Detralex: instructies voor het gebruik van het medicijn, structuur, Contra

Actief materiaal: Diosmin, Hesperidine
Wanneer ATH: C05CA53
CCF: Veneuze drug
ICD-10 codes (getuigenis): I84, I87.2
Wanneer CSF: 01.15.01.01
Fabrikant: Servier Laboratoria (Frankrijk)

Detralex: doseringsvorm, samenstelling en verpakking

Pillen, Film-coated oranje-roze, Ovaal; van presentaties – van lichtgeel tot geel, homogene structuur.

1 tab.
gemicroniseerde gezuiverde flavonoïde fractie500 mg,
incl. Diosmin (90%)450 mg
flavonoïden basis van hesperidine (10%)50 mg

Hulpstoffen: gelatine, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, natriumcarboxymethylcellulose, talk, Gezuiverd water.

De samenstelling van de bekledingsfilm: macrogol 6000, sodium lauryl, premix voor film coating van de oranje-roze kleur (glycerol, magnesiumstearaat, gipromelloza, geel ijzeroxide, ijzeroxide rood, Titaniumdioxide).

15 PC. – blaren (2) – packs karton.
15 PC. – blaren (4) – packs karton.

Detralex: farmacologisch effect

Voorbereiding, gebruikt wordt in overtreding van veneuze circulatie. Detralex® Het heeft een veneuze en angioprotective eigenschappen. Het geneesmiddel vermindert de rekbaarheid van de aderen en veneuze stasis, Het vermindert de capillaire permeabiliteit en hun bestendigheid. Klinische studies bevestigen de farmacologische werking van het geneesmiddel ten opzichte indicatoren veneuze hemodynamica.

Een statistisch significante dosis-respons effect werd aangetoond in de volgende ader plethysmografische parameters: veneuze capaciteit, veneuze distensibiliteit, veneuze ledigen tijd.

De optimale verhouding tussen de dosis en het effect wordt waargenomen bij de receptie 2 tablets.

Verbetert de veneuze toon: gebruik veneuze occlusie plethysmografie bleek de tijd van veneuze legen verminderen. Patiënten met tekenen van uitgesproken microcirculatie stoornissen waargenomen (statistisch significant), vergeleken met placebo, toename van capillaire resistentie, een geschatte gemeten angiostereometricheski, na de therapie detraleks®.

Waarvan de therapeutische werkzaamheid bij de behandeling van functionele en organische veneuze insufficiëntie van de onderste ledematen, evenals bij de behandeling van aambeien Proctologie.

Detralex: farmacokinetiek

Metabolisme

De drug ondergaat actieve stofwisseling, zoals blijkt uit de aanwezigheid van fenolische zuren in urine.

Aftrek

T1/2 Diosmin is 11 Nee.

Diosmin wordt voornamelijk uitgescheiden in de faeces. De nieren verwijderen 14% van de dosis.

Detralex: getuigenis

Simptomaticheskaya intraveneuze therapie-limfaticheskoy nedostatochnosti:

  • zwaar gevoel in de benen;
  • pijn;
  • “Morning vermoeidheid” Voet.

Cimptomaticheskaya behandeling van acute aambeien.

Detralex: het doseringsregime

Het geneesmiddel wordt in voorgeschreven.

De aanbevolen dosis intraveneuze-limfaticheskoy nedostatochnosti – 2 tab. / dag (1 tab. – in het midden van de dag 1 tab. – s avonds tijdens de maaltijd).

De aanbevolen dosis acute aambeien – 6 tab. / dag (door 3 tab. ochtend 3 tab. s avonds) gedurende 4 dagen, vervolgens – door 4 tab. / dag (door 2 tab. ochtend 2 tab. s avonds) bij latere 3 dagen.

Detralex: bijwerking

De frequentie van bijwerkingen wordt vertegenwoordigd door de volgende gradatie: Vaak (>1/10), vaak (>1/100, <1/10), matig (>1/1000, <1/100), zelden (>1/10 000, <1/1000), zelden (<10 000), inclusief incidentele meldingen.

Uit het spijsverteringsstelsel: vaak – diarree, misselijkheid, braken, indigestie.

CNS: zelden – duizeligheid, hoofdpijn, algemene malaise.

Dermatologische reacties: zelden – huiduitslag, jeuk, netelroos.

Detralex: Contra

- Overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Detralex: Zwangerschap en borstvoeding

Tot nu toe waren er geen meldingen van bijwerkingen bij het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen.

Onbekend, of het wordt toegewezen diosmin met moedermelk bij de mens, daarom niet aanbevolen tijdens de lactatie.

IN experimentele studies teratogene effecten detraleks® niet waargenomen.

Detralex: speciale instructies

Tijdens de verergering van aambeien gebruik van deze drug is geen vervanging specifieke behandeling andere anale aandoeningen. De duur van de behandeling mag niet meer dan de aanbevolen termijnen. In dat geval, Als de symptomen niet verdwijnen na een korte behandeling, moet zich ertoe verbinden de proctologie onderzoek en de lopende therapie herzien.

In aanwezigheid van veneuze doorbloedingsstoornissen maximale effect van de behandeling wordt uitgevoerd door een combinatie van een gezonde, een evenwichtige levensstijl, waarbij het wenselijk is om de zon te voorkomen lange blootstelling, lang verblijf op zijn voeten, en het verminderen van overgewicht, wandelen en, in sommige gevallen, – dragen speciale kousen, verbetert de bloedcirculatie.

Effecten op het vermogen om voertuigen en mechanismen voor het beheer rijden

De drug heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het werk uit te voeren, vereisen een hoge mate van psychomotorische reacties.

Detralex: overdosis

Gevallen van overdosis drugs Detraleks® niet gemeld.

Detralex: geneesmiddelinteractie

Geneesmiddelinteracties drug Detraleks® niet bekend.

Detralex: voorwaarden van uitgifte van apotheken

De voorbereiding is beschikbaar op medisch voorschrift.

Detralex: opslagvoorwaarden

Lijst B. Het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen te worden opgeslagen. Houdbaarheid – 4 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum, op de verpakking.

Gebruikte bronnen

  1. Detralex
  2. Klinische werkzaamheid van Detralex bij de behandeling van vrouwen met spataderen in het bekken
  3. Onderzoek naar ontstekingsremmende effecten van Detralex

Terug naar boven knop