DIKLAK GEL

Actief materiaal: Diclofenac
Wanneer ATH: M02AA15
CCF: NSAID's voor gebruik buitenshuis
ICD-10 codes (getuigenis): M05, M07, M15, M42, M45, M79, M79.1, T14.0, T14.3
Wanneer CSF: 05.01.02
Fabrikant: HEXAAL EEN G (Duitsland)

Dosage Form, samenstelling en verpakking

◊ Gel voor extern gebruik 5% kleurloos of lichtgeel, duidelijk, homogeen en vrij van luchtbellen, met een karakteristieke geur van isopropyl alcohol.

Hulpstoffen: isopropylalcohol, macrogol-7-glycerylcocoaat, gipromelloza, geurende olie, Gezuiverd water.

50 g – aluminium tuba (1) – Kartonnen dozen.
100 g – aluminium tuba (1) – Kartonnen dozen.

Farmacologische werking

NSAID's voor gebruik buitenshuis. Het heeft een uitgesproken analgetische en anti-inflammatoire werking. Nyeizbiratyelino glorie glorie ugnyetaya 1 e 2, Het geeft arachidonzuurmetabolisme en de prostaglandinesynthese, Het is de belangrijkste schakel in de ontwikkeling van ontsteking.

Op het gebied van applicatie Diklak^® Het elimineert de pijn en zwelling te verminderen, geassocieerd met ontsteking.

Farmacokinetiek

De gegevens over de farmacokinetiek Diklak^® niet voorzien.

Getuigenis

- Ziekten van het bewegingsapparaat: Reumatoïde artritis, psoriaticheskiy artritis, de ziekte van Bechterew, artrose van perifere gewrichten en de wervelkolom;

- Weke delen reuma;

- Spierpijn reuma en reumatische oorsprong;

- Traumatische weke delen letsels.

Doseringsschema

De drug wordt lokaal gebruikt.

Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar geneesmiddel op de huid en zachtjes gewreven, veelheid toepassingen – 2-3 maal / dag. De benodigde hoeveelheid van het geneesmiddel is afhankelijk van de grootte van het aangetaste gebied. Een enkele dosis van het geneesmiddel – naar 2 g (over 4 cm bij wijdopen mond van de buis). Nadat de medicatie moet handen wassen.

De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicatie en notities effect. Na 2 weken van de behandeling, moeten patiënten overleg met uw arts.

Bijwerking

Lokale reacties: eczeem, lichtgevoeligheid, contact dermatitis (jeuk, roodheid, zwelling van de behandelde huid, pukkels, vezikuly, peeling).

Systemische reacties: gegeneraliseerde huiduitslag, allergische reacties (netelroos, angio-oedeem, bronhospasticskie reactie), lichtgevoeligheid.

Contra

- “Aspirine” astma;

- Overtreding van de integriteit van de huid;

- III trimester van de zwangerschap;

- Borstvoeding (borstvoeding);

- Kinderen tot de leeftijd van 6 jaar;

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel;

- Overgevoeligheid voor aspirine of andere NSAID's.

VAN voorzichtigheid Gebruik bij patiënten met leverinsufficiëntie porfyrie (exacerbatie), erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, ernstige schendingen van de lever- en nierfunctie, bij chronisch hartfalen, bronchiale astma, bij oudere patiënten, I en II trimester.

Zwangerschap en borstvoeding

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd in het III trimester van de zwangerschap. De noodzaak voor de benoeming van de drug in I en II trimester van de zwangerschap, zal de arts individueel te bepalen.

Ervaring met het geneesmiddel Diklak^® het zogen (borstvoeding) niet beschikbaar.

Waarschuwingen

Dyklak^® Het mag alleen worden toegepast op de intacte huid, het vermijden van contact met open wonden. Na het aanbrengen heb een occlusief verband niet van toepassing.

Laat het geneesmiddel voor de ogen en slijmvliezen niet toestaan.

Overdose

De extreem lage systemische absorptie van het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel bij gebruik uitwendig maakt het vrijwel onmogelijk om een ​​overdosis.

Geneesmiddelinteracties

Dyklak^® kan de effecten van drugs te verhogen, oorzaak lichtgevoeligheid. Geen klinisch significante interactie met andere geneesmiddelen is niet beschreven.

Voorwaarden voor de levering van apotheken

De drug is opgelost om de toepassing als een agent Valium vakantie.

Voorwaarden en bepalingen

Het geneesmiddel moet bij temperaturen van maximaal 25 ° C worden bewaard. Houdbaarheid – 3 jaar.