie;

- Hemorragische beroerte (acute fase);

- Epilepsie;

- Verhoogde krampachtige bereidheid;

- Chronisch hartfalen fase II-III (III-IV functionele klasse NYHA classificatie);

- Taxiaritmii;

- Tot 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid zijn niet vastgesteld);

- Individuele overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

VAN voorzichtigheid moet worden voorgeschreven de drug voor nauwehoekglaucoom, prostaathyperplasie.

Zwangerschap en borstvoeding

Duzofarm^® niet teratogeen, maar onnodig. speciale studies van de veiligheid bij zwangere vrouwen niet is, Het adviseerde om het geneesmiddel alleen in gevallen voorschrijven, wanneer de voordelen van de behandeling voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus.

We raden niet aan het nemen van de drug, terwijl borstvoeding.

Waarschuwingen

Aan het begin van de behandeling wordt aanbevolen om de afzonderlijke tolerantie van het geneesmiddel en de mogelijkheid van hypotensieve effect bij patiënten besturen.

Het geneesmiddel bevat lactose monohydraat, dus het moet niet lactasedeficiëntie benoemen, galactosemie of malabsorptiesyndroom glucose / galactose.

Patiënten met coeliakie (coeliakie) worden overwogen, die is opgenomen in het tablet tarwezetmeel.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

Duzofarm^® geen nadelige effecten op psychomotorische reactie en de mogelijkheid om een ​​auto te rijden.

Overdose

Symptomen: ernstiger bijwerkingen, ventriculaire aritmie, angst, bloeddrukdaling, bradycardie.

Behandeling: maagspoeling, de benoeming van actieve kool en laxeermiddelen, symptomatische behandeling. Geen specifiek tegengif.

Geneesmiddelinteracties

Verhoogt het bloeddrukverlagend effect van antihypertensiva. In dit verband, raden we meer frequente controle van de bloeddruk bij het begin van de behandeling Duzofarmom^® en antihypertensiva tegelijkertijd.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt afgegeven onder de voorgeschreven.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, beschermd tegen licht, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.