Doksilamin

Wanneer ATH:
R06AA09

Karakteristiek.

Blocker H₁-histamine receptoren uit de groep ethanolamine.

Farmacologische werking.
Snotvornoe, verdoving, antiallergische.

Toepassing.

Inbreuk slaap; allergische reacties, jeuk; verkoudheid en hoesten (in combinatie bereidingen).

Contra.

Overgevoeligheid, zakrыtougolynaya glaucoom, prostaathyperplasie, plassen aandoeningen van diverse oorsprong, zwangerschap, het zogen, Leeftijd tot 6 jaar (zoals antihistaminica), naar 15 jaar (als sedatieve hypnotica).

Zwangerschap en borstvoeding.

Gecontra-indiceerd bij zwangerschap. Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Slaperigheid overdag, laksheid, droge mond, Parez akkomodacii, constipatie, urineretentie.

Samenwerking.

Versterkt (wederzijds) deprimiruyuschee invloed van barbituraten, benzodiazepines, klonidina, Opioïde analgetica, neuroleptica, ethanol, etc.. Mr. Anticholinergica verhogen het risico van anticholinerge bijwerkingen (droge mond, urineretentie).

Overdose.

Symptomen: slaperigheid overdag, depressie, angst, dystaxia, tremor, athetosis, krampen, coma met kardiorespiratornыm kollapsom; midriaz, blozen, hyperthermie.

Behandeling: symptomatisch, indien nodig - de benoeming van de anti-epileptica, IVL.

Doseren en Administratie.

Binnen. Wanneer slapeloosheid - 15-30 minuten vóór bestemd bedtijd voor 7,5-30 mg, ouderen - bij 7,5-15 mg; behandeling 2 Zon. Bij allergische reacties - in een enkele dosis 25 mg om de 4-6 uur, De maximale dagelijkse dosis - 150 mg.

Voorzorgsmaatregelen.

Mag niet worden gebruikt tijdens de bestuurders van voertuigen en mensen, vaardigheden hebben betrekking op de hoge concentratie van aandacht. Wees voorzichtig bij het 's nachts wakker worden bij patiënten die het medicijn (mogelijke verwarring of duizeligheid). Op het moment van de behandeling moet de toelating alcohol te verlaten.

Waarschuwingen.

Onderworpen aan een zoutarm dieet moet worden beschouwd, dat bruistablet bevat 484 Natriumbicarbonaat mg.