Digidrotaxisterol

Wanneer ATH:
A11CC02

Karakteristiek.

Kleurloze kristallen of wit kristallijn poeder. Vrijwel onoplosbaar in water, oplosbaar in alcohol.

Farmacologische werking.
D-vitamine-achtig, reguleren calcium-fosformetabolisme.

Toepassing.

Onvoldoende afscheiding van bijschildklierhormoon: gipoparatireoz (auto-, postoperatieve, Na behandeling met radioactief jodium, traumatisch, sarcoïdose of tuberculose, neoplastische); functionele hypoparathyroïdisme (inadequate secretie van PTH in reactie op hypocalcemie): bij pasgeboren, moeders, lijdt hypoparathyroïdisme; idiopathische neonatale hypocalciëmie; gipomagniemiya (malabsorptie, braken en diarree, coeliakie, suikerziekte, acute pancreatitis, alcoholisme); Vitamine D-deficiëntie (voedingstekorten, gebrek aan UV-stralen, malabsorptie, coeliakie, Kortedarmsyndroom, chronische pancreatitis, spruw); perifere weerstand parathyroïd hormoon: psevdogipoparatireoz (Albright syndroom); chronisch nierfalen (renale osteodystrofie); hypocalcemia iatrogene natuur: giperfosfatemiя (incl. food oorsprong); de benoeming van grote doses van EDTA, Mithramycine, actinomycine, neomycine, ʙifosfonatov, thiazidediuretica, gebruik van laxeermiddelen op lange termijn, fenobarbital en andere anticonvulsiva, overdosis van calcitonine; massieve bloedtransfusie citraat, chirurgie onder cardiopulmonale bypass.

Contra.

Overgevoeligheid, hypercalciëmie.

Zwangerschap en borstvoeding.

Wanneer zwangerschap is mogelijk, Als het effect van de behandeling opweegt tegen het potentiële risico voor de foetus (adequate en goed gecontroleerde studies over het gebruik tijdens de zwangerschap is niet geweest).

Categorie acties resulteren in FDA - C. (De studie van de voortplanting bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus geopenbaard, en adequate en goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen zijn niet gehouden, De potentiële voordelen, geassocieerd met geneesmiddelen bij zwangere, kan het gebruik ervan te rechtvaardigen, ondanks het mogelijke risico.)

Op het moment van de behandeling moet stoppen met borstvoeding.

Bijwerkingen.

Bleekheid, hoofdpijn, duizeligheid, zwakte, hartslag, dorst, dyspeptische stoornissen (anorexia, misselijkheid, braken, diarree), pijn in de rechter bovenste kwadrant, als gevolg van de samentrekking van de galblaas, verminderde nierfunctie, kardioskleroz, fibrose, nefrosclerose (langdurig gebruik).

Samenwerking.

'Logisch te combineren met calcium. Onverenigbaar met andere geneesmiddelen van vitamine D. Thiazidediuretica bevorderen van de ontwikkeling van hypercalciëmie. Niet aanbevolen combinatie met fenoterol.

Overdose.

Symptomen: toegenomen bijwerkingen, gerelateerde hypercalciëmie. Het optreden van ataxie, amnesie, Desoriëntatie, gallyutsinatsii, syncope, gipotonii, hypercalcemische coma.

Behandeling: de onmiddellijke terugtrekking van de drug, bedrust, overmatig drinken, een dieet met weinig calcium, benoeming van lisdiuretica en laxeermiddelen, in / in een zoutoplossing, corticosteroïden, tsitratov, sulfaten, Fosfaten, EDTA, Mithramycine; mogelijke hemodialyse.

Doseren en Administratie.

Binnen. Dosis individueel geselecteerd, afhankelijk van de ernst van hypocalcemie, и составляет 0,8–2,4 мг/сут.

Voorzorgsmaatregelen.

Voor de preventie van hypercalciëmie vereist een regelmatige controle van calcium en fosfor in het bloed en urine. Рекомендуется придерживаться диеты с высоким содержанием в пище кальция и малым — фосфора. Bij patiënten met hypothyroïdie, die een behandeling met schildklierhormonen en ontvangen digidrotahisterol, Maak de laatste moet worden gedaan met de nodige voorzichtigheid, omdat het risico van hypercalciëmie.