Dipeptiven

Actief materiaal: De voorbereiding van glutamine
Wanneer ATH: B05BA01
CCF: De bereiding van glutamine voor parenterale voeding
ICD-10 codes (getuigenis): E46
Wanneer CSF: 21.08.06.01
Fabrikant: FRESENIUS KABI OOSTENRIJK GmbH (Oostenrijk)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

Concentraat voor oplossing voor infusie duidelijk, kleurloos tot lichtgeel.

Hulpstoffen: water d / en.

50 ml – glazen flessen (10) – Kartonnen dozen.
100 ml – glazen flessen (10) – Kartonnen dozen.

Farmacologische werking

De bereiding van glutamine voor parenteraal gebruik.

Dipeptiven bevat dipeptide N(N)-L-alanine-L-glutamine, en wordt gebruikt om infuusoplossingen voegen, Het is een eerste bron van glutamine. Glutamine is essentieel, niet alleen voor de synthese van een eiwit als één van de aminozuren, maar een belangrijke component van een verscheidenheid aan metabole processen, bijdragende, in het bijzonder, Een significante vermindering van de mate hyperkatabolisme, normalisatie van eiwitmetabolisme, herstel van de integriteit van de gastrointestinale mucosa en de immuunstatus.

Farmacokinetiek

N(N)-L-alanyl-L-glutamine wordt snel gehydrolyseerd in het plasma na i / v injectie alanine en glutamine vormen. Halfwaardetijd N(N)-L-alanyl-L-glutamine 2.4-3.8 m. Infusion dipeptide N(N)-L-alanyl-L-glutamine leidt tot een snelle toename van de concentratie van glutamine en alanine, gedurende de gehele periode van infusie van alleen sporenhoeveelheden van het dipeptide kan worden gedetecteerd in plasma. Met minder urineproductie 5% van de toegediende dosis van dipeptide, gelijk is aan het verlies van de introductie van aminozuur drugs. De drug is niet cumuleren.

Getuigenis

- Bij volwassenen en kinderen met een tekort van glutamine, bij verhoogde verbruik binnen zijn volledige parenterale voeding of gemengde, incl. wanneer hypermetabole of giperkatabolicheskom soorten metabolisme (resulterend in meerdere verwondingen, brandwonden, zware operatie, bloedvergiftiging, ernstige ontsteking, immunodeficite, maligniteiten).

Doseringsschema

Het geneesmiddel wordt in / in, drop.

Dipeptiven is een geconcentreerde oplossing en is niet bedoeld om de geïsoleerde toediening. Voordat de infusie moet worden gemengd met een compatibele aminozurenoplossing (carrier-oplossing) of met het aminozuur infusie bereidingen of parallel te introduceren met deze oplossingen of drugs. Een volumedeel Dipeptivena worden gemengd of gelijktijdig met ongeveer 5 volumedelen oplossing van de drager (bv, 100 ml Dipeptivena toegediend 500 ml aminozurenoplossing).

Selectie van het centrale of perifere aderen toediening hangt af van de uiteindelijke osmolariteit van de gezamenlijke toediening met andere oplossingen.

Dipeptiven voor centraal veneuze infusie na toevoeging aan een compatibele infusievloeistof. Mengsels van oplossingen met een eindosmolariteit 800 mOsmol / l in de centrale ader invoeren.

Dosering is afhankelijk van de ernst van de aandoening en de behoeften van katabole aminozuren.

De maximale dagelijkse dosering van aminozuren 2 g / kg lichaamsgewicht. Bij de berekening van de input moet de toevoeging van de aminozuren alanine en glutamine overwegen wanneer toegediend Dipeptivena. Percentage van alanine en glutamine, geïntroduceerd met de voorbereiding Dipeptiven, niet meer dan 20% van de totale aminozuren, input / w en enteraal.

De dagelijkse dosis is 1.5-2 ml / kg lichaamsgewicht, wat overeenkomt met de introductie van 0.3-0.4 g / kg. Deze dosis komt overeen met 100-140 ml product / dag voor patiënten met een lichaamsgewicht 70 kg. De maximale dagelijkse dosis is 2 ml / kg.

Aanbevolen doses Dipeptivena:

- Wanneer de noodzaak van aminozuren 1.5 g / kg lichaamsgewicht / dag aanbevolen worden toegediend 1.2 g aminozuren 0.3 meneer N(N)-L-alanyl-L-glutamine / kg lichaamsgewicht / dag;

- Wanneer de noodzaak van aminozuren 2 g / kg lichaamsgewicht / dag aanbevolen worden toegediend 1.6 g aminozuren 0.4 meneer N(N)-L-alanyl-L-glutamine / kg lichaamsgewicht / dag.

De infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 0.1 g aminozuur / kg lichaamsgewicht / uur. Duur van gebruik – niet meer 3 weken.

Bijwerking

Misschien: rillingen, misselijkheid, braken (snelheidsoverschrijding infusie).

Zelden: allergische reacties.

Als u bijwerkingen van de toediening van het geneesmiddel moet onmiddellijk worden gestopt.

Contra

- Ernstige nierinsufficiëntie (CC minder dan 25 ml / min);

- Ernstige leverinsufficiëntie;

- Uitgesproken metabole acidose;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Zwangerschap en borstvoeding

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap en borstvoeding (borstvoeding) Nee. Het geneesmiddel dient te worden toegediend aan zwangere vrouwen indien, wanneer het voordeel voor de moeder opweegt tegen de mogelijke schade voor de foetus. Bij de toepassing van het geneesmiddel in moeders moet de borstvoeding worden gestaakt.

Waarschuwingen

Met de introductie van Dipeptivena aanbevolen om de leverfunctie bij patiënten met gecompenseerde leverziekte regelmatig toezicht.

Het moet serumelektrolyten controleren, waterbalans, base staat, leverfunctietesten (Alkalische fosfatase, bilirubine) en mogelijke symptomen van hyperammoniëmie.

Overdose

Gegevens over gevallen van overdosis drugs Dipeptiven momenteel beschikbaar.

Geneesmiddelinteracties

Dipeptiven worden gemengd met oplossingen van aminozuren, strikt aseptisch. Indien gemengd met een dragervloeistof, zorgen voor compatibiliteit van de oplossing en om volledige menging te garanderen.

Niet toe te voegen aan het mengsel van de andere drugs.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

Het geneesmiddel wordt vrijgegeven aan medische instellingen.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet worden bewaard in het donker, ontoegankelijk voor kinderen bij een temperatuur van meer dan 25 ° C. Houdbaarheid – 3 jaar.

Gebruik alleen heldere oplossingen in onbeschadigde flessen.

Na de toevoeging van de overige bestanddelen van het geneesmiddel niet worden opgeslagen.