DULKOLAKS (Pillen)
Actief materiaal: Bisakodil
Wanneer ATH: A06AB02
CCF: Laxeermiddelen, het stimuleren van de peristaltiek
ICD-10 codes (getuigenis): K59.0, Z51.4
Wanneer CSF: 11.08.01
Fabrikant BOEHRINGER INGELHEIM FRANKRIJK (Frankrijk)
Dosage Form, samenstelling en verpakking
◊ Pillen, bedekt beige geel, rondje, lensvormig, met gladde, glad, glanzend oppervlak en witte kernel.
| 1 tab. | |
| bisakodil | 5 mg |
Hulpstoffen: lactose, maïszetmeel, glycerol, magnesiumstearaat.
De samenstelling van het omhulsel: sucrose, talk, acacia, Titaniumdioxide, Еудрагит S, Еудрагит L, diʙutilftalat, polyethyleenglycol 6000, geel ijzeroxide, bijenwas, carnaubawas, ongebleekt schellak.
10 PC. – blaren (3) – packs karton.
30 PC. – plastic flessen (1) – packs karton.
Farmacologische werking
Laxeermiddelen, difenylmethaan afgeleide. Het is een prodrug. De alkalisch medium wordt gehydrolyseerd tot een verbinding te geven, irriteert het maagslijmvlies (verhoogt slijmafscheiding in de colon, Het versnelt en verbetert de peristaltiek).
Laxerend effect komt door 6-10 Nee, wanneer genomen voor het slapen gaan – door middel van 8-12 Nee.
Farmacokinetiek
De gegevens over de farmacokinetiek Dulkolaks® niet voorzien.
Getuigenis
- Constipatie, hypotensie als gevolg van de dikke darm (bij oudere patiënten, bij bedlegerige patiënten, na operatie, levering);
- Om de stoel van aambeien te reguleren, proctitis, anale fissuren;
- Purgation tijdens de preoperatieve;
- Purgation ter voorbereiding van instrumentale en radiologische studies.
Doseringsschema
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar een T Derdenbeslag, hypotensie als gevolg van de dikke darm, voor het regelen van de stoel met hemorroïden, proctitis, anale fissuren het geneesmiddel wordt voorgeschreven 1-2 tab. 1 tijd / dag, Kinderen in de leeftijd 6 naar 12 jaar benoemen 1 tab. 1 tijd / dag.
Het geneesmiddel wordt genomen 's nachts of in de ochtend voor 30 minuten voor de maaltijd.
Een T voorbereiding voor chirurgie, instrumentale en radiologische studies benoemen 2 tab. per dag 's avonds voor de studie en 2 tab. de avond vóór de operatie of het onderzoek.
De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, drinken van een kleine hoeveelheid vloeistof.
Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: buikkrampen, winderigheid, diarree, wat kan leiden tot uitdroging en verstoring van de water- en elektrolytenbalans (spierzwakte, krampen, bloeddrukdaling); Bij overdosering mogelijk darmatonie.
Er zijn: allergische reacties.
Contra
- Darmobstructie;
- Beknelde hernia;
- Acute inflammatoire ziekten van de buikholte (ook als peritonitis);
- Acute abdominale ziekte;
- Ernstige uitdroging;
- Bloeden uit het maagdarmkanaal;
- Uteriene bloeden;
- Spastische constipatie;
- Acute proctitis;
- Acute aambeien;
- Blaasontsteking;
- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;
- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.
VAN voorzichtigheid voorschrijven het geneesmiddel aan patiënten met nier- en / of lever, bij patiënten met vermoede ontstekingsdarmziekte geschiedenis.
Zwangerschap en borstvoeding
Voorzorgsmaatregelen moeten worden voorgeschreven het geneesmiddel Dulkolaks® Zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding).
Waarschuwingen
Vermijd langdurig inslikken.
Laat de medicatie niet gelijktijdig met antacida, alkalisch mineraalwater of melk.
Overdose
Symptomen: mogelijk diarree, degidratatsiya, verstoring van water- en elektrolytenbalans, kaliopenia, atonie van het colon, maagkrampen, klinisch significant verlies van kalium en andere elektrolyten.
Behandeling: symptomatische behandeling.
Geneesmiddelinteracties
In een gezamenlijke toepassing van de drug Dulkolaks® met maagzuurremmers, en melk alkalische mineraalwater en eventueel voortijdige ontbinding shell tablet Dulkolaksa®, die de maag en twaalfvingerige darm kunnen irriteren.
Voorwaarden voor de levering van apotheken
De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.
Voorwaarden en bepalingen
Het geneesmiddel moet worden bewaard in een droge, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 5 jaar.
